4-isopropenyldimethylaniline | 25108-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropenyldimethylaniline
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(prop-1-en-2-yl)aniline；4-(Dimethylamino)-α-methylstyrol；4-(CH3)2NC6H4C(CH3)=CH2；N,N-dimethyl-4-prop-1-en-2-ylaniline
• CAS: 25108-56-9
• 化学式: C₁₁H₁₅N
• 分子量: 161.247
• InChiKey: ICJAPNILFPXKDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-75 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  125-127 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.930±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropenyldimethylaniline 反应 42.0h， 以58 mg的产率得到2,4-bis-(4-dimethylaminephenyl)-4-methylpent-1-ene
  参考文献：
  名称：

  通过与甲基格氏试剂或锌试剂的镍催化反应实现苄基二硫缩醛的连续烯化-二聚

  摘要：

  交叉偶联反应的主族元素产物已被证明可充当路易斯酸，介导有机偶联产物的进一步反应。因此，在密封的 Schlenk 管中，在 130 °C 下，镍催化的苄基二硫缩醛与 MeMgI 在苯中的烯化反应生成硫醇镁，该硫醇镁以良好的产率区域选择性地将 2-芳基丙烯转化为二聚体。芳基碘与2-丙烯基溴化镁在1,2-乙二硫醇和NiCl 2 (PPh 3 ) 2存在下反应生成相同的二聚体。用有机锌试剂代替格氏试剂可以得到更高产率的二聚体。

  DOI：

  10.1039/d2ra00841f
• 作为产物：
  描述：

  二甲氨基苯乙酮 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-isopropenyldimethylaniline
  参考文献：
  名称：

  通过与甲基格氏试剂或锌试剂的镍催化反应实现苄基二硫缩醛的连续烯化-二聚

  摘要：

  交叉偶联反应的主族元素产物已被证明可充当路易斯酸，介导有机偶联产物的进一步反应。因此，在密封的 Schlenk 管中，在 130 °C 下，镍催化的苄基二硫缩醛与 MeMgI 在苯中的烯化反应生成硫醇镁，该硫醇镁以良好的产率区域选择性地将 2-芳基丙烯转化为二聚体。芳基碘与2-丙烯基溴化镁在1,2-乙二硫醇和NiCl 2 (PPh 3 ) 2存在下反应生成相同的二聚体。用有机锌试剂代替格氏试剂可以得到更高产率的二聚体。

  DOI：

  10.1039/d2ra00841f

文献信息

• Intermolecular C–H Amidation of Alkenes with Carbon Monoxide and Azides via Tandem Palladium Catalysis
  作者：Zheng-Yang Gu、Yang Wu、Xiaoguang Bao、Ji-Bao Xia、Feng Jin

  DOI：10.1055/a-1401-4486

  日期：2021.9

  alkenes with carbon monoxide and organic azides has been developed for the synthesis of alkenyl amides. The reaction proceeds efficiently without an ortho-directing group on the alkene substrates. Nontoxic dinitrogen is generated as the sole by-product. Computational studies and control experiments have revealed that the reaction takes place via an unexpected mechanism by tandem palladium catalysis.

  已经开发了原子和步长经济的分子间多组分钯催化烯烃与一氧化碳和有机叠氮化物的CH酰胺化反应，用于合成烯基酰胺。该反应在烯烃底物上没有邻位基团的情况下有效地进行。无毒的二氮是唯一的副产物。计算研究和对照实验表明，该反应是通过串联钯催化的意外机制发生的。
• [EN] INHIBITORS OF LOW MOLECULAR WEIGHT PROTEIN TYROSINE PHOSPHATASE (LMPTP) AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TYROSINE PHOSPHATASE DE FAIBLE POIDS MOLÉCULAIRE (LMPTP) ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST

  公开号：WO2019136093A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  Protein tyrosine phosphatases (PTPs) are key regulators of metabolism and insulin signaling. As a negative regulator of insulin signaling, the low molecular weight protein tyrosine phosphatase (LMPTP) is a target for insulin resistance and related conditions. Described herein are compounds capable of modulating the level of activity of LMPTP, compositions, and methods of using these compounds and compositions.

  蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPs）是代谢和胰岛素信号传导的关键调节因子。作为胰岛素信号传导的负调节因子，低分子量蛋白酪氨酸磷酸酶（LMPTP）是胰岛素抵抗和相关疾病的靶点。本文描述了能够调节LMPTP活性水平的化合物、组合物以及使用这些化合物和组合物的方法。
• [EN] NOVEL COMPOUNDS FOR THE DIAGNOSIS, TREATMENT AND PREVENTION OF DISEASES ASSOCIATED WITH THE AGGREGATION OF ALPHA-SYNUCLEIN<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS POUR LE DIAGNOSTIC, LE TRAITEMENT ET LA PRÉVENTION DE MALADIES ASSOCIÉES À L'AGRÉGATION DE L'ALPHA-SYNUCLÉINE
  申请人：MODAG GMBH

  公开号：WO2021099518A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  The present invention relates to compounds represented by general formula (la), (lb), (lla) or(llb). These compounds are suitable for imaging alpha-synuclein and for diagnosing diseases which are associated with the aggregation of alpha-synuclein. The compounds are also useful for treating and preventing diseases which are associated with the aggregation of alpha-synuclein.

  本发明涉及由通式(la)、(lb)、(lla)或(llb)表示的化合物。这些化合物适用于成像α-突触核蛋白和诊断与α-突触核蛋白聚集相关的疾病。这些化合物还适用于治疗和预防与α-突触核蛋白聚集相关的疾病。
• Ligand‐Enabled Nickel‐Catalyzed Redox‐Relay Migratory Hydroarylation of Alkenes with Arylborons
  作者：Yuli He、Chuang Liu、Lei Yu、Shaolin Zhu

  DOI：10.1002/anie.202001742

  日期：2020.6.2

  A redox-relay migratory hydroarylation of isomeric mixtures of olefins with arylboronic acids catalyzed by nickel complexes bearing diamine ligands is described. A range of structurally diverse 1,1-diarylalkanes, including those containing a 1,1-diarylated quaternary carbon, were obtained in excellent yields and with high regioselectivity. Preliminary experimental evidence supports the proposed non-dissociated

  描述了由带有二胺配体的镍配合物催化的烯烃与芳基硼酸的异构体混合物的氧化还原-中继迁移氢化芳基化。以优异的产率和高区域选择性获得了一系列结构多样的1，1-二芳基烷烃，包括那些含有1，1-二芳基化季碳的烷烃。初步的实验证据支持了在苄基位置进行选择性还原消除之前，芳烃-镍（II）-氢化物物种沿着烯烃的烷基链的非离解链走动。证明低至0.5mol％的催化剂负载量对于大规模合成是足够的，同时保持高反应性，突出了该转化的实用价值。
• Anti-Markovnikov terminal and <i>gem</i>-olefin hydrosilylation using a κ⁴-diimine nickel catalyst: selectivity for alkene hydrosilylation over ether C–O bond cleavage
  作者：Christopher L. Rock、Ryan J. Trovitch

  DOI：10.1039/c8dt04608e

  日期：——

  found to catalyze alkene hydrosilylation in the presence of Ph2SiH2 with turnover frequencies of up to 124 h−1 at 25 °C (990 h−1 at 60 °C). Moreover, the selective hydrosilylation of allylic and vinylic ethers has been demonstrated, even though (Ph2PPrDI)Ni is known to catalyze allyl ester C–O bond hydrosilylation. At 70 °C, this catalyst has been found to mediate the hydrosilylation of ten different

  已发现，在25°C（990 h时，Ph 2 SiH 2存在下，膦取代的α-二亚胺Ni前体（Ph 2 PPr DI）Ni可以催化烯烃氢化硅烷化，其转换频率高达124 h -1 -1在60°C时）。此外，即使已知（Ph 2 PPr DI）Ni可以催化烯丙基酯C–O键的氢化硅烷化反应，也证明了烯丙基和乙烯基醚的选择性氢化硅烷化反应。在70°C下，已发现该催化剂可介导十种不同宝石的氢化硅烷化-烯烃，在纯净条件下的营业额高达740。先前和当前的机械观察结果表明，在膦供体解离后，烯烃的氢化硅烷化是通过Chalk-Harrod机理进行的。