1,7-dioxo-8-(o-nitrophenyl)-1,3,4,5,7,-tetrahydro(difuro)-<3,4,3',4'-b,e>pyridine | 113817-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,7-dioxo-8-(o-nitrophenyl)-1,3,4,5,7,-tetrahydro(difuro)-<3,4,3',4'-b,e>pyridine
• 英文别名: 8-(2-Nitrophenyl)-1,3,5,7-tetrahydro-difuro<3,4-b:3',4'-e>pyridin-1,7-dion；8-(2-Nitrophenyl)-1,3,5,7-tetrahydro-difuro[3,4-b:3',4'-e]pyridin-1,7-dion；8-(2-nitrophenyl)-5,11-dioxa-2-azatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1,3(7),8-triene-6,10-dione
• CAS: 113817-51-9
• 化学式: C₁₅H₈N₂O₆
• 分子量: 312.238
• InChiKey: PGZRSWGSEDJFPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-241 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  721.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.617±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.0
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  108.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7-dioxo-8-(o-nitrophenyl)-1,3,4,5,7,-tetrahydro(difuro)-<3,4,3',4'-b,e>pyridine 在 盐酸 作用下， 反应 1.5h， 以20%的产率得到8-(2-Amino-3,5-dichlorphenyl)-1,3,5,7-tetrahydro-difuro<3,4-b:3',4'-e>pyridin-1,7-dion
  参考文献：
  名称：

  用于硝苯地平与溴化吡啶鎓过溴反应

  摘要：

  根据 Young 方法，1,4-二氢吡啶-双内酯 4 由硝苯地平生产。吡啶鎓化合物 3 和溴化的 1,4-二氢吡啶内酯 5 和 6 作为该反应的副产物被分离出来。4 以氧化还原和光化学反应为特征。测定二氢吡啶和吡啶化合物的半波电位。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240209
• 作为产物：
  描述：

  硝苯地平 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硝酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,7-dioxo-8-(o-nitrophenyl)-1,3,4,5,7,-tetrahydro(difuro)-<3,4,3',4'-b,e>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Formation of furo- and difuro-1,4-dihydropyridines in the bromination 0f 2,6-dimethyl-3,5-dimethoxycarbonyl-4-(o-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00475365

文献信息

• GORLITZER, KLAUS;BARTKE, ULRICH;SCHMIDT, ECKHARDT, ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 105-109
  作者：GORLITZER, KLAUS、BARTKE, ULRICH、SCHMIDT, ECKHARDT

  DOI：——

  日期：——
• SKRASTINSH, I. P.;KASTRON, V. V.;DUBUR, G. YA.;MAZHEJKA, I. B.;KADYSH, V.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOED.,(1987) N 9, 1227-1232
  作者：SKRASTINSH, I. P.、KASTRON, V. V.、DUBUR, G. YA.、MAZHEJKA, I. B.、KADYSH, V.+

  DOI：——

  日期：——
• Formation of furo- and difuro-1,4-dihydropyridines in the bromination 0f 2,6-dimethyl-3,5-dimethoxycarbonyl-4-(o-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine
  作者：I. P. Skrastin'sh、V. V. Kastron、G. Ya. Dubur、I. B. Mazheika、V. P. Kadysh

  DOI：10.1007/bf00475365

  日期：1987.9
• Zur Reaktion von Nifedipin mit Pyridiniumbromidperbromid
  作者：Klaus Görlitzer、Ulrich Bartke、Eckhardt Schmidt

  DOI：10.1002/ardp.19913240209

  日期：——

  Nach der Young‐Methode wird aus Nifedipin das 1,4‐Dihydropyridin‐bislacton 4 hergestellt. Als Nebenprodukt dieser Reaktion werden die Pyridiniumverbindung 3 sowie die bromierten 1,4‐Dihydropyridinlactone 5 und 6 isoliert. 4 wird durch Redox‐ und photochemische Reaktionen charakterisiert. Die Halbstufenpotentiale der Dihydropyridin‐ und Pyridin‐Verbindungen werden bestimmt.

  根据 Young 方法，1,4-二氢吡啶-双内酯 4 由硝苯地平生产。吡啶鎓化合物 3 和溴化的 1,4-二氢吡啶内酯 5 和 6 作为该反应的副产物被分离出来。4 以氧化还原和光化学反应为特征。测定二氢吡啶和吡啶化合物的半波电位。