ethyl 1-benzoyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate | 1375081-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 哈马拉生物碱
• 英文名称: ethyl 1-benzoyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
• CAS: 1375081-73-4
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₃
• 分子量: 344.37
• InChiKey: YYESXBFZJVMGQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  72
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 ethyl 1-benzoyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 反应 24.0h， 以55%的产率得到ethyl 1-(2-ethoxybenzoyl)-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pd(OAc)₂-catalysed regioselective alkoxylation of aryl (β-carbolin-1-yl)methanones via β-carboline directed ortho-C(sp²)–H activation of an aryl ring

  摘要：

  通过Pd(OAc)2催化的芳基(β-咔啉-1-基)甲酮的定向烷氧基化合成(2-烷氧基苯基)(9H-吡啶并[3,4-b]吲哚-1-基)甲酮，利用β-咔啉引导的芳基骨架在氧化条件下进行ortho-C(sp2)-H活化。

  DOI：

  10.1039/c5ob01500f
• 作为产物：
  描述：

  苯乙炔 、 DL-tryptophan ethyl ester 在 碘 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 4.0h， 以76%的产率得到ethyl 1-benzoyl-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  碘介导的Pictet-Spengler氧化反应，使用末端炔烃作为2-氧醛代用品来合成1-芳酰基-β-咔啉和稠合氮杂环

  摘要：

  一种有效的碘介导的二甲基亚砜（DMSO）中碘介导的氧化Pictet-Spengler反应，使用末端炔烃作为2-氧醛替代物来合成芳基（9 H-吡啶并[3,4- b ]吲哚-1-基）甲烷酮。描述。该方案的范围包括法西林蛋白酶，大黄素（Eusoditomins）Y 1和Y 2的总合成。该方法扩展了制备吡咯并[1,2- a ]-喹喔啉和吲哚并[1,5- a ]喹喔啉衍生物的方法。1-芳酰基-β-咔啉的实用性通过执行钯催化的β-咔啉直接邻位得到证明-C（sp2）-H使用DMSO作为来源和访问4-芳基-canthin-6-ones的硫代甲基（SMe）基团对苯环的官能化。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.03.031

文献信息

• Synthesis of β-carbolines using microwave-assisted aza-Wittig methodology in ionic liquids
  作者：Pilar M. Fresneda、Jose Antonio Blázquez

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.03.049

  日期：2012.5

  The improved preparation of 1-substituted-β-carbolines is reported using microwave-assisted aza-Wittig/electrocyclic ring-closure reaction with ionic liquids as solvent. In all cases an unprecedented N-methoxymethyl group (MOM) deprotection is observed.

  据报道，使用微波辅助的以离子液体为溶剂的aza-Wittig /电环闭环反应，改进了1-取代-β-咔啉的制备方法。在所有情况下，都观察到了前所未有的N-甲氧基甲基（MOM）脱保护。