2-(2,3-dimethylphenylamino)-N-(2-chlorophenyl)benzamide | 21122-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3-dimethylphenylamino)-N-(2-chlorophenyl)benzamide
• 英文别名: 2.3-Dimethyl-2'-(2-chlor-phenylcarbamoyl)-diphenylamin；Benzamide, N-(2-chlorophenyl)-2-((2,3-dimethylphenyl)amino)-；N-(2-chlorophenyl)-2-(2,3-dimethylanilino)benzamide
• CAS: 21122-54-3
• 化学式: C₂₁H₁₉ClN₂O
• 分子量: 350.848
• InChiKey: NDKNYKMSTIKMRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  434.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  扑湿痛 、 邻氯苯胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 以80%的产率得到2-(2,3-dimethylphenylamino)-N-(2-chlorophenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  甲芬那酸衍生物作为抗炎剂的分子对接，合成和生物学筛选。

  摘要：

  药物诱发的胃肠道溃疡，肾脏副作用和肝毒性是许多非甾体类抗炎药（NSAID）的主要原因。发现环氧合酶2（COX-2）抑制剂可减少胃肠道疾病，但不幸的是，大多数抑制剂与主要的心血管不良反应有关。沿着这些思路，开发了各种新的策略和框架，其中考虑了当前药物的基本变化。该研究的目的是制备甲芬那酸的衍生物，以评估抗炎活性，减少不良反应。在这项研究中，利用蛋白质数据库（PDB ID-4PH9）对概述的衍生物进行了分子对接研究。利用二环己基碳二亚胺/ 4-二甲基氨基吡啶（DCC / DMAP）偶联进行杂环化合物的合成。急性毒性预测是使用免费的在线GUSAR（一般无限制结构与活性关系）软件进行的。研究表明大多数化合物属于安全类别。对COX-1和COX-2酶进行了杂环化合物的体外药理评估，以确定选择性。利用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿确定体内抗炎活性和ED50值的药理学筛选。对选定的化合物进行了胃肠道安全性研究，

  DOI：

  10.1016/j.ejphar.2017.02.051

文献信息

• Molecular docking, synthesis and biological screening of mefenamic acid derivatives as anti-inflammatory agents
  作者：Jignasa K. Savjani、Suja Mulamkattil、Bhavesh Variya、Snehal Patel

  DOI：10.1016/j.ejphar.2017.02.051

  日期：2017.4

  performed using free online GUSAR (General Unrestricted Structure-Activity Relationships) software. The study indicated most of the compounds under safe category. In-vitro pharmacological assessment of heterocyclic compounds was done for COX-1 and COX-2 enzymes for the determination of selectivity. In vivo pharmacological screening for anti-inflammatory activity and ED50 value were determined utilizing carrageenan

  药物诱发的胃肠道溃疡，肾脏副作用和肝毒性是许多非甾体类抗炎药（NSAID）的主要原因。发现环氧合酶2（COX-2）抑制剂可减少胃肠道疾病，但不幸的是，大多数抑制剂与主要的心血管不良反应有关。沿着这些思路，开发了各种新的策略和框架，其中考虑了当前药物的基本变化。该研究的目的是制备甲芬那酸的衍生物，以评估抗炎活性，减少不良反应。在这项研究中，利用蛋白质数据库（PDB ID-4PH9）对概述的衍生物进行了分子对接研究。利用二环己基碳二亚胺/ 4-二甲基氨基吡啶（DCC / DMAP）偶联进行杂环化合物的合成。急性毒性预测是使用免费的在线GUSAR（一般无限制结构与活性关系）软件进行的。研究表明大多数化合物属于安全类别。对COX-1和COX-2酶进行了杂环化合物的体外药理评估，以确定选择性。利用角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿确定体内抗炎活性和ED50值的药理学筛选。对选定的化合物进行了胃肠道安全性研究，