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SKI DV1 10 | 648903-77-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
SKI DV1 10
英文别名
2-(4-aminophenylamino)-6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methyl-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one;2-(4-aminophenylamino)-6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one;2-(4-aminoanilino)-6-(2,6-dichlorophenyl)-8-methylpyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one
SKI DV1 10化学式
CAS
648903-77-9
化学式
C20H15Cl2N5O
mdl
——
分子量
412.278
InChiKey
SATMQUWVFQUXMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    640.5±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    84.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

SDS

SDS:a1a370a383ccdeee90f71e2ffb9945b3
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Pyridopyrimidine kinase inhibitors
    申请人:Veach R. Darren
    公开号:US20050009849A1
    公开(公告)日:2005-01-13
    The present invention provides compounds of formula (0): as described generally and in classes and subclasses herein. The present invention additionally provides pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (0) and provides methods of treating cancer comprising administering a compound of formula (0).
    本发明提供公式(0)的化合物,如本文中所述的一般和各类和子类中所描述的。本发明还提供包括公式(0)化合物的制药组合物,并提供治疗癌症的方法,其中包括给予公式(0)的化合物。
  • Enzyme modulators and treatments
    申请人:Flynn L. Daniel
    公开号:US20070078121A1
    公开(公告)日:2007-04-05
    Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, immunological disorders, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of kinases, including p38 kinase protein, abl kinase protein, bcr-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein, comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.
    提供了新型化合物及其使用方法,用于治疗炎症性疾病、免疫性疾病、过度增生性疾病、癌症以及以高血管化为特征的疾病。在一种优选实施方式中,调节激酶的激活状态,包括p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、bcr-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白,包括将该激酶蛋白与新型化合物接触的步骤。
  • ENZYME MODULATORS AND TREATMENTS
    申请人:Flynn L. Daniel
    公开号:US20080113967A1
    公开(公告)日:2008-05-15
    Novel compounds and methods of using those compounds for the treatment of inflammatory conditions, hyperproliferative diseases, cancer, and diseases characterized by hyper-vascularization are provided. In a preferred embodiment, modulation of the activation state of p38 kinase protein, abl kinase protein, ber-abl kinase protein, braf kinase protein, VEGFR kinase protein, or PDGFR kinase protein comprises the step of contacting said kinase protein with the novel compounds.
    本发明提供了新的化合物及其使用方法,用于治疗炎症状况、过度增殖性疾病、癌症和以高血管化为特征的疾病。在优选实施例中,调节p38激酶蛋白、abl激酶蛋白、ber-abl激酶蛋白、braf激酶蛋白、VEGFR激酶蛋白或PDGFR激酶蛋白的激活状态,包括将该激酶蛋白与新的化合物接触的步骤。
  • Kinase inhibitors for preventing or treating pathogen infection and method of use thereof
    申请人:Emory University
    公开号:EP2364702A2
    公开(公告)日:2011-09-14
    A composition is provided which comprises one or more Kinase inhibitors for use for preventing or treating a pathogenic infection caused by a broad array of pathogens in a patient in need thereof.
    本发明提供了一种组合物,其中包含一种或多种激酶抑制剂,用于预防或治疗由多种病原体引起的病原体感染。
  • Kinase Inhibitors for Preventing or Treating Pathogen Infection and Method of Use Thereof
    申请人:Emory University
    公开号:EP2471529A2
    公开(公告)日:2012-07-04
    A composition is provided which comprises one or more Kinase inhibitors for use for preventing or treating a pathogenic infection caused by a broad array of pathogens in a patient in need thereof.
    本发明提供了一种组合物,其中包含一种或多种激酶抑制剂,用于预防或治疗由多种病原体引起的病原体感染。
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