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pyrazine-2,3,5,6-tetracarboxamide | 22051-80-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
pyrazine-2,3,5,6-tetracarboxamide
英文别名
pyrazine-2,3,5,6-tetracarboxylic acid tetraamide;Pyrazin-2,3,5,6-tetracarbonsaeuretetraamid;Pyrazinetetracarboxamide
pyrazine-2,3,5,6-tetracarboxamide化学式
CAS
22051-80-5
化学式
C8H8N6O4
mdl
——
分子量
252.189
InChiKey
VAPLSNGCBVVBQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    390 °C
  • 沸点:
    570.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.673±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    198
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:e3d8f8e7f69d4d15c92a54151f08200f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(II) acetate 、 pyrazine-2,3,5,6-tetracarboxamide 在 ammonium molybdate 尿素 作用下, 以 melt 为溶剂, 生成
    参考文献:
    名称:
    Metal Complexes of a Hexameric Network Tetrapyrazinoporpyrazine: I. Synthesis and Identification
    摘要:
    六聚网络四吡嗪并吡嗪金属配合物是通过在尿素熔体中以相应的金属乙酸盐为模板对吡嗪-2,3,5,6-四甲酰胺进行模板聚合环化四聚反应合成的;无论金属种类如何,聚合物配体的聚合度不超过六。提出了这类化合物结构评估的方法。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0356-1
  • 作为产物:
    描述:
    2,3,5,6-吡嗪四羧酸盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 pyrazine-2,3,5,6-tetracarboxamide
    参考文献:
    名称:
    Metal Complexes of a Hexameric Network Tetrapyrazinoporpyrazine: I. Synthesis and Identification
    摘要:
    六聚网络四吡嗪并吡嗪金属配合物是通过在尿素熔体中以相应的金属乙酸盐为模板对吡嗪-2,3,5,6-四甲酰胺进行模板聚合环化四聚反应合成的;无论金属种类如何,聚合物配体的聚合度不超过六。提出了这类化合物结构评估的方法。
    DOI:
    10.1007/s11176-005-0356-1
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文献信息

  • HETEROCYCLIC CHELATING AGENTS
    申请人:NYCOMED AS
    公开号:EP0452392A1
    公开(公告)日:1991-10-23
  • US5348954A
    申请人:——
    公开号:US5348954A
    公开(公告)日:1994-09-20
  • US5439668A
    申请人:——
    公开号:US5439668A
    公开(公告)日:1995-08-08
  • US5587144A
    申请人:——
    公开号:US5587144A
    公开(公告)日:1996-12-24
  • [EN] HETEROCYCLIC CHELATING AGENTS
    申请人:NYCOMED AS
    公开号:WO1990008138A1
    公开(公告)日:1990-07-26
    (EN) There are provided heterocyclic chelating agents particularly useful for the preparation of diagnostic and therapeutic agents for magnetic resonance imaging, scintigraphy, ultrasound imaging, radiotherapy and heavy metal detoxification, said agents being compounds of formula (I) (wherein X represents a bond, an oxygen or sulphur atom or a group of formula CHR1 or NR3; each R1 which may be the same or different represents a hydrogen atom, a group of formula OR3 or NR3R3 or an alkyl or alkoxyalkyl group optionally substituted by a hydroxyl group or by a group of formula NR3R3 or CONR3R3; each R2 which may be the same or different represents a hydrogen atom or an alkyl or alkoxy group optionally substituted by a hydroxyl or alkoxy group; each R3 which may be the same or different represents a hydrogen atom, an optionally hydroxylated alkyl group or a group of formula CH2Y; Y represents a group of formula COZ, CON(OH)R4, POZ2 or SO2Z; Z represents a group of formula OR4, Nr4R4 or (II) where each R11 which may be the same or different is a hydrogen atom, a hydroxyl group or an optionally hydroxylated alkyl group, s is 0, 1 or 2, and W is a group CHR11, NR11 or an oxygen atom; and each R4 which may be the same or different represents a hydrogen atom or an optionally mono- or poly hydroxylated alkyl, alkoxyalkyl or polyalkoxyalkyl group; with the provisos that where s is 0 then W is a CHR11 group and that where X represents a bond or a group CHR1 at least one group R1 or R2 represents other than a hydrogen atom or an unsubstituted alkyl group) and chelate complexes and salts thereof.(FR) L'invention concerne des agents hétérocycliques de chélation particulièrement utiles pour la préparation d'agents diagnostiques et thérapeutiques en imagerie à résonance magnétique, scintigraphie, imagerie à ultrasons, radiothérapie et détoxyfication de métaux lourds, lesdits agents étant des composés de formule (I), (dans laquelle X représente une liaison, un atome d'oxygène ou de soufre ou un groupe de formule CHR1 ou NR3; chaque R1 pouvant être identiques ou différents représente un atome d'hydrogène, un groupe de formule OR3 ou NR3R3 ou un groupe alcoyle ou alkoxyalkoyle facultativement remplacé par un groupe hydroxyle ou par un groupe de formule NR3R3 ou CONR3R3; chaque R2 pouvant être identiques ou différents représente un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle ou alkoxy facultativement remplacé par un groupe hydroxyle ou alkoxy; chaque R3 pouvant être identiques ou différents représente un atome d'hydrogène, un groupe alcoyle facultativement hydroxylé ou un groupe de formule CH2Y; Y représente un groupe de formule COZ, CON(OH)R4, POZ2 ou SO2Z; Z représente un groupe de formule OR4, NR4R4 ou de formule (II) dans laquelle chaque R11 pouvant être identiques ou différents, représente un atome d'hydrogène, un groupe hydroxyle ou facultativement un groupe alcoyle hydroxylé, s représente 0, 1 ou 2 et W représente un groupe CHR11, NR11 ou un atome d'oxygène; et chaque R4 pouvant être identiques ou différents, représente un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle, alkoxyalcoyle ou polyalkoxyalcoyle facultativement mono- ou polyhydroxylé; à condition que s représente O alors W représente un groupe CHR11 et que lorsque X représente une liaison ou un groupe CHR1, au moins un groupe R1 ou R2 représente autre chose qu'un atome d'hydrogène ou un groupe alcoyle substitué) ainsi que des complexes de chélates et des sels de ceux-ci.
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