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2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[3-(3,4-dihydroxybenzoyl)carbazoyl]methoxyiminoacetic acid.hydrochloride | 105588-40-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[3-(3,4-dihydroxybenzoyl)carbazoyl]methoxyiminoacetic acid.hydrochloride
英文别名
2-(2-Amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[2-[2-(3,4-dihydroxybenzoyl)hydrazinyl]-2-oxoethoxy]iminoacetic acid;hydrochloride;2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[2-[2-(3,4-dihydroxybenzoyl)hydrazinyl]-2-oxoethoxy]iminoacetic acid;hydrochloride
2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[3-(3,4-dihydroxybenzoyl)carbazoyl]methoxyiminoacetic acid.hydrochloride化学式
CAS
105588-40-7
化学式
C14H13N5O7S*ClH
mdl
——
分子量
431.813
InChiKey
PRNUBJFRRHTMPX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.18
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    225
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[3-(3,4-diacetoxybenzoyl)carbazoyl]methoxyiminoacetic acid tert-butyl ester hydrochloride 在 ammonium hydroxide三氯氧磷 作用下, 以 甲醇 、 THF-ethyl acetate 、 三氟乙酸 为溶剂, 以74.3%的产率得到2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[3-(3,4-dihydroxybenzoyl)carbazoyl]methoxyiminoacetic acid.hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporin derivatives
    摘要:
    公开了一种新颖的β-内酰胺抗生素,其化学式表示为:其中A是由以下式表示的基团:-NHCO--、--NHCONHCO--、--NHCOCH.dbd.CH--或R.sub.6是氢原子或低碳基团;R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子或保护基团;R.sub.3是氢原子或甲氧基;X是氢原子、羟基、保护羟基、卤素原子、低烷氧基或硝基;n是1或2的整数;Y是由以下式表示的基团:在此基团中,由羧基连接的碳原子与氮原子相连;M是氢原子、保护基团或在人体内易水解的基团;R.sub.7是氢原子、甲基、低烷氧基甲基或由以下式表示的基团:--CH.sub.2 --T,其中T是酰氧基、氨基甲酰氧基、季铵盐、取代或未取代的杂环环或式:--S--R.sub.8,其中R.sub.8是酰基或取代或未取代的杂环环,R.sub.4和R.sub.5分别是氢原子或结合在一起形成额外的直接键;Z是直接键或羰基,当R.sub.4和R.sub.5为氢原子时,或式:--O--B--,其中氧原子与氮原子相连,B是直链、支链或环烷基基团,当R.sub.4和R.sub.5结合在一起形成额外的直接键时,或其药用可接受盐。
    公开号:
    US04808711A1
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文献信息

  • Cephalosporin derivatives
    申请人:Sankei Pharmaceutical Co., Ltd.
    公开号:US04808711A1
    公开(公告)日:1989-02-28
    There is disclosed a novel .beta.-lactam antibiotics represented by the formula: ##STR1## wherein A is a group represented by the formulae -NHCO--, --NHCONHCO--, --NHCOCH.dbd.CH-- or ##STR2## where R.sub.6 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R.sub.1 and R.sub.2 are independently a hydrogen atom or a protective group; R.sub.3 is a hydrogen atom or a methoxy group; X is a hydrogen atom, a hydroxyl group, a protected hydroxyl group, a halogen atom, a lower alkoxy group or a nitro group; n is an integer of 1 or 2; Y is a group represented by the formulae: ##STR3## provided that a carbon atom which is bonded by a carboxyl group being bonded to nitrogen atom; M is a hydrogen atom, a protective group or an easily hydrolyzable group in a human body; R.sub.7 is a hydrogen atom, a methyl group a lower alkoxy-methyl group or a group represented by the formula: --CH.sub.2 --T where T is an acyloxy group, a carbamoyloxy group, a quaternary ammonium, a substituted or unsubstituted heterocyclic ring or a formula: --S--R.sub.8 where R.sub.8 is an acyl group or a substituted or unsubstituted heterocyclic ring, R.sub.4 and R.sub.5 are each hydrogen atoms or combined with each other to form additional direct bond; Z is a direct bond or a carbonyl group when R.sub.4 and R.sub.5 are hydrogen atoms, or a formula: --O--B-- where the oxygen atom is bonded to nitrogen atom and B is a straight, branched or cyclic alkylene group when R.sub.4 and R.sub.5 are combined with each other to form additional direct bond, or its pharmaceutically acceptable salt.
    公开了一种新颖的β-内酰胺抗生素,其化学式表示为:其中A是由以下式表示的基团:-NHCO--、--NHCONHCO--、--NHCOCH.dbd.CH--或R.sub.6是氢原子或低碳基团;R.sub.1和R.sub.2分别是氢原子或保护基团;R.sub.3是氢原子或甲氧基;X是氢原子、羟基、保护羟基、卤素原子、低烷氧基或硝基;n是1或2的整数;Y是由以下式表示的基团:在此基团中,由羧基连接的碳原子与氮原子相连;M是氢原子、保护基团或在人体内易水解的基团;R.sub.7是氢原子、甲基、低烷氧基甲基或由以下式表示的基团:--CH.sub.2 --T,其中T是酰氧基、氨基甲酰氧基、季铵盐、取代或未取代的杂环环或式:--S--R.sub.8,其中R.sub.8是酰基或取代或未取代的杂环环,R.sub.4和R.sub.5分别是氢原子或结合在一起形成额外的直接键;Z是直接键或羰基,当R.sub.4和R.sub.5为氢原子时,或式:--O--B--,其中氧原子与氮原子相连,B是直链、支链或环烷基基团,当R.sub.4和R.sub.5结合在一起形成额外的直接键时,或其药用可接受盐。
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