1-甲基-4-(哌嗪-1-基乙酰基)哌嗪 | 94012-35-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-甲基-4-(哌嗪-1-基乙酰基)哌嗪
• 中文别名: 1-(4-甲基-1-哌嗪)-2-(1-哌嗪)乙酮
• 英文名称: 1-(piperazin-1-ylacetyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 1-Methyl-4-piperazine-1-ylacetylpiperazine；1-Methyl-4-(piperazin-1-ylacetyl)piperazine；1-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-piperazin-1-ylethanone
• CAS: 94012-35-8
• 化学式: C₁₁H₂₂N₄O
• mdl: MFCD08741847
• 分子量: 226.322
• InChiKey: YKBNLKDKAFTDRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.909
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-(哌嗪-1-基乙酰基)哌嗪 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 2-amino-2-methyl-1-(4-(2-(4-methylpiperazine-1-yl)-2-oxoethyl)piperazin-1-yl)propane-1-one
  参考文献：
  名称：

  A CLASS OF ARYL GLUCOSIDE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  本发明提供一种抑制钠葡萄糖协同转运蛋白1的化合物，以及该化合物的药学上可接受的盐和立体异构体。所述化合物用于一种药物组合物和制备方法及其应用，这些用途包括制备药物及其组分在治疗和改善糖尿病、心血管和脑血管疾病、减肥、脂肪肝、便秘、代谢相关疾病和肿瘤治疗中的应用。

  公开号：

  EP4163287A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(chloroacetyl)-4-methylpiperazine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， 生成 1-甲基-4-(哌嗪-1-基乙酰基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Charles, Elisabeth S.; Sharma, Satyavan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 752 - 756

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES<br/>[FR] CIS-IMIDAZOLINES CHIRALES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009047161A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  There are provided compounds of Formula (I), or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are as herein described, processes for obtaining said compounds and pharmaceutical preparations containing them. These compounds are useful as anticancer agents, in particular as agents in the treatment of solid tumors.

  提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5如本文所述，获得该化合物的方法以及含有它们的药物制剂。这些化合物可用作抗癌剂，特别是作为固体肿瘤治疗中的药物。
• Novel Imidazolines as dual inhibitors of MDM2 and MDMX
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140148443A1

  公开（公告）日：2014-05-29

  Disclosed are compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 and R 3 are as described in this application, and methods of using the compounds in the treatment of cancer.

  揭示了公式I的化合物或其药用盐，其中X1、X2、X3、R1、R2和R3如本申请中描述的那样，并且揭示了利用这些化合物治疗癌症的方法。
• CHIRAL CIS-IMIDAZOLINES
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US20090111789A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V 1 , V 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供以下公式或其药学上可接受的盐的化合物，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此描述。这些化合物可用作抗癌剂。
• Chiral cis-imidazolines
  申请人：Bartkovitz David Joseph

  公开号：US08513239B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V1, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are herein described. These compounds are useful as anticancer agents.

  提供了以下式子或其药学上可接受的盐，其中X、Y、Z、V1、V2、R1、R2、R3、R4和R5在此被描述。这些化合物可用作抗癌剂。
• Chiral CIS-imidazolines
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2325180A1

  公开（公告）日：2011-05-25

  There are provided compounds of the formula or the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, V3, V2, R1, R2, R3, R4 and R5 are as herein described, processes for obtaining said compounds and pharmaceutical preparations containing them. These compounds are useful as anticancer agents, in particular as agents in the treatment of solid tumors.

  提供的化合物式如下 或其药学上可接受的盐，其中 X、Y、Z、V3、V2、R1、R2、R3、R4 和 R5 如本文所述，还提供了获得上述化合物的工艺和含有这些化合物的药物制剂。这些化合物可用作抗癌剂，特别是治疗实体瘤的药物。