4-Nitrobenzyl 2-[3(S)-{1(R)-dimethyl-(2-methylprop-2-yl)silyloxyethyl}-4(R)-ethylthioazetidin-2-on-1-yl]-3-(3-fluorophenoxy)-3-trimethylacetylthio-propenate | 85768-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-Nitrobenzyl 2-[3(S)-{1(R)-dimethyl-(2-methylprop-2-yl)silyloxyethyl}-4(R)-ethylthioazetidin-2-on-1-yl]-3-(3-fluorophenoxy)-3-trimethylacetylthio-propenate
• 英文别名: (4-nitrophenyl)methyl 2-[(2R,3S)-3-[(1R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-2-ethylsulfanyl-4-oxoazetidin-1-yl]-3-(2,2-dimethylpropanoylsulfanyl)-3-(3-fluorophenoxy)prop-2-enoate
• CAS: 85768-56-5
• 化学式: C₃₄H₄₅FN₂O₈S₂Si
• 分子量: 720.956
• InChiKey: CAQWSDLDRYUIKZ-BHAWFMJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.28
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯基硫代氯甲酸酯 、 三甲基乙酰氯 、 4-nitrobenzyl 2-(3S-[1R-dimethyl(2-methylprop-2-yl)silyloxyethyl]-4R-ethylthioazetidin-2-on-1-yl)acetate 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 生成 4-Nitrobenzyl 2-[3(S)-{1(R)-dimethyl-(2-methylprop-2-yl)silyloxyethyl}-4(R)-ethylthioazetidin-2-on-1-yl]-3-(3-fluorophenoxy)-3-trimethylacetylthio-propenate
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial penem derivatives

  摘要：

  具有抗菌活性的青霉素类化合物和公式##STR1##的盐，其中R为氢或酯化基团，R.sup.2为氢、羟基或保护羟基，R.sup.1为苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、喹啉基或异喹啉基，或者是单取代、双取代或三取代的这样一种基团；制备这种化合物或盐的方法；以及含有这些化合物或盐的抗菌药物制剂。

  公开号：

  US04585767A1

文献信息

• Antibacterial penem derivatives
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04585767A1

  公开（公告）日：1986-04-29

  Antibacterially active penem compounds and salts of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or an esterifying group, R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, or protected hydroxy, and R.sup.1 is phenyl, naphthyl, thienyl, pyridyl, quinolyl, or isoquinolyl, or such a group which is mono-, di-, or tri-substituted; methods for making such compounds or salts; and antibacterial pharmaceutical preparations containing the compounds or salts.

  具有抗菌活性的青霉素类化合物和公式##STR1##的盐，其中R为氢或酯化基团，R.sup.2为氢、羟基或保护羟基，R.sup.1为苯基、萘基、噻吩基、吡啶基、喹啉基或异喹啉基，或者是单取代、双取代或三取代的这样一种基团；制备这种化合物或盐的方法；以及含有这些化合物或盐的抗菌药物制剂。