N-(3-fluoro-4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-(piperidin-4-ylmethoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide | 1129458-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-fluoro-4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-(piperidin-4-ylmethoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
• 英文别名: N-[3-fluoro-4-[1-[(4-methoxyphenyl)methyl]-3-(piperidin-4-ylmethoxy)pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yl]oxyphenyl]-2-(4-fluorophenyl)-3-oxopyridazine-4-carboxamide
• CAS: 1129458-00-9
• 化学式: C₃₇H₃₃F₂N₇O₅
• 分子量: 693.71
• InChiKey: OYOKVRYVNDSYDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  羟基乙酸 、 N-(3-fluoro-4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-(piperidin-4-ylmethoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.52h， 生成 N-(3-fluoro-4-(3-((1-(2-hydroxyacetyl)piperidin-4-yl)methoxy)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO-PYRIDINES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRAZOLO-PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE

  摘要：

  式Ia和Ib化合物的复合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本发明公开了使用式Ia和Ib化合物的复合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的此类疾病或相关的病理状况的方法。

  公开号：

  WO2009033084A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-((4-(4-amino-2-fluorophenoxy)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-yloxy)methyl)piperidine-1-carboxylate 、 2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxylic acid 、 三氟乙酸 在 silica gel 、 SiO2 、 甲醇 、 二氯甲烷 作用下， 以to afford the desired product (0.389 g, 55% yield for 3 step process)的产率得到N-(3-fluoro-4-(1-(4-methoxybenzyl)-3-(piperidin-4-ylmethoxy)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-yloxy)phenyl)-2-(4-fluorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydropyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLO-PYRIDINES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  化学式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用化学式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理条件。

  公开号：

  US20110130406A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO-PYRIDINES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLO-PYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009033084A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式Ia和Ib化合物的复合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本发明公开了使用式Ia和Ib化合物的复合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物和药学上可接受的盐，用于体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的此类疾病或相关的病理状况的方法。
• PYRAZOLO-PYRIDINES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：DeMeese Jason

  公开号：US20110130406A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  Compounds of Formulas Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful for inhibiting receptor tyrosine kinases and for treating disorders mediated thereby. Methods of using compounds of Formula Ia and Ib, and stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  化学式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物和药学上可接受的盐，可用于抑制受体酪氨酸激酶并治疗由此介导的疾病。本文揭示了使用化学式Ia和Ib的化合物及其立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、体内诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理条件。