1-[6,7-Bis(2,2,2-trifluoroethoxy)naphthalen-2-yl]-2-methylpropan-1-ol | 1381786-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-[6,7-Bis(2,2,2-trifluoroethoxy)naphthalen-2-yl]-2-methylpropan-1-ol
• 英文别名: 1-[6,7-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)naphthalen-2-yl]-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 1381786-93-1
• 化学式: C₁₈H₁₈F₆O₃
• 分子量: 396.33
• InChiKey: WXOAEJYFLVCSRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,3-三氮唑 、 1-[6,7-Bis(2,2,2-trifluoroethoxy)naphthalen-2-yl]-2-methylpropan-1-ol 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以17%的产率得到1-(1-(6,7-bis(2,2,2-trifluoroethoxy)naphthalen-2-yl)-2-methylpropyl)-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120149729A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲氧基萘 在 甲醇 、 aluminum (III) chloride 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-[6,7-Bis(2,2,2-trifluoroethoxy)naphthalen-2-yl]-2-methylpropan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120149729A1

文献信息

• US8669274B2
  申请人：——

  公开号：US8669274B2

  公开（公告）日：2014-03-11
• [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYME
  申请人：VIAMET PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2012082746A2

  公开（公告）日：2012-06-21

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20120149729A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。