1,4-di(N(P(phenyl)2)2)-benzene | 752980-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-di(N(P(phenyl)2)2)-benzene
• 英文别名: 1-N,1-N,4-N,4-N-tetrakis(diphenylphosphanyl)benzene-1,4-diamine
• CAS: 752980-23-7
• 化学式: C₅₄H₄₄N₂P₄
• 分子量: 844.852
• InChiKey: VCILXUTZYLRWOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dichloro(cycloocta-1,5-diene)palladium (II) 、 1,4-di(N(P(phenyl)2)2)-benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  核d 8金属-磷氮烷配合物的合成，表征和催化研究

  摘要：

  在本文中，我们报告了两种二磷氮烷（P–N–P）配体及其相应的新型钯和铂配合物的合成和表征。通过FTIR和NMR光谱，单晶X射线衍射（SC-XRD）和粉末X射线衍射（PXRD））以及质谱对化合物进行表征。p的Pd（II）络合物已表明，苯基二磷氮烷能够有效地催化多种底物之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。产率高达96％，在室温下并与空气接触的反应时间短至15分钟。不需要其他支持配体，例如三苯膦。此处报道的工作扩大了磷氮烷配体在催化中心中的应用，并提供了对磷氮烷金属-配体键合相互作用（特别是二磷氮烷）的理解。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00787
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 对苯二胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以79%的产率得到1,4-di(N(P(phenyl)2)2)-benzene
  参考文献：
  名称：

  核d 8金属-磷氮烷配合物的合成，表征和催化研究

  摘要：

  在本文中，我们报告了两种二磷氮烷（P–N–P）配体及其相应的新型钯和铂配合物的合成和表征。通过FTIR和NMR光谱，单晶X射线衍射（SC-XRD）和粉末X射线衍射（PXRD））以及质谱对化合物进行表征。p的Pd（II）络合物已表明，苯基二磷氮烷能够有效地催化多种底物之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。产率高达96％，在室温下并与空气接触的反应时间短至15分钟。不需要其他支持配体，例如三苯膦。此处报道的工作扩大了磷氮烷配体在催化中心中的应用，并提供了对磷氮烷金属-配体键合相互作用（特别是二磷氮烷）的理解。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b00787

文献信息

• Rhenium(I) Phosphazane Complexes for Electrocatalytic CO₂ Reduction
  作者：Matthew R. Crawley、Karthika J. Kadassery、Amanda N. Oldacre、Alan E. Friedman、David C. Lacy、Timothy R. Cook

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00138

  日期：2019.4.8

  A library of 11 rhenium phosphazane complexes was synthesized and characterized for fundamental studies of electrochemical CO2 reduction. Because they contain chelating phosphorus donors, these complexes prevent deleterious dimerization of the precatalyst similarly to their monodentate analogues. These chelating species open a coordination site without complete ligand loss, which is hypothesized to

  合成了11个磷氮烷络合物的文库，并对其进行了电化学CO 2还原的基础研究进行了表征。由于它们含有螯合的磷供体，因此与它们的单齿类似物类似，这些络合物可防止前催化剂的有害二聚。这些螯合物质在没有完全失去配体的情况下打开了配位点，据推测这会增加催化剂的寿命。此外，磷氮烷配体提供了用于合成修饰的位点，以控制电子结构，空间体积和安装氢键供体。来自CO的形成CO的这些参数的影响2在法拉第效率，催化电流响应（的上下文中进行了研究我猫/i p）和催化剂寿命。完整的结构表征可洞悉配合物之间的催化性能差异，包括二价hen变体。Re（PNP H）（bpy）（CO）2 OTf（bpy = 2,2'-联吡啶，PNP H =（Ph）2 PNHP（Ph）2）在（i cat / i p）2时显示出高催化性能值795，并且活动> 24小时，法拉第效率为94％。该电催化剂库建立了新的可调谐Re络合物类，可从中更深入地了解CO
• Catalyst for Synthesizing 1-Hexene from Ethylene Trimerization and Application Thereof
  申请人：Wang Gang

  公开号：US20120310025A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  A catalyst for synthesizing 1-hexene from ethylene trimerization and its application are provided. Said catalyst consists of (a) the compound containing P and N, (b) electron donor, (c) Cr compound, (d) carrier and (e) accelerator. The molar ratio of (a), (b), (c), (d) and (e) is 0.5-100:0.5-100:1:0.5-10:50-5000. The catalyst is prepared by mixing the components of (a)-(e) in an ethylene trimerization apparatus in situ and ethylene is introduced into the apparatus continuously. The prepared catalyst can be used to synthesize 1-hexene from ethylene trimerization in the inert solvents. The trimerization is performed at 30-150° C. and 0.5-10.0 MPa for 0.1-4 hours. The catalyst has high catalytic activity and high 1-hexene selectivity. During the process of ethylene trimerization, by-product polyethylene does not stick to the apparatus.

