ethyl-4-((4-aminophenyl)sulphonamido)benzoate | 393127-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl-4-((4-aminophenyl)sulphonamido)benzoate
• 英文别名: 4-sulfanilylamino-benzoic acid ethyl ester；4-Sulfanilamino-benzoesaeure-aethylester；4-Sulfanilylamino-benzoesaeure-aethylester；Ethyl 4-[(4-aminophenyl)sulfonylamino]benzoate
• CAS: 393127-73-6
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄S
• 分子量: 320.369
• InChiKey: JJYCFGUAYWZRIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl-4-((4-aminophenyl)sulphonamido)benzoate 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-((4-acetamidophenyl)sulfonamido)benzamide
  参考文献：
  名称：

  190.磺酰胺类。第一部分。根据酯氨解的一般理论，氨对磺酰氨基苯甲酸酯的作用

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9450000732
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-((4-nitrophenyl)sulfonamido)benzoate 在 palladium on activated charcoal 、 甲酸铵 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以94%的产率得到ethyl-4-((4-aminophenyl)sulphonamido)benzoate
  参考文献：
  名称：

  脲基基团作为基于Ureido的阴离子受体中的电子吸收单元：增强的阴离子络合与去质子化。

  摘要：

  磺酰胺基团被用作吸电子基团，以增强基于尿素的受体的阴离子络合特征。合成并彻底测试了一系列磺酰胺基和尿素NH基团的酸度变化的受体。各个络合性质反映了给定分子中作为取代的函数的去质子/络合平衡。含有缀合sulphonamidic部分给电子基团的受体显示出朝向h时缔合常数2 PO 4 -和羧酸根阴离子，而那些含有吸电子基团倾向于sulphonamidic N中的去质子化ħ。可以通过在受体合成的早期阶段进行烷基化来避免去质子化问题，也可以将其用于插入合适的基团，从而使其锚定在各种底物上，从而形成更精细的受体结构。

  DOI：

  10.1002/cplu.202000326

文献信息

• Marchant; Lucas; McClelland, Canadian Journal of Research, Section B: Chemical Sciences, 1942, vol. 20, p. 5,7, 9
  作者：Marchant、Lucas、McClelland

  DOI：——

  日期：——
• Sulphonamidic Groups as Electron‐Withdrawing Units in Ureido‐Based Anion Receptors: Enhanced Anion Complexation versus Deprotonation
  作者：Karolína Salvadori、Ludmila Šimková、Ivana Císařová、Jan Sýkora、Jiří Ludvík、Petra Cuřínová

  DOI：10.1002/cplu.202000326

  日期：2020.7

  conjugation to the sulphonamidic moiety showed higher association constants towards H2PO4− and carboxylate anions, while those containing electron‐withdrawing groups inclined to deprotonation of sulphonamidic NH . The deprotonation issue can be avoided by alkylation at the early step of receptor synthesis or it can be utilized for insertion of suitable groups that enable its anchoring on various substrates

  磺酰胺基团被用作吸电子基团，以增强基于尿素的受体的阴离子络合特征。合成并彻底测试了一系列磺酰胺基和尿素NH基团的酸度变化的受体。各个络合性质反映了给定分子中作为取代的函数的去质子/络合平衡。含有缀合sulphonamidic部分给电子基团的受体显示出朝向h时缔合常数2 PO 4 -和羧酸根阴离子，而那些含有吸电子基团倾向于sulphonamidic N中的去质子化ħ。可以通过在受体合成的早期阶段进行烷基化来避免去质子化问题，也可以将其用于插入合适的基团，从而使其锚定在各种底物上，从而形成更精细的受体结构。
• 190. Sulphonamides. Part I. The action of ammonia on sulphanilamidobenzoic esters in the light of the general theory of ester ammonolysis
  作者：John H. Gorvin

  DOI：10.1039/jr9450000732

  日期：——