6-hydroxy-4,7-dimethoxy-5-acetoacetylbenzofuran | 37833-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-4,7-dimethoxy-5-acetoacetylbenzofuran
• 英文别名: ω-Acetokhellinone；1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxy-benzofuran-5-yl)-butane-1,3-dione；1-(6-Hydroxy-4,7-dimethoxy-benzofuran-5-yl)-butan-1,3-dion；6-Hydroxy-4,7-dimethoxy-5-acetoacetyl-cumaron-= ω-Aceto-khellinon；1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxy-1-benzofuran-5-yl)butane-1,3-dione
• CAS: 37833-19-5
• 化学式: C₁₄H₁₄O₆
• 分子量: 278.262
• InChiKey: CQMLSRHBBXIGOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105 °C
• 沸点：
  426.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  86
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-4,7-dimethoxy-5-acetoacetylbenzofuran 在 氢氧化钾 、 乙醚 、 硫酸 、 sodium 作用下， 生成 1-(4,7-Dimethoxy-6-hydroxy-5-benzofuryl)-3-phenyl-propan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  Khellin and Allied Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a051
• 作为产物：
  描述：

  凯林 在 氢氧化钾 作用下， 生成 6-hydroxy-4,7-dimethoxy-5-acetoacetylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Khellin and Allied Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01160a051

文献信息

• Darstellung und Reaktionen von 6-Acylkhellin-Derivaten1)
  作者：Fritz Eiden、Jürgen Schünemann

  DOI：10.1002/ardp.19833160304

  日期：——

  ate 4, 6 und 8 wurden nach der Vilsmeier‐Methode bzw. durch Umsetzen mit Dimethylformamidacetal in die 6‐Acyl‐norkhellin‐Derivate 5, 9 und 10a–10f übergeführt. 5 kondensierte mit Phenylhydrazin, Alkoholen, Acetanhydrid und CH‐aciden Verbindungen zu 6‐substituierten Norkhellin‐Derivaten, mit Hydroxylamin entstanden aus 5, 9 und 10a unter Umlagerung die 6‐Cyanokhellin‐Derivate 18a, 18b und 18c..

  5-酰基-苯并呋喃衍生物4、6和8通过Vilsmeier法或通过与二甲基甲酰胺缩醛反应转化为6-酰基-去甲肾上腺素衍生物5、9和10a-10f。5与苯肼、醇类、乙酸酐和CH-酸性化合物缩合形成6-取代的去甲海林衍生物；与羟胺作用后，5、9和10a重排形成6-氰基海林衍生物18a、18b和18c。
• Umsetzungen von 6-Acyl-7-methylthio-7-nor-khellin-Derivaten mit Aminen
  作者：Fritz Eiden、Jürgen Schünemann

  DOI：10.1002/ardp.19843170304

  日期：——

  Die 6‐Acyl‐7‐methylthio‐nor‐khellin‐Derivate 4a–4c reagieren mit primären und sekundären Aminen zu den 7‐Amino‐nor‐khellin‐Derivaten 5a–5h, mit Hydrazin, Amidinen oder Guanidin zu den Pyrazolo‐ bzw. Pyrimidino‐nor‐khellinen 6a–6c bzw. 7a–7c.

  6-酰基-7-甲硫基-nor-khellin衍生物4a-4c与伯胺和仲胺反应得到7-氨基-去甲-khellin衍生物5a-5h，与肼、脒或胍反应得到吡唑啉或嘧啶- nor-khellins 分别为 6a – 6c 和 7a – 7c。
• 72. Furano-compounds. Part IX. The synthesis of kellin and related compounds
  作者：J. R. Clarke、Alexander Robertson

  DOI：10.1039/jr9490000302

  日期：——
• Hishmat; Miky; Saleh, Pharmazie, 1989, vol. 44, # 12, p. 823 - 825
  作者：Hishmat、Miky、Saleh

  DOI：——

  日期：——
• Hismat, Orchidee H.; Zohair, Madiha M. Y.; Soliman, Fekria M. A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 11, p. 1001 - 1003
  作者：Hismat, Orchidee H.、Zohair, Madiha M. Y.、Soliman, Fekria M. A.

  DOI：——

  日期：——