  提供了从乙烯三聚合合成1-己烯的催化剂及其应用。所述催化剂包括（a）含有P和N的化合物，（b）电子给体，（c）Cr化合物，（d）载体和（e）加速剂。 （a），（b），（c），（d）和（e）的摩尔比为0.5-100：0.5-100：1：0.5-10：50-5000。通过在乙烯三聚合装置中原位混合（a）-（e）的组分，并持续向装置中引入乙烯来制备催化剂。制备好的催化剂可用于在惰性溶剂中从乙烯三聚合合成1-己烯。三聚合在30-150°C和0.5-10.0 MPa下进行，时间为0.1-4小时。该催化剂具有高催化活性和高1-己烯选择性。在乙烯三聚合过程中，副产物聚乙烯不会附着在设备上。
• Catalyst composition for ethylene oligomerization and the use thereof
  申请人：Petrochina Company Limited

  公开号：US07786336B2

  公开（公告）日：2010-08-31

  The present invention relates to a catalyst composition for ethylene oligomerization and the use thereof. Such catalyst composition includes chromium compound, ligand containing P and N, activator and accelerator; wherein the chromium compound is selected from the group consisting of acetyl acetone chromium, THF-chromium chloride and Cr(2-ethylhecanoate)3; general formula of the ligand containing P and N is shown as: in which R1, R2, R3 and R4 are phenyl, benzyl, or naphthyl. R5 is isopropyl, butyl, cyclopropyl, cyclopentyl, cyclohexyl or fluorenyl; the activatior is methyl aluminoxane, ethyl aluminoxane, propyl aluminoxane and/or butyl aluminoxane; the accelerator is selected from the group consisting of 1,1,2,2,-tetrachloroethane, 1,1,2,2-tetrabromoethane, 1,1,2,2-tetrafluoroethane, and compounds having a formula of X1R6X2, in which X1 and X2 are F, Cl, Br, I or alkoxyl, R6 is alkylene or arylene group; the molar ratio of chromium compound, ligand containing P and N, activator and accelerator is 1:0.5˜10:50˜3000:0.5˜10. After mixing the four components mentioned previously under nitrogen atmosphere for 10 minutes, they are incorporated to the reactor, or these four components are incorporated directly into the reactor. Then ethylene is introduced for oligomerization. Such catalyst can be used in producing 1-octene through ethylene oligomerization. It is advantageous in high catalysing activity, high 1-octene selectivity, etc. The catalytic activity is more than 1.0×106 g product·ma−1 Cr·h−1, the fraction of C8 linear α-olefin is more than 70% by mass.

  本发明涉及一种用于乙烯寡聚的催化剂组合物及其使用。该催化剂组合物包括铬化合物、含有P和N的配体、活性剂和加速剂；其中，铬化合物选自乙酰丙酮铬、THF-氯化铬和Cr（2-乙基庚酸）3等组中；含有P和N的配体的通用公式如下：其中，R1、R2、R3和R4为苯基、苄基或萘基。R5为异丙基、丁基、环丙基、环戊基、环己基或芴基；活化剂为甲基铝氧烷、乙基铝氧烷、丙基铝氧烷和/或丁基铝氧烷；加速剂选自1,1,2,2-四氯乙烷、1,1,2,2-四溴乙烷、1,1,2,2-四氟乙烷和具有X1R6X2公式的化合物，其中X1和X2为F、Cl、Br、I或烷氧基，R6为烷基或芳基；铬化合物、含有P和N的配体、活性剂和加速剂的摩尔比为1:0.5~10:50~3000:0.5~10。在氮气氛下混合前述四种组分10分钟后，它们被加入反应器，或者这四种组分直接被加入反应器。然后引入乙烯进行寡聚化反应。这种催化剂可用于通过乙烯寡聚生产1-辛烯。它具有高催化活性、高1-辛烯选择性等优点。催化活性大于1.0×106 g产物·ma−1 Cr·h−1，C8直链α-烯烃的质量分数大于70%。
• Facile syntheses of new multidentate (phosphino)amines: X-ray structure of 1,4-{(OC)4Mo(Ph2P)2NCH2}2C6H4
  作者：Kirsty G Gaw、Martin B Smith、Jonathan W Steed

  DOI：10.1016/s0022-328x(02)02025-9

  日期：2002.12

  The rigid backbone tetradentate (phosphino)amines 1,4-(Ph2P)(2)N}(2)C6H4, 1,4-(Ph2P)(2)NCH2}(2)C6H4 and the unprecedented octadentate ligand 1,2,4,5-(Ph2P)(2)NCH2CH2SCH2}(4)C6H2 were readily prepared, in One-step, by full phosphinylation of the appropriate primary amine with Ph2PCl in Et2O with NEt3 as auxiliary base. Reaction with stoichiometric amounts of [Mo(CO)(4)(eta(4)-nbd)] (nbd = norbornadiene) afforded either binuclear or tetranuclear P,P'-chelate complexes; the X-ray structure of one example is presented. (C) 2002 Elsevier Science B.V. All rights reserved.
• Synthesis, Characterization, and Catalytic Studies of Dinuclear <i>d</i>⁸ Metal–Phosphazane Complexes
  作者：Matthew R. Crawley、Alan E. Friedman、Timothy R. Cook

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b00787

  日期：2018.5.7

  Herein we report the synthesis and characterization of two diphosphazane (P–N–P) ligands, along with their corresponding novel palladium and platinum complexes. Compounds were characterized by FTIR and NMR spectroscopy, single crystal X-ray diffraction (SC-XRD), and powder X-ray diffraction (PXRD)), as well as mass spectrometry. The Pd(II) complex of the p-phenyldiphosphazane was shown to effectively

  在本文中，我们报告了两种二磷氮烷（P–N–P）配体及其相应的新型钯和铂配合物的合成和表征。通过FTIR和NMR光谱，单晶X射线衍射（SC-XRD）和粉末X射线衍射（PXRD））以及质谱对化合物进行表征。p的Pd（II）络合物已表明，苯基二磷氮烷能够有效地催化多种底物之间的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应。产率高达96％，在室温下并与空气接触的反应时间短至15分钟。不需要其他支持配体，例如三苯膦。此处报道的工作扩大了磷氮烷配体在催化中心中的应用，并提供了对磷氮烷金属-配体键合相互作用（特别是二磷氮烷）的理解。