[(4S)-2-amino-4-(5-amino-2-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazin-6-yl]methanol | 1311387-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(4S)-2-amino-4-(5-amino-2-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazin-6-yl]methanol
• CAS: 1311387-62-8
• 化学式: C₁₂H₁₄FN₃OS
• 分子量: 267.327
• InChiKey: LIGIEKFAXYHWEE-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(4S)-2-amino-4-(5-amino-2-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazin-6-yl]methanol 、 5-氰基-2-吡啶羧酸 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-[3-[(4S)-2-amino-6-(hydroxymethyl)-4-methyl-1,3-thiazin-4-yl]-4-fluorophenyl]-5-cyanopyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOTHIAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗或预防由淀粉样β蛋白的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的药剂，例如，公式（I）的化合物，其中，R1、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、环A和虚线在本说明书中进行了描述，其药学上可接受的盐或溶剂。

  公开号：

  US20120245154A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl N-[4-fluoro-3-[(4S)-4-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazin-4-yl]phenyl]carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [(4S)-2-amino-4-(5-amino-2-fluorophenyl)-4-methyl-1,3-thiazin-6-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMINOTHIAZINE DERIVATIVE

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗或预防由淀粉样β蛋白的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的药剂，例如，公式（I）的化合物，其中，R1、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、环A和虚线在本说明书中进行了描述，其药学上可接受的盐或溶剂。

  公开号：

  US20120245154A1