N-(2'-i-Propoxyethyl)-2,6-xylidin | 50563-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2'-i-Propoxyethyl)-2,6-xylidin
• 英文别名: 2,6-dimethyl-N-(2-propan-2-yloxyethyl)aniline
• CAS: 50563-58-1
• 化学式: C₁₃H₂₁NO
• 分子量: 207.316
• InChiKey: DWSVUQDGGWOZIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.967±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-chloroethoxycarbonyl)-2,6-dimethylaniline 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(2'-i-Propoxyethyl)-2,6-xylidin
  参考文献：
  名称：

  N-芳基-2-恶唑烷酮通过无水醇盐的异常开环：n-（烷氧基乙基）-2,6-二取代苯胺的简便制备

  摘要：

  N-（2-烷氧基乙基）苯胺可通过以下方法制备：将N-未取代的苯胺与2-氯乙基氯甲酸酯酰化，闭环成恶唑烷酮，在无水条件下用醇盐开环成氨基甲酸酯，并脱羧。这种意想不到的开环方式在制备N-（2-烷氧基乙基）-2，6-二取代苯胺中特别有用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80688-7

文献信息

• FANCHER, L. W.;GLESS, R. D. (JR);WONG, R. Y., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 40, C. 5095-5098
  作者：FANCHER, L. W.、GLESS, R. D. (JR)、WONG, R. Y.

  DOI：——

  日期：——
• Anomalous ring opening of N-aryl-2-oxazolidinones by anhydrous alkoxide: A convenient preparation of n-(alkoxyethyl)-2,6-disubstituted anilines
  作者：L.W. Fancher、R.D. Gless、R.Y. Wong

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80688-7

  日期：1988.1

  es may be prepared by acylation of an N-unsubstituted aniline with 2-chloroethyl chloroformate, ring closure to oxazolidinone, ring opening with alkoxide under anhydrous conditions to a carbamic acid salt, and decarboxylation. This unexpected mode of ring opening is especially useful in the preparation of N-(2-alkoxyethyl)-2,6-disubstituted anilines.

  N-（2-烷氧基乙基）苯胺可通过以下方法制备：将N-未取代的苯胺与2-氯乙基氯甲酸酯酰化，闭环成恶唑烷酮，在无水条件下用醇盐开环成氨基甲酸酯，并脱羧。这种意想不到的开环方式在制备N-（2-烷氧基乙基）-2，6-二取代苯胺中特别有用。