sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 亚磺酸及其衍生物
• 英文名称: sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate
• 英文别名: rongalite；sodium formaldehydesulfoxylate dihydrate；Sodium hydroxymethanesulfinate hydrate；sodium;hydroxymethanesulfinate;hydrate
• 化学式: CH₃O₃S*2H₂O*Na
• 分子量: 154.119
• InChiKey: ZKODLPLYXXUCHB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.01
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 1,3,5-三噻烷
  参考文献：
  名称：

  Fromm; Gaupp, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3416

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate
  参考文献：
  名称：

  DE165807

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  碘甲烷 、 2-(5-methoxy-2-methylphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 sodium hydroxymethanesulfinate dihydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以90 %的产率得到2-(5-methoxy-2-methylphenyl)-3-(methylsulfonyl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  使用 ArN2BF4 作为预催化剂通过炔系环己二烯的重排获得间烯酮取代的苯甲醚

  摘要：

  开发了一种使用芳烃重氮四氟硼酸盐作为预催化剂，重排炔烃环己二烯酮以提供间烯酮取代的苯甲醚的方法。该反应通过分子内1,6-烯炔环化-芳构化和氧杂环丁烯开环进行。还采用相同的方案来获得苯酞取代的苯甲醚。这些反应是原子经济的，具有广泛的底物范围并且适合克级合成。还对产物进行了进一步的合成转化。

  DOI：

  10.1055/a-2331-9439

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHESIS OF SYMMETRICAL DIARYL TELLURIDES USING TELLURIUM/RONGALITE AS TELLURATION SYSTEM
  作者：Hitomi Suzuki、Masahiko Inouye

  DOI：10.1246/cl.1985.389

  日期：1985.3.5

  Sodium telluride, prepared by reducing tellurium with rongalite in dilute aqueous sodium hydroxide, readily reacts with nonactivated aryl iodides to afford symmetrical diaryl tellurides in good yields.

  碲化钠是通过在稀氢氧化钠水溶液中用 Rongalite 还原碲制得的，它很容易与未活化的芳基碘化物反应，以良好的收率得到对称的二芳基碲化物。
• Nature-Inspired Compounds: Synthesis and Antibacterial Susceptibility Testing of Eugenol Derivatives against H. pylori Strains
  作者：Simone Carradori、Alessandra Ammazzalorso、Sofia Niccolai、Damiano Tanini、Ilaria D’Agostino、Francesco Melfi、Antonella Capperucci、Rossella Grande、Francesca Sisto

  DOI：10.3390/ph16091317

  日期：——

  Eugenol (EU), inspired us to design and synthesize three different series of derivatives enhancing its parent compound’s anti-Helicobacter pylori activity. Thus, we prepared semisynthetic derivatives through (A) diazo aryl functionalization, (B) derivatization of the hydroxy group of EU, and (C) elongation of the allyl radical by incorporating a chalcogen atom. The antibacterial evaluation was performed

  最重要的次生代谢物之一丁子香酚 (EU) 的抗菌特性启发我们设计和合成三种不同系列的衍生物，增强其母体化合物的抗幽门螺杆菌活性。因此，我们通过（A）重氮芳基官能化，（B）EU羟基的衍生化，以及（C）通过引入硫属原子来延长烯丙基自由基来制备半合成衍生物。对参考 NCTC 11637 菌株和三种耐药临床分离株进行了抗菌评估，最低抑制和杀菌浓度（MIC 和 MBC）突显了硫族元素在增强抗菌活性方面的作用（某些菌株的浓度低于 4 µg/mL）。 EU 支架 (32–64 µg/mL) 的化合物）。
• King; Murch, Journal of the Chemical Society, 1925, vol. 127, p. 2649
  作者：King、Murch

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: U: SVol.C8, 5.1.2, page 12 - 55
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Fromm, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 3403
  作者：Fromm

  DOI：——

  日期：——