5alpha-Androstane-3beta,17beta-diol-17-hexahydrobenzoate | 20592-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 5alpha-Androstane-3beta,17beta-diol-17-hexahydrobenzoate
• 英文别名: cyclohexanecarboxylic acid-(3β-hydroxy-5α-androstanyl-(17β)-ester)；Cyclohexancarbonsaeure-(3β-hydroxy-5α-androstanyl-(17β)-ester)；17beta-Cyclohexylcarbonyloxy-5alpha-androstan-3beta-ol；[(3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S,17S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl] cyclohexanecarboxylate
• CAS: 20592-39-6
• 化学式: C₂₆H₄₂O₃
• 分子量: 402.618
• InChiKey: RCSWUMZTDMTWBE-SSHVMUOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5alpha-Androstane-3beta,17beta-diol-17-hexahydrobenzoate 在 aluminum tri-tert-butoxide 、 甲苯 、 对苯醌 作用下， 生成 雄诺龙
  参考文献：
  名称：

  关于类固醇。（第24部分）。雄烷和孕烷系列的大约Δ4 ; 6 -3-酮

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19400230148
• 作为产物：
  描述：

  雄甾烯二醇-3-乙酸酯-17-苯甲酸酯 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 5alpha-Androstane-3beta,17beta-diol-17-hexahydrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  由胆固醇合成雌二醇和1-甲基雌二醇。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01215a001

文献信息

• Estrogen beta receptor agonists to prevent or reduce the severity of cardiovascular disease
  申请人：——

  公开号：US20040102427A1

  公开（公告）日：2004-05-27

  A method for preventing or treating vascular hyperreactivity in which a chemical compound that is an estrogen beta receptor agonist is administered to a subject suffering from or at risk of vascular hyperreactivity. Preferably, the administration is topically to the skin.

  一种预防或治疗血管过度反应的方法，在该方法中，向患有或有血管过度反应风险的受试者施用雌激素β受体激动剂化合物。最好是皮肤局部给药。
• Polyterpene und Polyterpenoide CXXI. Bruttoformel und Dehydrierung des Lupeols
  作者：L. Ruzicka、M. Furter、P. Pieth、H. Schellenberg

  DOI：10.1002/hlca.193702001208

  日期：——
• CH223201
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7674783B2
  申请人：——

  公开号：US7674783B2

  公开（公告）日：2010-03-09
• The Synthesis of Estradiol and 1-Methylestradiol from Cholesterol¹
  作者：A. L. Wilds、Carl Djerassi

  DOI：10.1021/ja01215a001

  日期：1946.11