2,3-dihydrokhellinone | 6938-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-dihydrokhellinone
• 英文别名: 1-(6-hydroxy-4,7-dimethoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-ethanone；1-(6-Hydroxy-4,7-dimethoxy-2,3-dihydro-benzofuran-5-yl)-aethanon；6-Hydroxy-4,7-dimethoxy-5-acetyl-cumaran；1-(6-Hydroxy-4,7-dimethoxy-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethanone
• CAS: 6938-22-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: ASFNOAURGZPDFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  104-104.5 °C
• 沸点：
  421.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydrokhellinone 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 硫酸 、 sodium 作用下， 生成 凯林
  参考文献：
  名称：

  Baxter et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. Spl. 30, 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,6,7-Trimethoxy-cumaran-3-on 在 乙醇 、 三氟化硼 、 镍 、 溶剂黄146 作用下， 95.0 ℃ 、2.94 MPa 条件下， 生成 2,3-dihydrokhellinone
  参考文献：
  名称：

  Compounds Related to Isopimpinellin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01094a046

文献信息

• Novel benzofuran derivatives and therapeutic agents containing them
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05039701A1

  公开（公告）日：1991-08-13

  Benzofuran derivatives of the formula I ##STR1## where R.sup.1 to R.sup.5 and X have the meanings stated in the description, and therapeutic agents containing these derivatives.

  公式I中的苯并呋喃衍生物：##STR1## 其中R.sup.1到R.sup.5和X的含义如描述中所述，以及含有这些衍生物的治疗剂。
• Neue Benzofuranderivate und diese enthaltende therapeutische Mittel
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0303920A1

  公开（公告）日：1989-02-22

  Benzofuranderivate der Formel worin R¹ und R² unabhängig voneinander Wasserstoff, Alkyl oder Phenylalkyl mit jeweils 1 bis 4 C-Atomen im Alkylrest bedeuten, R³, R3′ und R3˝ Wasserstoff, Benzoxy, Fluor, Chlor, Brom, Hydroxy,C₁-₆-Alkoxy, Amin, das ein- oder zweifach C₁-₄-alkyliert oder C₁-₄-acyliert sein kann, Nitro, Hydroxymethyl oder C₁-₄-Alkyl darstellen, und zwei benachbarte Reste R³ und R³′ zusammen den Rest -CH=CH-NH bedeuten können; R⁴ und R⁵ unabhängig voneinander Wasserstoff, C₁-₄-Alkyl, Phenylalkyl mit 1-4 C-Atomen im Alkylrest, wobei der Phenylkern durch Fluor, Chlor oder Brom, C₁-₄-Alkoxy, gegebenenfalls ein- oder zweifach C₁-₄-alkyliertes Amin oder Nitro mono- oder disubstituiert sein kann, bedeuten, oder R⁴ und R⁵ zusammen eine 3- bis 6-gliedrige Kette bilden, die ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom enthalten und mit einem Benzolring verbunden sein kann, der seinerseits durch Fluor, Chlor oder Brom C₁-₄-Alkoxy, gegebenenfalls ein-oder zweifach C₁-₄-alkyliertes Amin oder Nitro substituiert sein kann, X eine der Gruppen -CO-CH=CH-, -CO-CH₂-CH₂- oder -CHOH-CH₂-CH₂- darstellt, n die Zahl 2 oder 3 ist und eine Einfach- oder Doppelbindung darstellt, mit der Maßgabe, daß, wenn R¹ und R² gleichzeitig Methyl darstellen, R⁴ nur Wasserstoff oder Alkyl und R⁵ nur einen gegebenenfalls substituierten Phenylalkylrest bedeuten kann, oder R⁴ und R⁵ zusammen eine 3- bis 6-gliedrige, gegebenenfalls ein Sauerstoff- oder Stickstoffatom enthaltende Kette bilden, die mit einem gegebenenfalls substituierten Benzolring verbunden ist, und diese enthaltende therapeutische Mittel.

  式中的苯并呋喃衍生物 其中 R¹ 和 R² 相互独立地为氢、烷基或苯基烷基，每个烷基中含有 1 至 4 个碳原子、 R³、R3′和 R3˝是氢、苯氧基、氟、氯、溴、羟基、C₁-₆-烷氧基、胺，可进行一次或两次 C₁-₄-烷基化或 C₁-₄-酰基化、硝基、羟甲基或 C₁-₄-烷基，两个相邻的基 R³ 和 R³′ 可共同代表基 -CH=CH-NH； R⁴ 和 R⁵ 相互独立地代表氢、C₁-₄-烷基、烷基中含有 1-4 个 C 原子的苯基烷基，其中苯基核可以被氟、氯或溴单取代或二取代，C₁-₄-烷氧基，可选择被 C₁-₄-烷基化胺或硝基单取代或二取代、或 R⁴ 和 R⁵ 共同形成一条 3-6 元链，该链可包含一个氧原子或氮原子，并与一个苯环相连，该苯环又可被氟、氯或溴 C₁-₄-₄-烷氧基取代，可选择被 C₁-₄-₄-烷基化胺或硝基单取代或二取代、 X 代表基团-CO-CH=CH-、-CO-CH₂-CH₂-或-CHOH-CH₂-CH₂-中的一个、 n 是数字 2 或 3，以及 代表单键或双键，但当 R¹ 和 R² 同时代表甲基时，R⁴ 可仅代表氢或烷基，R⁵ 可仅代表任选取代的苯基烷基，或 R⁴ 和 R⁵ 共同形成一条 3 至 6 元链，其中任选含有一个氧原子或氮原子，该链与任选取代的苯环相连，以及含有相同内容的治疗剂。
• Antiatherosclerotic agents. A structurally novel bivalent inhibitor of AcylCoA:cholesterol O-acyltransferase with systemic activity
  作者：Ronald B. Gammill、Frank P. Bell、Larry T. Bell、Sharon N. Bisaha、Grace J. Wilson

  DOI：10.1021/jm00172a001

  日期：1990.10
• Dann; Illing, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1957, vol. 605, p. 146,153
  作者：Dann、Illing

  DOI：——

  日期：——
• Phillipps et al., Journal of the Chemical Society, 1952, p. 4951,4956
  作者：Phillipps et al.

  DOI：——

  日期：——