1-(4-aminophenyl)-3-benzyl urea | 184177-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)-3-benzyl urea
• 英文别名: 1-(4-Aminophenyl)-3-benzylurea
• CAS: 184177-11-5
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O
• mdl: MFCD12414527
• 分子量: 241.293
• InChiKey: UJMYUXHQDCKVEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-aminophenyl)-3-benzyl urea 、 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以53 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN115260113

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-3-(4-nitrophenyl)urea 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以78 %的产率得到1-(4-aminophenyl)-3-benzyl urea
  参考文献：
  名称：

  2-氯喹唑啉类化合物及制备和在制备预防或治疗乳腺癌药物中的应用

  摘要：

  本发明公开了2‑氯喹唑啉类化合物及制备和在制备预防或治疗乳腺癌药物中应用。所述2‑氯喹唑啉类化合物的结构如式(IA‑4)、(IA‑5)或(IB‑5)所示。本发明提供的2‑氯喹唑啉类化合物或其药学上可接受的盐对人乳腺癌细胞具有很好的抑制效果；且该类化合物制备方法简便，易于操作，原料易得，且生产成本较低，适于工业化应用。#imgabs0#

  公开号：

  CN117486809A

文献信息

• [EN] UREA SUBSTITUTED SULPHONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE SULFONAMIDE SUBSTITUES PAR UREE
  申请人：BIOTIE THERAPIES CORP

  公开号：WO2010146236A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to sulphonamide derivatives, whith a urea moiety. The invention also relates to the use of the derivatives as inhibitors of collagen receptor integrins, especially α2β1 integrin inhibitors e.g. in connection with diseases and medical conditions that involve the action of cells and platelets expressing collagen receptors, their use as a medicament, e.g. for the treatment of thrombosis, inflammation, cancer and vascular diseases, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them. The sulphonamide derivatives have the general formula (I) or (I').

  本发明涉及含有脲基的磺胺类衍生物。该发明还涉及将这些衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂，特别是α2β1整合素抑制剂，例如在涉及表达胶原受体的细胞和血小板的疾病和医疗状况中使用，其用作药物，例如用于治疗血栓形成、炎症、癌症和血管疾病，含有它们的药物组合物以及制备它们的方法。这些磺胺类衍生物具有一般式(I)或(I')。
• [EN] UREIDOPHENYL SUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA TRIAZINE SUBSTITUÉE À L'URÉIDOPHÉNYLE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：ABRAXIS BIOSCIENCE LLC

  公开号：WO2010144522A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The present invention provides Uredophenyl substituted triazine derivatives and provides methods of using these compounds to modulate protein kinases and methods of using these compounds to treat protein kinase mediated diseases and conditions.

  本发明提供了尿苯基取代的三嗪衍生物，并提供使用这些化合物调节蛋白激酶的方法，以及使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病和病状的方法。
• UREA SUBSTITUTED SULPHONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Koivunen Jarkko Tapani

  公开号：US20120196884A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention relates to sulphonamide derivatives, whith a urea moiety. The invention also relates to the use of the derivatives as inhibitors of collagen receptor integrins, especially α2β1 integrin inhibitors e.g. in connection with diseases and medical conditions that involve the action of cells and platelets expressing collagen receptors, their use as a medicament, e.g. for the treatment of thrombosis, inflammation, cancer and vascular diseases, pharmaceutical compositions containing them and a process for preparing them. The sulphonamide derivatives have the general formula (I) or (I′).

  本发明涉及含有尿素基团的磺酰胺衍生物。本发明还涉及将这些衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂，特别是α2β1整合素抑制剂，例如在涉及表达胶原受体的细胞和血小板的疾病和医疗状况中，将其用作药物，例如用于治疗血栓形成、炎症、癌症和血管疾病，包含它们的制药组合物以及制备它们的过程。磺酰胺衍生物具有通式（I）或（I′）。
• UREIDOPHENYL SUBSTITUTED TRIAZINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTICAL APPLICATIONS
  申请人：Tao Chunlin

  公开号：US20120202818A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention provides Uredophenyl substituted triazine derivatives and provides methods of using these compounds to modulate protein kinases and methods of using these compounds to treat protein kinase mediated diseases and conditions.

  本发明提供了Uredophenyl取代的三嗪衍生物，并提供了使用这些化合物调节蛋白激酶和使用这些化合物治疗蛋白激酶介导的疾病和病症的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3782986A1

  公开（公告）日：2021-02-24

  Provided is a compound that may have a superior CDK12 inhibitory action and is expected to be useful as a prophylactic or therapeutic drug for cancer and the like. A compound represented by the following formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof.

  本文提供了一种化合物，该化合物可能具有优异的 CDK12 抑制作用，有望用作癌症等的预防或治疗药物。 由下式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐。