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2’-chloro-7’,8’-dihydro-6’H-spiro[cyclohexane-1,9’-pyrazino[1,2:1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6’-one | 1374635-90-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2’-chloro-7’,8’-dihydro-6’H-spiro[cyclohexane-1,9’-pyrazino[1,2:1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6’-one
英文别名
2'-chloro-7',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclohexane-1,9'-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6'-one;2-chloro-7,8-dihydro-6H-spirocyclohexane-1,9-pyrazinyl[1,2:1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-6-one;2'-Chloro-7',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclohexane-1,9'-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6'-one;4-chlorospiro[1,3,5,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-2,4,6,8-tetraene-13,1'-cyclohexane]-10-one
2’-chloro-7’,8’-dihydro-6’H-spiro[cyclohexane-1,9’-pyrazino[1,2:1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6’-one化学式
CAS
1374635-90-1
化学式
C14H15ClN4O
mdl
——
分子量
290.752
InChiKey
WTRKUZNZMDTKIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2’-chloro-7’,8’-dihydro-6’H-spiro[cyclohexane-1,9’-pyrazino[1,2:1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6’-one劳森试剂 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以1 g的产率得到2'-chloro-7',8'-dihydro-6'H-spiro[cyclohexane-1,9'-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-6'-thione
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIN-DEPENDENT KINASE INHIBITING COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS
    [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE KINASE DÉPENDANT DE LA CYCLINE POUR LE TRAITEMENT D'AFFECTIONS MÉDICALES
    摘要:
    这项发明涉及细胞周期抑制化合物领域,用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病,包括用于医学治疗的选择性CDK2抑制剂及其药用盐和组合物。
    公开号:
    WO2021236650A1
  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 2'-chloro-6'-oxo-6'H-spiro[cyclohexane-1,9'-pyrazino[1',2':1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidine]-7'(8'H)-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以80 mg的产率得到2’-chloro-7’,8’-dihydro-6’H-spiro[cyclohexane-1,9’-pyrazino[1,2:1,5]pyrrolo[2,3-d]pyrimidin]-6’-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE-BASED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] COMPOSÉS À BASE DE PYRIMIDINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    这项发明涉及以嘧啶为基础的化合物,用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病,包括但不限于肿瘤和癌症。
    公开号:
    WO2018005863A1
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文献信息

  • CDK INHIBITORS
    申请人:G1 THERAPEUTICS, INC.
    公开号:US20130237534A1
    公开(公告)日:2013-09-12
    Compounds of formulae I, II or III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are useful as CDK inhibitors.
    式I、II或III的化合物及其药用盐可用作CDK抑制剂。
  • [EN] TRANSIENT PROTECTION OF NORMAL CELLS DURING CHEMOTHERAPY<br/>[FR] PROTECTION TRANSITOIRE DE CELLULES NORMALES PENDANT UNE CHIMIOTHÉRAPIE
    申请人:G1 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2014144326A1
    公开(公告)日:2014-09-18
    This invention is in the area of improved compounds, compositions and methods of transiently protecting healthy cells, and in particular hematopoietic stem and progenitor cells (HSPC) as well as renal cells, from damage associated with DNA damaging chemotherapeutic agents. In one aspect, improved protection of healthy cells is disclosed using disclosed compounds that act as highly selective and short, transiently-acting cyclin-dependent kinase 4/6 (CDK 4/6) inhibitors when administered to subjects undergoing DNA damaging chemotherapeutic regimens for the treatment of proliferative disorders.
    该发明涉及改进化合物、组合物和方法的领域,用于短暂保护健康细胞,特别是造血干细胞和祖细胞(HSPC)以及肾细胞,免受与损伤有关的DNA损伤化疗药物。在一个方面,通过使用所述的化合物揭示了对健康细胞的改进保护,这些化合物在接受DNA损伤化疗方案治疗增殖性疾病的受试者时作为高度选择性和短暂作用的细胞周期依赖性激酶4/6(CDK 4/6)抑制剂。
  • [EN] COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:G1 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2018129387A1
    公开(公告)日:2018-07-12
    Compositions, combinations and methods comprising the administration of a CDK4/6 inhibitor of Formula D with a selective estrogen receptor downregulator of Formula A, B or C that are advantageous for the treatment of abnormal cellular proliferation, including a cancer or a tumor.
    包括使用Formula D的CDK4/6抑制剂与Formula A、B或C的选择性雌激素受体下调剂联合给药的组合物、组合和方法,对于治疗异常细胞增殖,包括癌症或肿瘤,具有优势。
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ABNORMAL CELLULAR PROLIFERATION<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'UNE PROLIFÉRATION CELLULAIRE ANORMALE
    申请人:G1 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2019136244A1
    公开(公告)日:2019-07-11
    This invention is in the area of heterocyclic-based compounds for the treatment of disorders involving abnormal cellular proliferation, including but not limited to tumors and cancers.
    这项发明涉及杂环基化合物领域,用于治疗涉及异常细胞增殖的疾病,包括但不限于肿瘤和癌症。
  • [EN] TREATMENT OF CDK4/6 INHIBITOR RESISTANT NEOPLASTIC DISORDERS<br/>[FR] TRAITEMENT DE TROUBLES NÉOPLASIQUES RÉSISTANT AUX INHIBITEURS DE CDK4/6
    申请人:G1 THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2020206035A1
    公开(公告)日:2020-10-08
    This invention is to methods for treating disorders involving abnormal cellular proliferation that have developed resistance to a selective CDK4/6 inhibitor.
    这项发明涉及治疗涉及异常细胞增殖并对选择性CDK4/6抑制剂产生抗性的疾病的方法。
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