5-Prop-1-ynyl-1-(5-O-trimethylacetyl-β-D-arabinofuranosyl)uracil | 130721-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-Prop-1-ynyl-1-(5-O-trimethylacetyl-β-D-arabinofuranosyl)uracil
• 英文别名: 5-prop-1-ynyl-1-(5-0-trimethylacetyl-β-D-arabinofuranosyl)uracil；[(2R,3S,4S,5R)-5-(2,4-dioxo-5-prop-1-ynylpyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 130721-33-4
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₇
• 分子量: 366.371
• InChiKey: VJXCBWPHESNVIN-NRWUCQMLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Prop-1-ynyl-1-(5-O-trimethylacetyl-β-D-arabinofuranosyl)uracil 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Sodium salt of 5-Prop-1-ynyl-1-(5-trimethylacetyl-β-D-arabinofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Anti-HBV pyrimidine nucleoside

  摘要：

  本发明涉及1-(β-D-阿拉伯呋喃糖基)5-丙炔基尿嘧啶及其药学上可接受的衍生物，用于治疗病毒性肝炎，特别是乙型病毒性肝炎。

  公开号：

  EP0461815A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 奈替夫定 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-Prop-1-ynyl-1-(5-O-trimethylacetyl-β-D-arabinofuranosyl)uracil
  参考文献：
  名称：

  Anti-HBV pyrimidine nucleoside

  摘要：

  本发明涉及1-(β-D-阿拉伯呋喃糖基)5-丙炔基尿嘧啶及其药学上可接受的衍生物，用于治疗病毒性肝炎，特别是乙型病毒性肝炎。

  公开号：

  EP0461815A1

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0375164B1

  公开（公告）日：1994-04-20
• US5175165A
  申请人：——

  公开号：US5175165A

  公开（公告）日：1992-12-29
• US5393883A
  申请人：——

  公开号：US5393883A

  公开（公告）日：1995-02-28
• US5556639A
  申请人：——

  公开号：US5556639A

  公开（公告）日：1996-09-17
• US5698226A
  申请人：——

  公开号：US5698226A

  公开（公告）日：1997-12-16