1-nitro-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate | 132993-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-nitro-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: 1-nitronaphthalen-2-yl trifluoromethanesulfonate；1-Nitronaphthalen-2-yl triflate；(1-nitronaphthalen-2-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 132993-24-9
• 化学式: C₁₁H₆F₃NO₅S
• 分子量: 321.234
• InChiKey: SDJCKXHADXAXMK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.632±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-nitro-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate 在 platinum(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl 4-(1-amino-2-naphthylamino)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  P2X4 RECEPTOR ANTAGONIST

  摘要：

  公开号：

  EP3020707B1
• 作为产物：
  描述：

  2-萘酚 在 硝酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-nitro-2-naphthyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity Relationship and Neuroprotective Activity of 1,5-Dihydro-2H-naphtho[1,2-b][1,4]diazepine-2,4(3H)-diones as P2X4 Receptor Antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01197

文献信息

• Concise Synthesis of Furo[2,3-b]indolines via [3,3]-Sigmatropic Rearrangement of N-Alkenyloxyindoles
  作者：Laura L. Anderson、Michael Shevlin、Neil A. Strotman

  DOI：10.1055/s-0040-1707250

  日期：2021.1

  concise new synthetic route to furo[2,3-b]indolines has been developed by taking advantage of the reactivity of N-alkenyloxyindole intermediates. These compounds spontaneously undergo [3,3]-sigmatropic rearrangement followed by cyclization to form hemiaminals as single diastereomers. Tin-promoted N-hydroxyindole formation followed by conjugate addition to activated alkynes provides simple and modular

  利用 N-链烯氧基吲哚中间体的反应性，开发了一种简洁的呋喃 [2,3-b] 吲哚啉合成路线。这些化合物自发地经历 [3,3]-σ 重排，然后环化形成作为单一非对映异构体的半缩氨酸。锡促进的 N-羟基吲哚形成，然后与活化炔烃的共轭加成提供了对各种 N-烯氧基吲哚及其相应呋喃 [2,3-b] 吲哚啉的简单和模块化的访问。微型高通量实验用于促进对这种转化的范围和耐受性的研究，并且还评估了对 N-羟基吲哚与卤代芳烃的亲核芳香取代和重排的相关研究。
• High Pressure Organic Chemistry; XI.¹A New Convenient Synthesis of Aromatic Amines from Activated Phenols
  作者：Hiyoshizo Kotsuki、Shigeru Kobayashi、Hitoshi Suenaga、Hitoshi Nishizawa

  DOI：10.1055/s-1990-27118

  日期：——

  Aryl triflates containing electron-withdrawing substituents efficiently react with amines in refluxing acetonitrile or at 10 kbar pressure to give various aromatic amines.

  含有电子吸引取代基的芳基三氟甲磺酸酯在回流的乙腈中或在10千巴压力下与胺高效反应，生成多种芳香胺。
• Study of Configuration Differentia and Highly Efficient, Deep-Blue, Organic Light-Emitting Diodes Based on Novel Naphtho[1,2-<i>d</i>]imidazole Derivatives
  作者：Ming Liu、Xiang-Long Li、Dong Cheng Chen、Zhongzhi Xie、Xinyi Cai、Gaozhan Xie、Kunkun Liu、Jianxin Tang、Shi-Jian Su、Yong Cao

  DOI：10.1002/adfm.201502163

  日期：2015.8

  Two novel naphtho[1,2‐d]imidazole derivatives are developed as deep‐blue, light‐emitting materials for organic light‐emitting diodes (OLEDs). The 1H‐naphtho[1,2‐d]imidazole based compounds exhibit a significantly superior performance than the 3H‐naphtho[1,2‐d]imidazole analogues in the single‐layer devices. This is because they have a much higher capacity for direct electron‐injection from the cathode

  已开发出两种新型的萘并[1,2- d ]咪唑衍生物作为有机发光二极管（OLED）的深蓝色发光材料。基于1 H萘[1,2- d ]咪唑的化合物表现出明显优于3 H的性能单层装置中的萘[1,2-d]咪唑类似物。这是因为与同分异构体相比，它们具有更高的直接从阴极注入电子的能力，从而产生了4.37％的突破性EQE（外部量子效率）和2.7 V的低启动电压，并且迄今为止，它是非掺杂单层荧光OLED的最佳性能。既由空穴传输层又由电子传输层组成的多层器件，其EQE值为4.12–6.08％，并且发出深蓝光，表现出同样出色的性能（国际照明委员会（CIE）y由于改善了载流子注入并限制了发射层内的电荷，两种异构体均获得了0.077-0.115的最大值）。此外，与基于苯并咪唑或菲咯啉[9,10- d ]咪唑片段的类似分子相比，它们显示出明显更高的蓝色纯度。
• 一种萘[1,2]并咪唑双极性共轭化合物及制备 与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN104592124B

  公开（公告）日：2018-01-02

  本发明属于发光材料技术领域，公开了一种萘[1,2]并咪唑双极性共轭化合物及制备与应用。所述化合物具有(1)或(2)所示的结构通式，式中R1和R2是相同或者不相同的具有给电子性的共轭单元。其制备方法为：邻硝基萘酚与三氟甲基磺酸酐反应后与氨基取代的共轭单元反应，再将硝基还原为氨基，氨基再与酰氯或醛基取代的共轭单元进行缩合反应，最后通过Suzuki偶联、Buchwald‑Hartwig偶联或者铜催化卤代芳烃氨基化反应与活性共轭单元进行反应，得到萘[1,2]并咪唑双极性共轭化合物。本发明的化合物有利于实现较好的载流子平衡，从而获得高的器件效率。
• P 2 X 4 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：Ushioda Masatoshi

  公开号：US20130178625A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  A compound having the following formula (II) or a pharmacologically acceptable salt thereof is used as a P2X 4 receptor antagonist: wherein each of R 11 and R 12 is hydrogen, C 1-8 alkyl or the like; R 13 is hydrogen, C 1-8 alkyl or the like; R 14 is hydrogen, C 1-8 alkyl, C 1-8 alkoxy, C 1-8 alkyl having 1-3 halogens, C 1-8 hydroxyalkyl, halogen, hydroxyl, nitro, cyano, amino, C 1-8 alkylamino, benzenesulfonylamino optionally having a substituent, a heterocyclic group optionally having a substituent or the like; and the condensed ring consisting of W 1 and the neighboring benzene ring is naphthalene, tetrahydronaphthalene, or indan ring.

  具有以下式子（II）或其药理学上可接受的盐的化合物可用作P2X4受体拮抗剂： 其中，R11和R12中的每一个都是氢，C1-8烷基或类似物； R13是氢，C1-8烷基或类似物； R14是氢，C1-8烷基，C1-8烷氧基，具有1-3个卤素的C1-8烷基，C1-8羟基烷基，卤素，羟基，硝基，氰基，氨基，C1-8烷基氨基，苯磺酰氨基（可选取代基），杂环基（可选取代基）或类似物；并且由W1和相邻苯环组成的缩环是萘、四氢萘或茚环。