Methyl 2-[methoxy(phenyl)methyl]-3-oxobutanoate | 416857-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[methoxy(phenyl)methyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 416857-11-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₄
• 分子量: 236.268
• InChiKey: LZSDQWNAYUADTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 3-三甲基硅氧基-2-丁烯酸甲酯 在 双三氟甲烷磺酰亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以80%的产率得到Methyl 2-[methoxy(phenyl)methyl]-3-oxobutanoate
  参考文献：
  名称：

  使用双三氟甲磺酰亚胺形成碳-碳键的反应

  摘要：

  双三氟甲磺酰亚胺已用于催化 CC 键形成反应，例如 Friedel-Crafts、Mukaiyama、1,2-加成和 1,4-加成以及 C-糖苷化反应。

  DOI：

  10.1055/s-2002-19329

文献信息

• Efficient and recyclable solid acid-catalyzed alkylation of active methylene compound via oxonium intermediate for atom economical synthesis of organic compounds
  作者：Dhanaji R. Naikwadi、Balasaheb D. Bankar、Krishnan Ravi、Ankush V. Biradar

  DOI：10.1007/s11164-021-04499-3

  日期：2021.9

  enol ethers and aryl acetals through oxonium intermediate under solvent-free conditions using heterogeneous solid acid catalysts. Among studied solid acid catalysts, Amberlyst-15 gave excellent yields (35–85%) of alkylated products. The catalyst showed broader substrate scope, and a recyclable catalytic cost-efficient approach of the alkylation was examined on the different types of cyclic enol ethers

  在目前的工作中，我们报告了活性亚甲基化合物与环烯醇醚和芳基缩醛在无溶剂条件下使用多相固体酸催化剂通过氧鎓中间体的催化反应。在研究的固体酸催化剂中，Amberlyst-15 的烷基化产物产率极好（35-85%）。该催化剂显示出更广泛的底物范围，并且在不同类型的环烯醇醚和芳基缩醛上研究了一种可回收的、具有成本效益的烷基化催化方法。
• Carbon-Carbon Bond Forming Reactions by using Bistrifluoromethanesulfonimide
  作者：Janine Cossy、François Lutz、Valérie Alauze、Christophe Meyer

  DOI：10.1055/s-2002-19329

  日期：——

  Bistrifluoromethanesulfonimide has been used to catalyze C-C bond forming reactions such as Friedel-Crafts, Mukaiyama, 1,2-addition and 1,4-addition as well as C-glycosidation reactions.

  双三氟甲磺酰亚胺已用于催化 CC 键形成反应，例如 Friedel-Crafts、Mukaiyama、1,2-加成和 1,4-加成以及 C-糖苷化反应。