methyl 4-[5-[1-(4-chlorophenylsulfonylamino)-5,5,6,6,6-pentafluorohexyl]-thien-2-yl]butyrate | 207986-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[5-[1-(4-chlorophenylsulfonylamino)-5,5,6,6,6-pentafluorohexyl]-thien-2-yl]butyrate
• 英文别名: methyl 4-[5-[1-(4-chlorophenylsulfonylamino)-5,5,6,6,6-pentafluorohexyl]-2-thienyl]butyrate；Methyl 4-[5-[1-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-5,5,6,6,6-pentafluorohexyl]thiophen-2-yl]butanoate；methyl 4-[5-[1-[(4-chlorophenyl)sulfonylamino]-5,5,6,6,6-pentafluorohexyl]thiophen-2-yl]butanoate
• CAS: 207986-65-0
• 化学式: C₂₁H₂₃ClF₅NO₄S₂
• 分子量: 547.995
• InChiKey: QZFKZCRZMWXPMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[5-[1-(4-chlorophenylsulfonylamino)-5,5,6,6,6-pentafluorohexyl]-thien-2-yl]butyrate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 4-[5-[1-(4-chlorophenylsulfonylamino)-5,5,6,6,6-pentafluorohexyl]-thien-2-yl]butyric acid
  参考文献：
  名称：

  BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  提供以下一般式（I）代表的新型苯磺酰胺衍生物：其中R1代表氢原子、卤素原子、低碳基、低碳氧基或硝基；R2代表一个或多个氟原子取代的C4-C8烷基；R3代表氢原子或低碳基；X代表硫原子或CH=CH代表的基团；n代表2到4之间的整数。包含该化合物作为活性成分的药物可用于预防和/或治疗血栓形成、哮喘或过敏性疾病。

  公开号：

  EP0943606A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[5-(1-amino-5,5,6,6,6-pentafluorohexyl)-thien-2-yl]butyrate 、 4-氯苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 4-[5-[1-(4-chlorophenylsulfonylamino)-5,5,6,6,6-pentafluorohexyl]-thien-2-yl]butyrate
  参考文献：
  名称：

  BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME

  摘要：

  提供以下一般式（I）代表的新型苯磺酰胺衍生物：其中R1代表氢原子、卤素原子、低碳基、低碳氧基或硝基；R2代表一个或多个氟原子取代的C4-C8烷基；R3代表氢原子或低碳基；X代表硫原子或CH=CH代表的基团；n代表2到4之间的整数。包含该化合物作为活性成分的药物可用于预防和/或治疗血栓形成、哮喘或过敏性疾病。

  公开号：

  EP0943606A1