2-Methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydrofuro<3,4-b>pyridin-3-carbonsaeuremethylester | 92089-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydrofuro<3,4-b>pyridin-3-carbonsaeuremethylester
• 英文别名: 2-methyl-3-methoxycarbonyl-5-oxo-4-(o-nitrophenyl)-1,4,5,7-tetrahydrofuro<3,4-b>pyridine；hydroxy-dehydronifedipin；methyl 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydrofuro[3,4-b]pyridine-3-carboxylate；Desmethyl hydroxymethyl nifedipine lactone；methyl 2-methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-4,7-dihydro-1H-furo[3,4-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 92089-09-3
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₆
• 分子量: 330.297
• InChiKey: HCYQSXXFMYUNFB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydrofuro<3,4-b>pyridin-3-carbonsaeuremethylester 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以94%的产率得到羟基去氢硝苯地平内酯
  参考文献：
  名称：

  Goerlitzer; Dobberkau; Ewert, Pharmazie, 1997, vol. 52, # 8, p. 575 - 578

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝苯地平 在 sodium hypochlorite 、 octabromotetrakis(2,6-dichlorophenyl)porphyrin Fe(III)Cl 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-Methyl-4-(2-nitrophenyl)-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydrofuro<3,4-b>pyridin-3-carbonsaeuremethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] EX VIVO METHODS FOR PREDICTING AND CONFIRMING IN VIVO METABOLISM OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  [FR] MÉTHODES EX VIVO PERMETTANT DE PRÉDIRE ET DE CONFIRMER LE MÉTABOLISME IN VIVO DE COMPOSÉS PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS

  摘要：

  用于催化氧化药用活性化合物的方法和组合物，更具体地用于预测药用活性化合物体外代谢的方法，包括预测两种或更多药用活性化合物之间的体内相互作用。

  公开号：

  WO2015089089A1

文献信息

• Zur Reaktion von Nifedipin mit Pyridiniumbromidperbromid
  作者：Klaus Görlitzer、Ulrich Bartke、Eckhardt Schmidt

  DOI：10.1002/ardp.19913240209

  日期：——

  Nach der Young‐Methode wird aus Nifedipin das 1,4‐Dihydropyridin‐bislacton 4 hergestellt. Als Nebenprodukt dieser Reaktion werden die Pyridiniumverbindung 3 sowie die bromierten 1,4‐Dihydropyridinlactone 5 und 6 isoliert. 4 wird durch Redox‐ und photochemische Reaktionen charakterisiert. Die Halbstufenpotentiale der Dihydropyridin‐ und Pyridin‐Verbindungen werden bestimmt.

  根据 Young 方法，1,4-二氢吡啶-双内酯 4 由硝苯地平生产。吡啶鎓化合物 3 和溴化的 1,4-二氢吡啶内酯 5 和 6 作为该反应的副产物被分离出来。4 以氧化还原和光化学反应为特征。测定二氢吡啶和吡啶化合物的半波电位。
• Process for preparation of certain tetrahydrofuro[3,4-b]pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04567268A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  A facile process for the preparation of certain tetrahydrofuro[3,4-b]pyridines is described. The compounds have pharmacological properties useful in the study and treatment of cardiovascular diseases.

  本文描述了一种简便的方法制备某些四氢呋喃[3,4-b]吡啶化合物。这些化合物具有在心血管疾病的研究和治疗中有用的药理特性。
• 1,4-Dihydropyridine
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0237695A2

  公开（公告）日：1987-09-23

  Dihydropyridine der Formel I worin R³ und R⁵ jeweils R¹²CO-, R¹¹SO₂-, (AO)₂PO-, NO₂ oder CN, R⁴ 4-R¹³-5-R¹⁶-2-thiazolyl oder 4-R¹³-5-R¹⁶-2-thiazolylamino, sowie deren Salze, Zwischenprodukte, und ihre Verwendung zur beeinflussen den Calcium-Influx in die Zelle.

  式 I 的二氢吡啶，其中 R³ 和 R⁵ 分别为 R¹²CO-、R¹SO₂-、(AO)₂PO-、NO₂ 或 CN，R⁴ 为 4-R¹³-5-R¹⁶-2-thiazolyl 或 4-R¹³-5-R¹⁶-2-thiazolamino，以及它们的盐、中间体和它们用于影响钙流入细胞的作用。
• Goerlitzer; Bartke, Pharmazie, 2002, vol. 57, # 10, p. 672 - 678
  作者：Goerlitzer、Bartke

  DOI：——

  日期：——
• Facile Conversion of Hantzsch Type 4-Ary1-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-carboxylates into 4-Aryl-2-methyl-5-oxo-1,4,5,7-tetrahydrofuro[3,4-<i>b</i>]pyridine-3-carboxylates
  作者：Steven D. Young

  DOI：10.1055/s-1984-30917

  日期：——