摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Tetra-O-benzoyl-aldehydo-L-rhamnose | 122146-63-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Tetra-O-benzoyl-aldehydo-L-rhamnose
英文别名
Rhamnose tetrabenzoate;[(2S,3S,4R,5R)-3,4,5-tribenzoyloxy-6-oxohexan-2-yl] benzoate
Tetra-<i>O</i>-benzoyl-<i>aldehydo</i>-L-rhamnose化学式
CAS
122146-63-8
化学式
C34H28O9
mdl
——
分子量
580.591
InChiKey
DETUTDNVNPUUCW-SUFMYBPMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    122
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR PRODUCING ACYLATED GLYCOSYL FLUORIDES
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:WO1992000308A1
    公开(公告)日:1992-01-09
    (DE) Verfahren zur Herstellung von acylierten Glycosylfluoriden durch Fluorierung von Sacchariden, die wenigstens teilweise O-acyliert sind, in wasserfreiem Fluorwasserstoff, dadurch gekennzeichnet, daß dem Fluorwasserstoff vor der Reaktion das entsprechende Carbonsäureanhydrid zugesetzt und die Reaktionslösung nach Reaktionszeiten von höchstens 60 Minuten aufgearbeitet wird.(EN) Process for producing acylated glycosyl fluorides by the fluoridation of saccharides which are at least partly O-acylated in non-aqueous hydrogen fluoride in which the corresponding carboxylic acid anhydride is added to the hydrogen fluoride before the reaction and the reaction solution is processed after reaction times of 60 minutes at the longest.(FR) Dans un procédé de production de fluorures de glycosyl acylés par fluoruration de saccharides O-acylés au moins en partie dans du fluorure d'hydrogène exempt d'eau, on ajoute au fluorure d'hydrogène avant la réaction l'anhydride d'acide carboxylique correspondant et on traite la solution de réaction après une durée de réaction d'au maximum 60 minutes.
    一种用于制备含有acylierten Glycosylfluoriden的糖,这些糖至少在部分上被O-acyliert活化,使用非水性的无氟水氟化物的工艺。这种工艺特征在于,在反应前向氟水中加入相应的碳水化合物酸酐,并在反应时间不超过60分钟内处理反应溶液。(EN)在非水性氢氟酸中,对至少部分O-acyliert的糖类进行氟化处理,以制备acylierten Glycosylfluoriden。在反应前,在氢氟酸中加入相应的碳水化合物酸酐;在反应时间最长为60分钟的情况下处理反应溶液。(FR)在 MAKRO-meng,resultaai katkod Muskplt EMT K Selixitikumii u Scisal cbaiK a Piinocin Go calipariu SmO tsiklatii tkal nacal чаrotк.vertika你想呢?
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG ACYLIERTER GLYCOSYLFLUORIDE
    申请人:HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0537187A1
    公开(公告)日:1993-04-21
  • Zinner; Wessely, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 516,518
    作者:Zinner、Wessely
    DOI:——
    日期:——
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