2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[3-(3,4-dihydroxybenzoyl)carbazoyl]methoxyiminoacetic acid.hydrochloride | 105588-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[3-(3,4-dihydroxybenzoyl)carbazoyl]methoxyiminoacetic acid.hydrochloride
• 英文别名: 2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[2-[2-(3,4-dihydroxybenzoyl)hydrazinyl]-2-oxoethoxy]iminoacetic acid;hydrochloride；2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[2-[2-(3,4-dihydroxybenzoyl)hydrazinyl]-2-oxoethoxy]iminoacetic acid;hydrochloride
• CAS: 105588-40-7
• 化学式: C₁₄H₁₃N₅O₇S*ClH
• 分子量: 431.813
• InChiKey: PRNUBJFRRHTMPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.18
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  225
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[3-(3,4-diacetoxybenzoyl)carbazoyl]methoxyiminoacetic acid tert-butyl ester hydrochloride 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 THF-ethyl acetate 、 三氟乙酸 为溶剂， 以74.3%的产率得到2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[3-(3,4-dihydroxybenzoyl)carbazoyl]methoxyiminoacetic acid.hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin derivatives

  摘要：

  公开了一种新颖的β-内酰胺抗生素，其化学式表示为：其中A是由以下式表示的基团：-NHCO--、--NHCONHCO--、--NHCOCH.dbd.CH--或R.sub.6是氢原子或低碳基团；R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子或保护基团；R.sub.3是氢原子或甲氧基；X是氢原子、羟基、保护羟基、卤素原子、低烷氧基或硝基；n是1或2的整数；Y是由以下式表示的基团：在此基团中，由羧基连接的碳原子与氮原子相连；M是氢原子、保护基团或在人体内易水解的基团；R.sub.7是氢原子、甲基、低烷氧基甲基或由以下式表示的基团：--CH.sub.2 --T，其中T是酰氧基、氨基甲酰氧基、季铵盐、取代或未取代的杂环环或式：--S--R.sub.8，其中R.sub.8是酰基或取代或未取代的杂环环，R.sub.4和R.sub.5分别是氢原子或结合在一起形成额外的直接键；Z是直接键或羰基，当R.sub.4和R.sub.5为氢原子时，或式：--O--B--，其中氧原子与氮原子相连，B是直链、支链或环烷基基团，当R.sub.4和R.sub.5结合在一起形成额外的直接键时，或其药用可接受盐。

  公开号：

  US04808711A1