2-imino-N-(4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-2H-chromene-3-carboxamide | 904827-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-imino-N-(4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-2H-chromene-3-carboxamide
• 英文别名: 2-imino-N-[4-(1,3-thiazol-2-ylsulfamoyl)phenyl]chromene-3-carboxamide
• CAS: 904827-11-8
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₄S₂
• 分子量: 426.477
• InChiKey: JHFAYXACCAQDJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  158
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-imino-N-(4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-2H-chromene-3-carboxamide 在 盐酸 作用下， 反应 2.0h， 以73%的产率得到2-oxo-N-(4-(N-thiazol-2-ylsulfamoyl)phenyl) 2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些含有磺酰胺部分的唑类作为抗惊厥药的合成

  摘要：

  通过 2-(氰基或氯)-N-(4-(N-噻唑-2-基氨磺酰基)苯基)乙酰胺与异氰酸酯和卤代化合物、亚芳基、 2-羟基苯甲醛、活性亚甲基化合物和杂环胺。对 15 种合成化合物的抗惊厥活性进行了评估，其中 6 种化合物显示出对苦味毒素诱发的惊厥的保护作用。4-(6-氨基-3,5-二氰基-4-(4-甲氧基苯基)-2-氧代吡啶-1(2H)-基)-N-(噻唑-2-基)苯磺酰胺(11b)表现出显着的抗惊厥作用，取消了强直伸肌阶段并提供了 100% 的保护。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200014
• 作为产物：
  描述：

  磺胺噻唑 在 ammonium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2-imino-N-(4-(N-(thiazol-2-yl)sulfamoyl)phenyl)-2H-chromene-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  一些含有磺酰胺部分的唑类作为抗惊厥药的合成

  摘要：

  通过 2-(氰基或氯)-N-(4-(N-噻唑-2-基氨磺酰基)苯基)乙酰胺与异氰酸酯和卤代化合物、亚芳基、 2-羟基苯甲醛、活性亚甲基化合物和杂环胺。对 15 种合成化合物的抗惊厥活性进行了评估，其中 6 种化合物显示出对苦味毒素诱发的惊厥的保护作用。4-(6-氨基-3,5-二氰基-4-(4-甲氧基苯基)-2-氧代吡啶-1(2H)-基)-N-(噻唑-2-基)苯磺酰胺(11b)表现出显着的抗惊厥作用，取消了强直伸肌阶段并提供了 100% 的保护。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200014

文献信息

• Synthesis, Characterization, and Biochemical Impacts of Some New Bioactive Sulfonamide Thiazole Derivatives as Potential Insecticidal Agents against the Cotton Leafworm,<i>Spodoptera littoralis</i>
  作者：Nanees N. Soliman、M. Abd El Salam、A. A. Fadda、Marwa Abdel-Motaal

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b06394

  日期：2020.5.27

  pyridine, acrylamide, thiophene, triazolo[1,5-a]pyrimidine, imidazolidine, aminopyrazole, pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine, triazolo[4,3-a]pyrimidine, benzo[4,5]imidazo[1,2-a]pyrimidine, pyrido[2',3':3,4]pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine, isoxazole, benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,2,4]triazine, pyrimidine, pyrido[2',3':3,4]pyrazolo[1,5-a]pyrimidine, pyrano[2,3-d]pyrimidine, and chromene derivatives, incorporating

  通过极化转移（DEPT），1H-1H相关光谱（COSY），异核多键相关（HMBC）和异核单量子相干（HSQC）光谱分析实现无失真增强。还研究了在实验室条件下，所证明的合成产物化合物对棉叶蠕虫斜纹夜蛾的毒理学和生化参数以及生物学方面。关于测定的LC50和LC90值，带有噻唑部分的磺酰胺类16a，8、28和31b表现出最强的毒性作用，LC50值分别为49.04、62.66、78.62和94.90 ppm，毒性指数为100 ％，78.26％，62.38％和51.68％。和异核单量子相干（HSQC）光谱分析。还研究了在实验室条件下，所证明的合成产物化合物对棉叶蠕虫斜纹夜蛾的毒理学和生化参数以及生物学方面。关于测定的LC50和LC90值，带有噻唑部分的磺酰胺类16a，8、28和31b表现出最强的毒性作用，LC50值分别为49.04、62.66、78.62和94.90 ppm，毒性指数为100 ％，78
• Synthesis of Some Azoles Incorporating a Sulfonamide Moiety as Anticonvulsant Agents
  作者：Awatef A. Farag、Safaa N. Abd-Alrahman、Gihan F. Ahmed、Ramy M. Ammar、Yousry A. Ammar、Samir Y. Abbas

  DOI：10.1002/ardp.201200014

  日期：2012.9

  Many derivatives of heterocyclic compounds containing a sulfonamide thiazole moiety were synthesized through the reaction of 2‐(cyano or chloro)‐N‐(4‐(N‐thiazol‐2‐ylsulfamoyl)phenyl)acetamide with isocyanate followed by halogenated compounds, arylidene, 2‐hydroxy benzaldehydes, active methylene compounds, and heterocyclic amines. The anticonvulsant activity for 15 of the synthesized compounds was evaluated

  通过 2-(氰基或氯)-N-(4-(N-噻唑-2-基氨磺酰基)苯基)乙酰胺与异氰酸酯和卤代化合物、亚芳基、 2-羟基苯甲醛、活性亚甲基化合物和杂环胺。对 15 种合成化合物的抗惊厥活性进行了评估，其中 6 种化合物显示出对苦味毒素诱发的惊厥的保护作用。4-(6-氨基-3,5-二氰基-4-(4-甲氧基苯基)-2-氧代吡啶-1(2H)-基)-N-(噻唑-2-基)苯磺酰胺(11b)表现出显着的抗惊厥作用，取消了强直伸肌阶段并提供了 100% 的保护。