(1H)-2-thioxo-1-pyridyl 3-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-8,8-diphenyl-7-heptenate | 929634-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1H)-2-thioxo-1-pyridyl 3-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-8,8-diphenyl-7-heptenate
• 英文别名: (2-Sulfanylidenepyridin-1-yl) 2,2-dimethyl-3-methylsulfonyloxy-8,8-diphenyloct-7-enoate；(2-sulfanylidenepyridin-1-yl) 2,2-dimethyl-3-methylsulfonyloxy-8,8-diphenyloct-7-enoate
• CAS: 929634-04-8
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₅S₂
• 分子量: 525.69
• InChiKey: JWCVUJJBGDXXQI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H)-2-thioxo-1-pyridyl 3-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-8,8-diphenyl-7-heptenate 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  自由基杂合反应。通过竞争动力学方法确定的离子对的形成，破坏和溶剂化动力学。

  摘要：

  自由基杂化反应的动力学，包括形成自由基阳离子-阴离子接触离子对的速率常数，接触对折叠回母自由基，以及将接触对分离为溶剂分离的离子对或游离离子。 β-甲磺酰氧基的几种溶剂。速率常数由间接动力学研究确定，使用苯硫酚既通过H原子转移作为自由基捕集剂，又通过电子转移作为烯烃自由基阳离子捕集剂。[反应：请参见文字]。

  DOI：

  10.1021/ol062242v
• 作为产物：
  描述：

  6,6-diphenyl-5-hexenal 在 三丁基膦 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.25h， 生成 (1H)-2-thioxo-1-pyridyl 3-methanesulfonyloxy-2,2-dimethyl-8,8-diphenyl-7-heptenate
  参考文献：
  名称：

  快速，可逆的烯烃自由基阳离子环化反应的动力学研究

  摘要：

  在几种溶剂中研究了由1,1-二甲基-7,7-二苯基-2-甲磺酰氧基-6-庚烯基甲磺酸酯杂化形成的自由基阳离子。计算结果表明，最初形成的无环自由基阳离子是一种共振杂合体，在1,1-二苯基-7-甲基-1,6-辛二烯的两个双键中均带有部分正电荷（10）。硫酚捕集用作动力学测定的竞争反应。无环自由基阳离子与环状二歧自由基阳离子迅速平衡，并且硫酚捕集得到无环产物10和环状产物，主要是反式-1-（二苯基甲基）-2-（1-甲基乙烯基）环戊烷（11）。在环境温度下环化的速率常数为k＝（0.5－2）×10 10 s -1，开环用的是k＝（1.5－9）×10 10 s -1。在几种溶剂中进行的激光闪光光解研究表明，相对缓慢的过程（k =（2.5-260）×10 5 s -1），涉及限制自由基阳离子的限速捕集反应。在氟代醇的混合物中，R f CH 2三氟甲基苯中的OH（可变温度研究）显示出较小的活​​化能，在某

  DOI：

  10.1021/jo061868w

文献信息

• Kinetic Studies of a Fast, Reversible Alkene Radical Cation Cyclization Reaction
  作者：John H. Horner、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/jo061868w

  日期：2007.3.1

  Laser flash photolysis studies in several solvents show relatively slow processes (k = (2.5−260) × 105 s-1) that involve rate-limiting trapping reactions for the equilibrating radical cations. In mixtures of fluoroalcohols RfCH2OH in trifluoromethylbenzene, variable-temperature studies display small, and in one case a negative, activation energies, requiring equilibration reactions prior to the rate-limiting

  在几种溶剂中研究了由1,1-二甲基-7,7-二苯基-2-甲磺酰氧基-6-庚烯基甲磺酸酯杂化形成的自由基阳离子。计算结果表明，最初形成的无环自由基阳离子是一种共振杂合体，在1,1-二苯基-7-甲基-1,6-辛二烯的两个双键中均带有部分正电荷（10）。硫酚捕集用作动力学测定的竞争反应。无环自由基阳离子与环状二歧自由基阳离子迅速平衡，并且硫酚捕集得到无环产物10和环状产物，主要是反式-1-（二苯基甲基）-2-（1-甲基乙烯基）环戊烷（11）。在环境温度下环化的速率常数为k＝（0.5－2）×10 10 s -1，开环用的是k＝（1.5－9）×10 10 s -1。在几种溶剂中进行的激光闪光光解研究表明，相对缓慢的过程（k =（2.5-260）×10 5 s -1），涉及限制自由基阳离子的限速捕集反应。在氟代醇的混合物中，R f CH 2三氟甲基苯中的OH（可变温度研究）显示出较小的活​​化能，在某
• Radical Heterolysis Reactions. Dynamics of Formation, Collapse, and Solvation of Ion Pairs Determined by a Competition Kinetic Method
  作者：John H. Horner、Mukul Lal、Martin Newcomb

  DOI：10.1021/ol062242v

  日期：2006.11.1

  The kinetics of radical heterolysis reactions, including rate constants for radical cation-anion contact ion pair formation, collapse of the contact pair back to the parent radical, and separation of the contact pair to a solvent-separated ion pair or free ions were obtained in several solvents for a beta-mesyloxy radical. Rate constants were determined from indirect kinetic studies using thiophenol

  自由基杂化反应的动力学，包括形成自由基阳离子-阴离子接触离子对的速率常数，接触对折叠回母自由基，以及将接触对分离为溶剂分离的离子对或游离离子。 β-甲磺酰氧基的几种溶剂。速率常数由间接动力学研究确定，使用苯硫酚既通过H原子转移作为自由基捕集剂，又通过电子转移作为烯烃自由基阳离子捕集剂。[反应：请参见文字]。