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4-butoxy-1,2-naphthoquinone | 107909-31-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-butoxy-1,2-naphthoquinone
英文别名
4-butoxy-[1,2]naphthoquinone;4-Butoxy-[1,2]naphthochinon;4-Butoxy-naphthochinon-1,2;4-Butoxynaphthalene-1,2-dione
4-butoxy-1,2-naphthoquinone化学式
CAS
107909-31-9
化学式
C14H14O3
mdl
——
分子量
230.263
InChiKey
SMJAIQXDGOKGBD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    98 °C
  • 沸点:
    383.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-萘醌正丁醇 在 cerium(III) chloride 、 sodium iodate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.2h, 以75%的产率得到4-butoxy-1,2-naphthoquinone
    参考文献:
    名称:
    The Addition of Alcohol to 1,2-Naphthoquinone Promoted by Metal Ions. A Facile Synthesis of 4-Alkoxy-1,2-naphthoquinones
    摘要:
    在一些金属离子和碘酸钠的存在下,1,2-萘醌(1)很容易与甲醇反应生成 4-甲氧基-1,2-萘醌(2a)。金属离子的活性按以下顺序增加:Co(II)
    DOI:
    10.1246/bcsj.59.2959
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文献信息

  • Fieser, Journal of the American Chemical Society, 1926, vol. 48, p. 2927,2929
    作者:Fieser
    DOI:——
    日期:——
  • The Addition of Alcohol to 1,2-Naphthoquinone Promoted by Metal Ions. A Facile Synthesis of 4-Alkoxy-1,2-naphthoquinones
    作者:Akio Takuwa、Osamu Soga、Hidetoshi Iwamoto、Kazuhiro Maruyama
    DOI:10.1246/bcsj.59.2959
    日期:1986.9
    In the presence of some metal ions and sodium iodate, 1,2-naphthoquinone (1) readily reacted with methanol to give 4-methoxy- 1,2-naphthoquinone (2a). The activity of the metal ions increased in the following order: Co(II)
    在一些金属离子和碘酸钠的存在下,1,2-萘醌(1)很容易与甲醇反应生成 4-甲氧基-1,2-萘醌(2a)。金属离子的活性按以下顺序增加:Co(II)
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