3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine trifluoroacetate salt | 1273316-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: 3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine trifluoroacetate salt
• 英文别名: 2,2,2-Trifluoroacetic acid;3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine；2,2,2-trifluoroacetic acid;3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine
• CAS: 1273316-06-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₀H₁₀F₃N
• 分子量: 315.215
• InChiKey: LHPSOFUYXYERIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.03
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine trifluoroacetate salt 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 N-benzhydryl-N-benzyl-3-bromo-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)propan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  离子反应物的氢键相转移催化：γ-氟胺的对映选择性合成

  摘要：

  铵盐用作碱金属氟化物氟化的相转移催化剂。我们现在证明这些有机盐，特别是氮杂环丁烷三氟甲磺酸盐，是用 CsF 和手性双脲催化剂对映选择性开环的合适底物。该过程突出了氢键相转移催化剂偶联两种离子反应物的能力，以高产率提供了对映体富集的 γ-氟胺。机理研究强调了催化剂在相转移中的作用，并且计算出的过渡态结构解释了对非手性氮杂环丁烷非对映异构体混合物观察到的对映收敛。亲电子试剂中的 N 取代基会影响反应性，但氮的构型对于对映选择性并不重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05131
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯硼酸 在 nickel(II) iodide 、 trans-2-aminocyclohexanol hydrochloride 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]azetidine trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  离子反应物的氢键相转移催化：γ-氟胺的对映选择性合成

  摘要：

  铵盐用作碱金属氟化物氟化的相转移催化剂。我们现在证明这些有机盐，特别是氮杂环丁烷三氟甲磺酸盐，是用 CsF 和手性双脲催化剂对映选择性开环的合适底物。该过程突出了氢键相转移催化剂偶联两种离子反应物的能力，以高产率提供了对映体富集的 γ-氟胺。机理研究强调了催化剂在相转移中的作用，并且计算出的过渡态结构解释了对非手性氮杂环丁烷非对映异构体混合物观察到的对映收敛。亲电子试剂中的 N 取代基会影响反应性，但氮的构型对于对映选择性并不重要。

  DOI：

  10.1021/jacs.0c05131

文献信息

• 8-OXODIHYDROPURINE DERIVATIVE
  申请人：Aachi Keiji

  公开号：US20120172347A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  The present invention provides a compound represented by the formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof (wherein W represents a hydrogen atom, a halogen atom, or the others; A represents an alkyl group optionally substituted by aryl group or the others, an aryl group, or the others; and one of X and Y represents a di-substituted alkylaminocarbonyl group, or the others, and the other represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkylcarbonyl group, or the others); a medicament or a pharmaceutical composition for treatment or prophylaxis of FAAH-related diseases such as depression, anxiety disorder or pains, comprising the compound or the like as an active ingredient; a use of the compound or the like; and a method for treatment or prophylaxis using the compound or the like.

  本发明提供一种由式（1）表示的化合物或其药用可接受的盐（其中W代表氢原子、卤素原子或其他；A代表可选地被芳基取代的烷基基团或其他、芳基团或其他；X和Y中的一个代表二取代的烷基氨基羰基团或其他，另一个代表氢原子、烷基基团、烷基羰基团或其他）；一种治疗或预防FAAH相关疾病如抑郁症、焦虑症或疼痛的药物或药物组合物，包括该化合物或类似物作为活性成分；一种使用该化合物或类似物的用途；以及使用该化合物或类似物的治疗或预防方法。
• US8735406B2
  申请人：——

  公开号：US8735406B2

  公开（公告）日：2014-05-27
• Hydrogen Bonding Phase-Transfer Catalysis with Ionic Reactants: Enantioselective Synthesis of γ-Fluoroamines
  作者：Giulia Roagna、David M. H. Ascough、Francesco Ibba、Anna Chiara Vicini、Alberto Fontana、Kirsten E. Christensen、Aldo Peschiulli、Daniel Oehlrich、Antonio Misale、Andrés A. Trabanco、Robert S. Paton、Gabriele Pupo、Véronique Gouverneur

  DOI：10.1021/jacs.0c05131

  日期：2020.8.19

  salts are used as phase-transfer catalysts for fluorination with alkali metal fluorides. We now demonstrate that these organic salts, specifically azetidinium triflates, are suitable substrates for enantioselective ring opening with CsF and a chiral bis-urea catalyst. This process, which highlights the ability of hydrogen bonding phase-transfer catalysts to couple two ionic reactants, affords enantioenriched

  铵盐用作碱金属氟化物氟化的相转移催化剂。我们现在证明这些有机盐，特别是氮杂环丁烷三氟甲磺酸盐，是用 CsF 和手性双脲催化剂对映选择性开环的合适底物。该过程突出了氢键相转移催化剂偶联两种离子反应物的能力，以高产率提供了对映体富集的 γ-氟胺。机理研究强调了催化剂在相转移中的作用，并且计算出的过渡态结构解释了对非手性氮杂环丁烷非对映异构体混合物观察到的对映收敛。亲电子试剂中的 N 取代基会影响反应性，但氮的构型对于对映选择性并不重要。