4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carbamoyl-3-chloroaniline | 337520-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carbamoyl-3-chloroaniline
• 英文别名: tert-butyl 4-(4-amino-2-carbamoyl-6-chlorophenoxy)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 337520-45-3
• 化学式: C₁₇H₂₄ClN₃O₄
• 分子量: 369.848
• InChiKey: ZELWFJPQHPFNPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carbamoyl-3-chloroaniline 、 (氯磺酰基)乙酸乙酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以48%的产率得到ethyl N-[4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carbamoyl-3-chlorophenyl]sulfamoylacetate
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  Benzamidine衍生物的化学式(I)或其药学上可接受的盐对Xa因子表现出优异的抑制活性，并且可用于治疗或预防血液凝固紊乱：其中R1代表氢原子、卤素原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤素原子或烷基，R3代表氢原子、可选择取代的烷基、芳基烷基、可选择取代的烷酰基或可选择取代的烷基磺酰基，R4和R5彼此相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或可选择取代的氨基羰基，R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

  公开号：

  US06555556B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carbamoyl-3-chloronitrobenzene 、 stannane 以 aqueous potassium carbonate 、 溶剂黄146 为溶剂， 以83%的产率得到4-(1-t-butoxycarbonylpiperidin-4-yloxy)-5-carbamoyl-3-chloroaniline
  参考文献：
  名称：

  Benzamidine derivatives

  摘要：

  Benzamidine衍生物的化学式(I)或其药学上可接受的盐对Xa因子表现出优异的抑制活性，并且可用于治疗或预防血液凝固紊乱：其中R1代表氢原子、卤素原子、烷基或羟基；R2代表氢原子、卤素原子或烷基，R3代表氢原子、可选择取代的烷基、芳基烷基、可选择取代的烷酰基或可选择取代的烷基磺酰基，R4和R5彼此相同或不同，各自代表氢原子、卤素原子、可选择取代的烷基、烷氧基、羧基、烷氧羰基或可选择取代的氨基羰基，R6代表取代的吡咯烷基或取代的哌啶基。

  公开号：

  US06555556B1

文献信息

• [EN] INHIBITION OF APOPTOSIS USING INTERLEUKIN-1 beta -CONVERTING ENZYME (ICE)/CED-3 FAMILY INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITION DE L'APOPTOSE AU MOYEN D'INHIBITEURS DE LA FAMILLE CED-3/ICE (ENZYME DE CONVERSION DE L'INTERLEUKINE-1 beta )
  申请人：IDUN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1998010778A1

  公开（公告）日：1998-03-19

  (EN) The present invention provides methods for expanding and increasing survival of hematopoietic cell populations, for prolonging viability of an organ for transplantation, and enhancing bioproduction, using interleukin-1$g(b)-converting enzyme (ICE)/CED-3 family inhibitors. Exemplary compounds useful in the methods of the invention are provided herein.(FR) Cette invention se rapporte à des procédés pour accroître des populations de cellules hématopoïétiques et pour en prolonger la survie, afin de prolonger la viabilité d'un organe en vue de sa transplantation et afin d'accroître la bioproduction, en utilisant des inhibiteurs de la famille CED-3/ICE (enzyme de conversion de l'interleukine 1$g(b)). Des exemples de composés utiles dans ces procédés sont présentés dans les pièces descriptives de la demande.

  (中文) 本发明提供了使用白细胞介素-1β转化酶(ICE)/CED-3家族抑制剂的方法，以扩大和增加造血细胞群体的存活率，延长器官移植的存活期，以及增强生物制品的生产。本发明的方法中使用的示例化合物已在此处提供。
• EP0929311A4
  申请人：——

  公开号：EP0929311A4

  公开（公告）日：2001-08-29
• INHIBITION OF APOPTOSIS USING INTERLEUKIN-1 beta-CONVERTING ENZYME (ICE)/CED-3 FAMILY INHIBITORS
  申请人：Idun Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP0929311B8

  公开（公告）日：2006-02-01
• BENZAMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1245564B1

  公开（公告）日：2006-04-05
• US6555556B1
  申请人：——

  公开号：US6555556B1

  公开（公告）日：2003-04-29