tris(pyrrolidinyl)phosphine selenide | 75404-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tris(pyrrolidinyl)phosphine selenide
• 英文别名: Tripyrrolidin-1-yl(selanylidene)-lambda5-phosphane；tripyrrolidin-1-yl(selanylidene)-λ5-phosphane
• CAS: 75404-57-8
• 化学式: C₁₂H₂₄N₃PSe
• 分子量: 320.276
• InChiKey: UTPWXRIAAVHIOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二羰基三钌 、 tris(pyrrolidinyl)phosphine selenide 在 (CH₃)3NO 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以45%的产率得到[Ru3(μ3-Se)2(CO)8(tris(pyrrolidinyl)phosphine)]
  参考文献：
  名称：

  Ru3Se2 nido簇的配体取代和生长反应。[WRu3（μ4-Se）2（μ-CO）4（CO）7（L）]中的配位异构体（L =膦配体）和Ru3MSe2核簇（M = Ru，W）在溶液中的电化学行为

  摘要：

  摘要单取代的硒代羰基羰基开放三角基团[Ru 3（μ3 -Se）2（CO）8（L）]（L =三吡咯烷基膦，tpnp）与三对甲氧基苯基膦（t4mpp）和α，α'-bis（二苯基膦甲基）苯（dpmb），分别得到二取代和三取代的[Ru 3（μ3 -Se）2（CO）6（tpnp）（dpmb）]和[Ru 3（μ3 -Se）2 （CO）7（tpnp）（t4mpp）]个群集。此外，簇[Ru 3（μ3 -Se）2（CO）8（L）]（L = tpnp，t4mpp，二苯基甲氧基膦（dpxp））对[W（CO）3（MeCN）3]具有反应活性，导致相应的双金属梭菌簇[WRu 3（μ4 -Se）2（μ-CO）4（CO）7（L）]。由于L在不同的Ru原子上的位置，形成了两个配位异构体，这证实了W受到攻击之前，溶液中存在两种[Ru 3（μ3 -Se）2（CO）8（L）]异构体（CO）3片段。最后，

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.07.027

文献信息

• Synthesis and structural characterization of Zn²⁺, Cd²⁺ and Hg²⁺ complexes with tripyrrolidinophosphine chalcogenides
  作者：Khaled Ebeid、F. Ebnou、M. M'haiham、C.L. Carpenter-Warren、A.M.Z. Slawin、J.D. Woollins、M.T. Ben Dhia、A.H. Barry、M.A.K. Sanhoury

  DOI：10.1080/00958972.2021.1984436

  日期：2021.8.18

  chalcogenides of the types [MCl2(Pyrr3PE)2] (M = Zn, E = S (1) or E = Se (2); M = Cd, E = S (3) or E = Se (4)) and [HgCl(Pyrr3PE)}2(µ-Cl)2] (E = S (5) or Se (6)) have been prepared in yields of 66-92% by reaction of the ligands with metal chloride in ethanol and characterized by 1H and 31P NMR, IR, elemental analysis, conductivity, and single crystal X-ray diffraction analysis. The results show that

  摘要 六种新的氯化锌 (II)、氯化镉 (II) 和氯化汞 (II) 与 [MCl 2 (Pyrr 3 PE) 2 ] (M = Zn, E = S ( 1 ) 或 E = Se类型的三吡咯烷膦硫属元素化物的复合物( 2 ); M = Cd, E = S ( 3 ) 或 E = Se ( 4 )) 和 [HgCl(Pyrr 3 PE)} 2 (µ-Cl) 2 ] (E = S ( 5 ) 或 Se ( 6 )) 已通过配体与金属氯化物在乙醇中的反应以 66-92% 的产率制备，并以1 H 和31 为特征P NMR、IR、元素分析、电导率和单晶 X 射线衍射分析。结果表明，配合物是含有配位氯离子的假四面体。有趣的是，X 射线研究表明，虽然标题配体与 Hg 产生双核配合物，但它们的 Cd 和 Zn 配合物是单核的。四面体键角变化从85.69（5）°至在双核配合物126.25（4）° 5和6和从93
• Ligand substitution and growth reactions with Ru3Se2 nido clusters. Coordination isomerism in [WRu3(μ4-Se)2(μ-CO)4(CO)7(L)] (L=phosphine ligand) and electrochemical behaviour of the Ru3MSe2 core clusters (M=Ru, W) in solution
  作者：Daniele Belletti、Claudia Graiff、Roberto Pattacini、Giovanni Predieri、Antonio Tiripicchio、Fabrizia Fabrizi de Biani、Piero Zanello

  DOI：10.1016/j.ica.2004.07.027

  日期：2005.1

  open-triangular nido cluster [Ru 3 (μ 3 -Se) 2 (CO) 8 (L)] (L = trispyrrolidinylphosphine, tpnp) reacts with trisparamethoxyphenylphosphine (t4mpp) and α , α ′-bis(diphenylphosphinemethyl)benzene (dpmb), giving, respectively, the di- and tri-substituted [Ru 3 (μ 3 -Se) 2 (CO) 6 (tpnp)(dpmb)] and [Ru 3 (μ 3 -Se) 2 (CO) 7 (tpnp)(t4mpp)] clusters. Moreover, clusters [Ru 3 (μ 3 -Se) 2 (CO) 8 (L)] (L = tpnp, t4mpp

  摘要单取代的硒代羰基羰基开放三角基团[Ru 3（μ3 -Se）2（CO）8（L）]（L =三吡咯烷基膦，tpnp）与三对甲氧基苯基膦（t4mpp）和α，α'-bis（二苯基膦甲基）苯（dpmb），分别得到二取代和三取代的[Ru 3（μ3 -Se）2（CO）6（tpnp）（dpmb）]和[Ru 3（μ3 -Se）2 （CO）7（tpnp）（t4mpp）]个群集。此外，簇[Ru 3（μ3 -Se）2（CO）8（L）]（L = tpnp，t4mpp，二苯基甲氧基膦（dpxp））对[W（CO）3（MeCN）3]具有反应活性，导致相应的双金属梭菌簇[WRu 3（μ4 -Se）2（μ-CO）4（CO）7（L）]。由于L在不同的Ru原子上的位置，形成了两个配位异构体，这证实了W受到攻击之前，溶液中存在两种[Ru 3（μ3 -Se）2（CO）8（L）]异构体（CO）3片段。最后，