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Oxidized Nifedipine Monomethylester | 73372-63-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Oxidized Nifedipine Monomethylester
英文别名
DEHYDRO;2,6-Dimethyl-4-(2-nitrophenyl) pyridine-3, 5-dicarboxylic acid 3-methyl ester;2,6-Dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-pyridine-3,5-dicarboxylic acid 3-methyl ester;Monomethyl 2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-3,5-pyridinedicarboxylate;5-methoxycarbonyl-2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)pyridine-3-carboxylic acid
Oxidized Nifedipine Monomethylester化学式
CAS
73372-63-1
化学式
C16H14N2O6
mdl
——
分子量
330.297
InChiKey
LCCVJQVUSQPANR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    467.74°C (rough estimate)
  • 密度:
    1.2696 (rough estimate)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:10684a0198d22f1607c4bbb7f497edfd
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    硝苯地平杂质A氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 0.33h, 以1.1 g的产率得到Oxidized Nifedipine Monomethylester
    参考文献:
    名称:
    硝苯地平代谢产物的鉴定及其气相色谱法测定。
    摘要:
    通过色谱和光谱技术分离并鉴定了狗体内硝苯地平的尿代谢物。在狗和人的尿液中都发现了一种新的主​​要代谢物,2, 6-二甲基-4-(2-硝基苯基)-5-甲氧基羰基吡啶-3-羧酸 (M-I)。描述了一种高度灵敏且特异的方法来测定硝苯地平、M-I 和先前报道的代谢物。硝苯地平的分析方法基于硝苯地平氧化成吡啶类似物、苯萃取、电子捕获气相色谱测定。代谢物的分析方法基于酸化样品的乙酸乙酯萃取、M-I衍生为其甲酯,并通过电子捕获气相色谱法测定。使用 1 ml 生物标本样品可以定量测定低至 5 ng/ml 的硝苯地平。该方法用于测量狗体内硝苯地平及其代谢物的血浆水平以及人类口服硝苯地平制剂后的尿排泄量。结果发现硝苯地平吸收、代谢和排泄迅速,主要代谢产物为M-I。
    DOI:
    10.1248/cpb.28.1
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文献信息

  • [EN] EX VIVO METHODS FOR PREDICTING AND CONFIRMING IN VIVO METABOLISM OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS<br/>[FR] MÉTHODES EX VIVO PERMETTANT DE PRÉDIRE ET DE CONFIRMER LE MÉTABOLISME IN VIVO DE COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
    申请人:EMPIRIKO CORP
    公开号:WO2015089089A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Methods and compositions for the catalytic oxidation of pharmaceutically active compounds, and more particularly to ex vivo methods for predicting in vivo metabolism of pharmaceutically active compounds, including predicting in vivo interaction between two or more pharmaceutically active compounds.
    用于催化氧化药用活性化合物的方法和组合物,更具体地用于预测药用活性化合物体外代谢的方法,包括预测两种或更多药用活性化合物之间的体内相互作用。
  • Pyridyl compounds and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:Cermol S.A.
    公开号:US06482841B1
    公开(公告)日:2002-11-19
    The present invention is concerned with new pyridine double esters of formula (I), their acids, and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can be obtained by oxydation of the corresponding 1,4-dihydropyridines, and they are useful as cardioprotective agents in pharmaceutical compositions.
    本发明涉及公式(I)的新吡啶双酯、它们的酸以及药用可接受的盐。这些化合物可以通过对应的1,4-二氢吡啶的氧化获得,并且它们在制药组合物中作为心脏保护剂是有用的。
  • [EN] TREATMENT OF MCI AND ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] TRAITEMENT DU TCL ET DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
    申请人:UNIV KENTUCKY RES FOUND
    公开号:WO2011142778A1
    公开(公告)日:2011-11-17
    The present invention provides, among other things, therapeutic compositions and methods that can effectively treat, slow or prevent a neurological disease (e.g., a neurodegenerative disease, e.g., mild cognitive impairment (MCI) or Alzheimer's disease (AD)), in particular, based on therapeutically effective amount of nifedipine, oxidized or nitroso nifedipine derivatives, lactam (e.g., a compound of formula (Ic) or (Ic-i), e.g., NFD- L1), thyroxine (T4), triiodothyronine (T3) and combinations thereof.
    本发明提供了治疗组合物和方法,可有效治疗、减缓或预防神经系统疾病(例如,神经退行性疾病,例如轻度认知障碍(MCI)或阿尔茨海默病(AD)),特别是基于治疗有效量的尼群地平、氧化或亚硝基尼群地平衍生物、内酰胺(例如公式(Ic)或(Ic-i)的化合物,例如NFD-L1)、甲状腺素(T4)、三碘甲状腺原氨酸(T3)及其组合物。
  • [EN] PYRIDYL COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIDYLE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CES COMPOSES
    申请人:CERMOL S.A.
    公开号:WO1999019302A1
    公开(公告)日:1999-04-22
    (EN) The present invention is concerned with new pyridine double esters of formula (I), their acids, and pharmaceutically acceptable salts. These compounds can be obtained by oxydation of the corresponding 1,4-dihydropyridines, and they are useful as cardioprotective agents in pharmaceutical compositions.(FR) La présente invention concerne de nouveaux esters doubles de pyridyne représentés par la formule (I), leurs acides et des sels pharmaceutiquement acceptables. Ces composés peuvent être obtenus par oxydation des 1,4-dihydropyridines correspondantes et sont utilisés comme agents cardioprotecteurs dans des compositions pharmaceutiques.
    (EN) 本发明涉及公式(I)的新型吡啶双酯、其酸和药学上可接受的盐。这些化合物可以通过对应的1,4-二氢吡啶的氧化获得,并且它们在药物组合物中作为心脏保护剂有用。(FR) 本发明涉及新型的以公式(I)表示的吡啶双酯、其酸和药学上可接受的盐。这些化合物可以通过对应的1,4-二氢吡啶的氧化获得,并且它们在药物组合物中作为心脏保护剂有用。
  • Ex vivo methods for predicting and confirming in vivo metabolism of pharmaceutically active compounds
    申请人:Empiriko Corporation
    公开号:US10265692B2
    公开(公告)日:2019-04-23
    Methods and compositions for the catalytic oxidation of pharmaceutically active compounds, and more particularly to ex vivo methods for predicting in vivo metabolism of pharmaceutically active compounds, including predicting in vivo interaction between two or more pharmaceutically active compounds.
    催化药用活性化合物氧化的方法和组合物,尤其是预测药用活性化合物体内代谢的体内外方法,包括预测两种或两种以上药用活性化合物的体内相互作用。
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