[manganese(II)(2-(2,3-dimethylphenyl)aminobenzoate)2(methanol)2(2,2′-bipyridine)] | 1619913-13-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [manganese(II)(2-(2,3-dimethylphenyl)aminobenzoate)2(methanol)2(2,2′-bipyridine)]
• 英文别名: [Mn(mef)2(CH3OH)2(bipy)]；[manganese(II)(mefenamate)2(methanol)2(2,2′-bipyridine)]；2-(2,3-Dimethylanilino)benzoate;manganese(2+);methanol;2-pyridin-2-ylpyridine；2-(2,3-dimethylanilino)benzoate;manganese(2+);methanol;2-pyridin-2-ylpyridine
• CAS: 1619913-13-1
• 化学式: C₄₂H₄₄MnN₄O₆
• 分子量: 755.773
• InChiKey: LTPYYEQDIJECJU-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,2'-联吡啶 、 manganese(II) chloride tetrahydrate 、 扑湿痛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以67.55%的产率得到[manganese(II)(2-(2,3-dimethylphenyl)aminobenzoate)2(methanol)2(2,2′-bipyridine)]
  参考文献：
  名称：

  Manganese-mefenamic acid complexes exhibit high lipoxygenase inhibitory activity

  摘要：

  非甾体抗炎药（NSAIDs）与金属离子的配合可以提高NSAIDs的药物效力，因为金属配合物具有独特的特性。

  DOI：

  10.1039/c4dt01111b

文献信息

• Manganese(<scp>ii</scp>) complexes with the non-steroidal anti-inflammatory drugs naproxen and mefenamic acid: synthesis, structure, antioxidant capacity, and interaction with albumins and DNA
  作者：Filitsa Dimiza、Catherine P. Raptopoulou、Vassilis Psycharis、Athanasios N. Papadopoulos、George Psomas

  DOI：10.1039/c8nj03226b

  日期：——

  the presence of the nitrogen-donor ligands 2,2′-bipyridine, 1,10-phenanthroline, 2,2′-bipyridylamine or pyridine resulted in the formation of one dinuclear and four mononuclear Mn(II) complexes. The complexes were characterized by diverse physicochemical and spectroscopic techniques and single-crystal X-ray crystallography. The biological activity of the complexes was evaluated in regard to their ability

  在氮供体配体2,2'-联吡啶，1,10-菲咯啉，2,2'-联吡啶胺或吡啶存在下，非甾体抗炎药萘普生或甲芬那酸与MnCl 2的相互作用导致形成一种双核和四个单核锰（II）复合体。通过多种物理化学和光谱技术以及单晶X射线晶体学对复合物进行表征。就它们清除1，1-二苯基-2-吡啶基肼基，2，2′-叠氮基双-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）（ABTS）的自由基的能力进行了评价。羟基及其对小胸腺（CT）DNA和血清白蛋白的结合亲和力。该配合物对ABTS和羟基具有明显的清除活性。它们可以通过插入与CT DNA紧密结合，并且可以与牛或人血清白蛋白紧密且可逆地结合。