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5-trifluoromethylperfluoro-3,6-dioxanonane | 66804-94-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-trifluoromethylperfluoro-3,6-dioxanonane
英文别名
perfluoro-(5-methyl-3,6-dioxanonane);Perfluoro(5-methyl-3,6-dioxanonane);1,1,1,2,3,3-hexafluoro-2-(1,1,2,2,3,3,3-heptafluoropropoxy)-3-(1,1,2,2,2-pentafluoroethoxy)propane
5-trifluoromethylperfluoro-3,6-dioxanonane化学式
CAS
66804-94-2
化学式
C8F18O2
mdl
——
分子量
470.058
InChiKey
JFTQGIOLLLWQSI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    115 °C
  • 沸点:
    93-94 °C
  • 密度:
    1.729±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    20

SDS

SDS:a0f67a3ddc8d92b9dc78b8ccc2e19076
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-trifluoromethylperfluoro-3,6-dioxanonane盐酸三乙胺 、 sodium nitrite 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    快速响应可逆光致异构含全氟醚链偶氮苯及 其制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种快速响应可逆光致异构含全氟醚链偶氮苯及其制备方法。所述含全氟醚链偶氮苯的结构式为:制备方法为:以对苯二胺与全氟醚酰氟为起始化合物,溶于有机溶剂中,制得(4‑全氟醚酰胺)苯胺;该化合物经盐酸/亚硝酸盐体系重氮化后,与苯酚的碱溶液反应制得4‑全氟醚酰胺‑4′‑羟基偶氮苯;在无水有机溶剂中,4‑全氟醚酰胺‑4′‑羟基偶氮苯与甲基丙烯酰氯或丙烯酰氯反应制得4‑全氟醚酰胺‑4′‑甲基丙烯酸酯偶氮苯或4‑全氟醚酰胺‑4′‑丙烯酸酯偶氮苯。本发明化合物能可逆光致异构,快速响应,异构化程度高;含氟醚链与全氟烷烃链相比,无生物累积性;含有活性官能团丙烯基,可参与加成反应或聚合反应,应用领域广泛。
    公开号:
    CN104926683B
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-双(三氟甲基)-3,6-二氧杂十一氟代壬酰氟 在 fluorine 作用下, 反应 18.0h, 以390 g的产率得到5-trifluoromethylperfluoro-3,6-dioxanonane
    参考文献:
    名称:
    Photochemical fluorination of perfluoropolyether functional derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82403-3
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文献信息

  • Lewis acid catalyst composition
    申请人:——
    公开号:US20040242411A1
    公开(公告)日:2004-12-02
    A Lewis acid catalyst composition comprising a specific mixed medium and a Lewis acid catalyst, wherein the Lewis acid catalyst is at least one compound selected from the group consisting of compounds respectively represented by the following formulae (1) and (2): [(R f 1 SO 2 )(R f 2 SO 2 )N] n M  (1), and [(R f 1 SO 2 )(R f 2 SO 2 )(R f 3 SO 2 )C] n M  (2). A method for continuously performing a reaction which proceeds in the presence of the above-mentioned Lewis acid catalyst by using a specific mixed medium and the above-mentioned Lewis acid catalyst. A novel Lewis acid catalyst.
    一种Lewis酸催化剂组合物,包括特定混合介质和Lewis酸催化剂,其中Lewis酸催化剂是从以下式(1)和(2)所代表的化合物组成的化合物中至少选择一种:[(Rf1SO2)(Rf2SO2)N]nM  (1),以及[(Rf1SO2)(Rf2SO2)(Rf3SO2)C]nM  (2)。一种使用特定混合介质和上述Lewis酸催化剂连续进行反应的方法。一种新型Lewis酸催化剂。
  • Zakharov, V. Yu.; Denisov, A. K.; Novikova, M. D., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 12, p. 1942 - 1945
    作者:Zakharov, V. Yu.、Denisov, A. K.、Novikova, M. D.
    DOI:——
    日期:——
  • NOVEL FLUORINE-CONTAINING SPIROACETAL COMPOUND AND METHOD OF PRODUCING THE SAME
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:EP1943255A1
    公开(公告)日:2008-07-16
  • US4067884A
    申请人:——
    公开号:US4067884A
    公开(公告)日:1978-01-10
  • US4052277A
    申请人:——
    公开号:US4052277A
    公开(公告)日:1977-10-04
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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