3-(3-chloro-benzenesulfonylamino)-benzoic acid ethyl ester | 916167-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(3-chloro-benzenesulfonylamino)-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: 3-(3-chlorobenzenesulfonylamino)benzoic acid ethyl ester；ethyl 3-[(3-chlorophenyl)sulfonylamino]benzoate
• CAS: 916167-74-3
• 化学式: C₁₅H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 339.799
• InChiKey: DPRMTOAMBNEXQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  488.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-chloro-benzenesulfonylamino)-benzoic acid ethyl ester 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到3-[[(3-氯苯基)磺酰基]氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfonamides as L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新型磺胺衍生物， 其中R 2 ，R 3 ，R 4 ，A，X，Y 1 ，Y 2 ，Y 3 ，Y 4 和Z 1 如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。

  公开号：

  US20060276494A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯甲酸乙酯 、 3-氯苯磺酰氯 在 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以yielded 3-(3-chloro-benzenesulfonylamino)-benzoic acid ethyl ester (4.03 g, 98%) as an off-white solid, which的产率得到3-(3-chloro-benzenesulfonylamino)-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfonamides as L-CPT1 inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中R2、R3、R4、A、X、Y1、Y2、Y3、Y4和Z1如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1并可用作药物。

  公开号：

  US20060276494A1

文献信息

• NOVEL SULFONAMIDES AS L-CPT1 INHIBITORS
  申请人：Bleicher Konrad

  公开号：US20100144762A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R 2 , R 3 , R 4 , A, X, Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 and Z 1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的新型磺酰胺衍生物，其中R2、R3、R4、A、X、Y1、Y2、Y3、Y4和Z1如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用作药物。
• Sulfonamides as L-CPT1 inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07723538B2

  公开（公告）日：2010-05-25

  The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of formula (I) wherein R2, R3, R4, A, X, Y1, Y2, Y3, Y4 and Z1 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.

  本发明涉及一种新型的磺酰胺衍生物，其化学式为(I)，其中R2、R3、R4、A、X、Y1、Y2、Y3、Y4和Z1如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物可以抑制L-CPT1并用作药物。
• SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE (L-CPTl) INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1891001A1

  公开（公告）日：2008-02-27
• US7723538B2
  申请人：——

  公开号：US7723538B2

  公开（公告）日：2010-05-25
• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS LIVER CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE (L-CPTl) INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE UTILES COMME INHIBITEURS DE LA CARNITINE PALMITOYL TRANSFERASE DU FOIE (L-CPT1)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2006131452A1

  公开（公告）日：2006-12-14

  [EN] The invention is concerned with novel sulfonamide derivatives of Formula (I); wherein R², R³, R⁴, A, X, Y¹, Y², Y³, Y⁴ and Z¹ are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds inhibit L-CPT1 and can be used as medicaments.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de sulfonamide originaux de formule (I) où R², R³, R⁴, A, X, Y¹, Y², Y³, Y⁴ et Z¹ sont tels que définis dans la description et dans les revendications, de même que des sels et esters de ceux-ci acceptables sur le plan physiologique. Ces composés inhibent la L-CPT1 et peuvent être utilisés comme médicaments.