(3R*,4S*)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-hexanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (3R*,4S*)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-hexanone
• 英文别名: (3S,4R)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)hexan-2-one
• 化学式: C₂₀H₂₄O₃
• 分子量: 312.409
• InChiKey: MPQKSSUCTJHMMC-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R*,4S*)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-hexanone 在 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三溴化硼 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.5h， 生成 己烷雌酚
  参考文献：
  名称：

  三取代的烯基烯醇及其甲硅烷基和甲基醚衍生物的区域选择性和立体选择性Heck-Matsuda芳基化反应可访问两个连续的立体中心：扩大氧化还原中继过程并在中观己烯醇的全合成中应用

  摘要：

  利用甲硅烷基和甲基醚开发了三取代烯丙基烯醇的新型钯催化的氧化还原-中继Heck芳基化反应。反应在温和条件下以中等至高收率进行，具有极好的抗非对映选择性，从而形成含有两个连续立体中心的α，β-二取代甲基酮。使用起始烯醇的甲硅烷基和甲基醚进行的新的氧化还原-继电器芳基化表明，游离羟基的存在不是有效的氧化还原-继电器工艺的先决条件。氘标记的烯醇2- d -10a，2- d -10b和2- d -10c允许追踪起始的游离醇，甲硅烷基和甲基醚向相应的甲基酮3- d -11a的转化中氢化钯的重新插入步骤，氘的保留率> 98％。此外，该方法的合成潜力已通过4个步骤直接合成内消旋己烯雌酚得到了证明，其中烯醇10a的总收率为41％。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03098
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-methoxyphenyl)pent-2-enal 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 zinc(II) carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (3R*,4S*)-3,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-hexanone
  参考文献：
  名称：

  三取代的烯基烯醇及其甲硅烷基和甲基醚衍生物的区域选择性和立体选择性Heck-Matsuda芳基化反应可访问两个连续的立体中心：扩大氧化还原中继过程并在中观己烯醇的全合成中应用

  摘要：

  利用甲硅烷基和甲基醚开发了三取代烯丙基烯醇的新型钯催化的氧化还原-中继Heck芳基化反应。反应在温和条件下以中等至高收率进行，具有极好的抗非对映选择性，从而形成含有两个连续立体中心的α，β-二取代甲基酮。使用起始烯醇的甲硅烷基和甲基醚进行的新的氧化还原-继电器芳基化表明，游离羟基的存在不是有效的氧化还原-继电器工艺的先决条件。氘标记的烯醇2- d -10a，2- d -10b和2- d -10c允许追踪起始的游离醇，甲硅烷基和甲基醚向相应的甲基酮3- d -11a的转化中氢化钯的重新插入步骤，氘的保留率> 98％。此外，该方法的合成潜力已通过4个步骤直接合成内消旋己烯雌酚得到了证明，其中烯醇10a的总收率为41％。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b03098

文献信息

• Nonsteroidal estrogens: synthesis and estrogen receptor binding affinity of derivatives of (3R*,4S*)-3,4-bis(4-hydroxyphenyl)hexane (hexestrol) and (2R*,3S*)-2,3-bis(4-hydroxyphenyl)pentane (norhexestrol) functionalized on the side chain
  作者：Scott W. Landvatter、J. A. Katzenellenbogen

  DOI：10.1021/jm00353a006

  日期：1982.11

  been prepared; these include amide, diazo ketone, ester, alcohol, ketone, fluoro, bromo, iodo, and saturated hydrocarbon derivatives. Analysis of the binding affinity of these compounds to the uterine estrogen receptor, measured by competitive binding assay, reveals trends that can be related to the steric size, the hydrophobicity, and the hydrogen bond accepting character of the side-chain substituents

  基于（3R *，4S *）-3,4-双（4-羟苯基）己烷（己雌酚）和（2R *，3S *）-2,3-bis（4）的一系列非甾体侧链功能化雌激素已经制备了-羟基苯基）戊烷（正己醇）；这些包括酰胺，重氮酮，酯，醇，酮，氟，溴，碘和饱和烃衍生物。通过竞争性结合测定法对这些化合物对子宫雌激素受体的结合亲和力进行分析，发现了可能与侧链取代基的空间大小，疏水性和氢键接受特性有关的趋势。炔雌醇和己烯雌醇衍生物之间的结合亲和力比较表明，通常，己烯雌酚显示出明显更高的受体结合亲和力，