3-isopropyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one | 34654-23-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 3-isopropyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• 英文别名: 3-isopropyl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2(3H)-one；3-propan-2-yl-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
• CAS: 34654-23-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: MZTRTGODGDJLFJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one 以 三氯氧磷 为溶剂， 生成 2-chloro-3-isopropyl-3H-imidazo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  该实施例提供了一般式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20090269305A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-bromopyridin-4-ylcarbamate 、 4-hydroxyproline 、 异丙胺 在 potassium phosphate 、 CuI 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以57%的产率得到3-isopropyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-c]pyridin-2-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION

  摘要：

  该实施例提供了一般式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。

  公开号：

  US20090269305A1

文献信息

• SILICON BASED DRUG CONJUGATES AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BlinkBio, Inc.

  公开号：US20170202970A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Described herein are silicon based conjugates capable of delivering one or more payload moieties to a target cell or tissue. Contemplated conjugates may include a silicon-heteroatom core, one or more optional catalytic moieties, a targeting moiety that permits accumulation of the conjugate within a target cell or tissue, one or more payload moieties (e.g., a therapeutic agent or imaging agent), and two or more non-interfering moieties covalently bound to the silicon-heteroatom core.

  本文描述了基于硅的共轭物，能够将一个或多个有效载荷基团传递到靶细胞或组织。考虑到的共轭物可能包括一个硅-杂原子核心，一个或多个可选的催化基团，一个定位基团，允许共轭物在靶细胞或组织内积累，一个或多个有效载荷基团（例如，治疗剂或成像剂），以及与硅-杂原子核心共价结合的两个或更多个不干扰基团。
• Spirolactam Bicyclic CGRP Receptor Antagonists
  申请人：Bell Ian M.

  公开号：US20090325991A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds of formula I: (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , A 6 , A 7 , B, E 1 , E 2 , E 3 , E 4 , E 5 , G 1 , G 2 , J and K are as described herein) which are antagonists of CGRP receptors and which are useful in the treatment or prevention of diseases in which the CGRP is involved, such as migraine. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which CGRP is involved.

  化合物I的公式：（其中变量A1、A2、A3、A4、A5、A6、A7、B、E1、E2、E3、E4、E5、G1、G2、J和K如本文所述），这些化合物是CGRP受体拮抗剂，可用于治疗或预防CGRP参与的疾病，如偏头痛。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及在预防或治疗CGRP参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物。
• Macrocyclic inhibitors of hepatitis C virus replication
  申请人：InterMune, Inc.

  公开号：US08048862B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, V, VI, VII, and X, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  本实施例提供公式I、II、III、IV、V、VI、VII和X的化合物，以及包括制剂，包括制药制剂，其中包括主题化合物的组合物。本实施例还提供治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，通常涉及向需要的个体施用主题化合物或组合物的有效量。
• US8048862B2
  申请人：——

  公开号：US8048862B2

  公开（公告）日：2011-11-01
• US8071772B2
  申请人：——

  公开号：US8071772B2

  公开（公告）日：2011-12-06