1-(chloroacetyl)-4-methylpiperazine | 40340-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(chloroacetyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 2-chloro-1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethanone；N-Chloracetyl-N'-methyl-piperazin
• CAS: 40340-73-6
• 化学式: C₇H₁₃ClN₂O
• mdl: MFCD00297029
• 分子量: 176.646
• InChiKey: OTHMDVZIZBUTIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  195.5～196℃
• 沸点：
  278.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.168±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(chloroacetyl)-4-methylpiperazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 1-甲基-4-(哌嗪-1-基乙酰基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Charles, Elisabeth S.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 752 - 756

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 氯乙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 1-(chloroacetyl)-4-methylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  超声辅助合成哌嗪基丙-1-烯-2-基氧基-2H-铬-2-酮作为细胞毒剂的生物评价

  摘要：

  背景：分子杂交的概念被用于开发新型的偶联衍生物，希望具有协同的细胞毒活性。新型的12类衍生物，包含偶联的7-氧香豆素，哌嗪和杂基/芳基丙烯酮部分，即4-甲基-7-（3-（4-甲基哌嗪-1-基）-3-氧-1-取代的苯基通过超声辅助的，环保的方法合成了对（1-丙氧基-1-烯-2-基氧基）-2h-铬-2-。 方法：评估所有设计的杂种对三种人类癌细胞系MCF-7（人类乳腺癌细胞系），HeLa（人类宫颈癌细胞系），NCI-H226（非小细胞肺癌细胞系）。大多数化合物表现出有希望的细胞毒性。一些化合物的GI50值与标准药物阿霉素相似。在这项研究中，发现化合物4d，4b和4a是最有希望的细胞毒性衍生物。 结果：进行了分子对接研究，以支持化合物在酶的活性位点上的有效结合，并了解合成的化合物对拓扑异构酶II的抑制作用。此外，化合物对拓扑异构酶-II的对接结果与观察到的GI50值非常一致。 结论：进行了一项计

  DOI：

  10.2174/1570180814666170322154750

文献信息

• Indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as Vla receptor antagonists
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20070027173A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The invention relates to indol-3-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives which act as V1a receptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein the spiro-piperidine head group A and the residues R 1 , R 2 and R 3 are as defined herein. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, methods for preparing the compounds and pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of dysmenorrhea, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, obsessive compulsive disorder, anxious and depressive disorders.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的吲哚-3-基-甲酰基-螺环-哌啶衍生物，其由公式I表示：其中，螺环-哌啶头基A以及残基R1、R2和R3如本文所述定义。本发明进一步涉及含有此类化合物的药物组合物，制备化合物和药物组合物的方法，以及它们在治疗痛经、高血压、慢性心力衰竭、血管升压素不适当分泌、肝硬化、肾病综合征、强迫症、焦虑和抑郁障碍中的用途。
• 一类二芳基乙内酰脲衍生物、其制备方法、药 物组合物和应用
  申请人：上海医药集团股份有限公司

  公开号：CN103804358B

  公开（公告）日：2016-06-29

  本发明提供了一种如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、前体药物、立体异构体、互变异构体、多晶型物或代谢产物，包含它们的药物组合物，以及它们在制备用于治疗雄性激素受体相关疾病的药物中的应用。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：Eggenweiler Hans Michael

  公开号：US20120238582A1

  公开（公告）日：2012-09-20

  Novel quinazolinamide derivatives of the formula (I), in which R 1 -R 4 and X have the meanings indicated in Claim 1 , are HSP90 inhibitors and can be used for the preparation of a medicament for the treatment of diseases in which the inhibition, regulation and/or modulation of HSP90 plays a role.

  式（I）中的新型喹唑啉酰胺衍生物，其中R1-R4和X具有权利要求书中指示的含义，是HSP90抑制剂，可用于制备用于治疗HSP90起作用的疾病的药物。
• 一种喹唑啉衍生物及其制备方法和应用
  申请人：雅安职业技术学院

  公开号：CN109336828B

  公开（公告）日：2022-04-26

  本发明公开了一种4‑(4'‑取代苯基)氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉衍生物；该喹唑啉衍生物的合成方法为将式Ⅱ化合物4‑(4'‑羟基苯基)氨基‑6,7‑二甲氧基喹唑啉、式Ⅲ化合物以及碱性试剂在溶剂中溶解，常温下搅拌反应15h~24h；反应完毕后冷却抽滤获得粗品，粗品精制后得到黄色固体粉末；本发明的喹唑啉衍生物对人宫颈癌细胞、人肝癌细胞、人肺癌细胞、人乳腺癌细胞与人结肠癌细胞具有较好的抑制活性，可作为用于癌症治疗的先导化合物，其制备方法简单可行，易于操作。
• [EN] SUBSTITUTED BENZOXAZINE AND RELATED COMPOUNDS<br/>[FR] BENZOXAZINE SUBSTITUÉE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS
  申请人：J DAVID GLADSTONE INST A TESTAMENTARY TRUST ESTABLISHED UNDER THE WILL OF J DAVID GLADSTONE

  公开号：WO2015106025A1

  公开（公告）日：2015-07-16

  The present invention relates to compounds including but not limited to of any one of formulas Ia, Ib, IIa, IIb, IIIa, IIIb, and IV to VI, VIIa, VIIb, VIIIa, VIIIb and VIIIc as described herein and their tautomers and/or pharmaceutically acceptable salts, compositions, and methods of uses thereof.

  本发明涉及包括但不限于以下任一式Ia、Ib、IIa、IIb、IIIa、IIIb、以及IV至VI、VIIa、VIIb、VIIIa、VIIIb和VIIIc的化合物，以及其互变异构体和/或药学上可接受的盐、组合物和使用方法。