6'-(3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)-2,3,5,6-tetrahydro-[1,3']bipyridinyl-4-one O-tert-butyl-oxime | 1263132-23-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6'-(3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)-2,3,5,6-tetrahydro-[1,3']bipyridinyl-4-one O-tert-butyl-oxime
• 英文别名: 1-[6-(3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)pyridin-3-yl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]piperidin-4-imine
• CAS: 1263132-23-5
• 化学式: C₂₂H₂₉N₅O
• 分子量: 379.505
• InChiKey: ZWHZNDWRYVUKHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  53
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 6'-(3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)-2,3,5,6-tetrahydro-[1,3']bipyridinyl-4-one O-tert-butyl-oxime 、 (1 s,3R,4r,5S,7s)-4-aminoadamantan-1-ol 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 4-(4-tert-butoxyimino-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,3']bipyridinyl-6'-yl)-3,4-dihydro-2H-quinoxaline-1-carboxylic acid trans-(5-hydroxy-adamantan-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROQUINOXALINE UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物，其中：A是一个键，一个氧或一个—CH2—基团；Ar1是一个苯基或杂环芳基；Ar2是一个苯基，杂环芳基或杂环烷基基团；R1a，b，c和R2a，b，c是氢或卤素，或一个烷基，环烷基或烷基-环烷基基团，可以被一个或多个卤素原子取代，或一个—OR5（羟基或烷氧基），羟基-烷基，烷氧基-烷基，烷氧基-烷氧基，卤代烷基，—O-卤代烷基，酮基，—CO-烷基，—CO-烷基-NR6R7，—CO-卤代烷基，—COOR5，烷基-COOR5，—O-烷基-COOR5，—SO2-烷基，—SO2-环烷基，—SO2-烷基-环烷基，—SO2-烷基-OR5，—SO2-烷基-COOR5，—SO2-烷基-NR6R7，—SO2-卤代烷基，烷基-SO2-烷基，—SO2-NR6R7，—SO2-烷基-O-烷基-OR5，—CONR6R7，-烷基-CONR6R7，或-烷基-NR6R7基团，或进一步的R1a，R1b和R1c与R2a，R2b和R2c分别结合，并与具有相同的碳原子结合，并且是-烷基-O-；R3是氢原子或烷基基团；R4是氢或卤素原子或氰基，—OR5，羟基烷基，—COOR5，—NR6R7，ONR6R7，—SO2-烷基，SO2-NR6R7，—NR6—COOR5，—NR6—COR5，或—CO—NR6-烷基-OR5基团；R5，R6和R7是氢，或烷基或烷基-苯基基团；R8是一个烷基，烷基-Si（烷基）3，—SO2-烷基-Si（烷基）3，苯基，烷氧基-亚胺基团，或烷基-环烷基基团，可以被一个或多个卤素原子或一个或多个羟基或羟基-烷基基团取代；或R8和R9，与它们结合的碳原子一起，形成一个可以被一个或多个卤素原子或一个或多个羧基取代的环烷基基团；R9是氢原子或烷基基团；但是，当R8是烷基基团时，它与Ar2硅原子结合。该发明还涉及制备该化合物的方法和其治疗用途。

  公开号：

  US20120135958A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 盐酸 、 sodium acetate 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 6'-(3,4-dihydro-2H-quinoxalin-1-yl)-2,3,5,6-tetrahydro-[1,3']bipyridinyl-4-one O-tert-butyl-oxime
  参考文献：
  名称：

  TETRAHYDROQUINOXALINE UREA DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该发明涉及公式(I)的化合物，其中：A是一个键，一个氧或一个—CH2—基团；Ar1是一个苯基或杂环芳基；Ar2是一个苯基，杂环芳基或杂环烷基基团；R1a，b，c和R2a，b，c是氢或卤素，或一个烷基，环烷基或烷基-环烷基基团，可以被一个或多个卤素原子取代，或一个—OR5（羟基或烷氧基），羟基-烷基，烷氧基-烷基，烷氧基-烷氧基，卤代烷基，—O-卤代烷基，酮基，—CO-烷基，—CO-烷基-NR6R7，—CO-卤代烷基，—COOR5，烷基-COOR5，—O-烷基-COOR5，—SO2-烷基，—SO2-环烷基，—SO2-烷基-环烷基，—SO2-烷基-OR5，—SO2-烷基-COOR5，—SO2-烷基-NR6R7，—SO2-卤代烷基，烷基-SO2-烷基，—SO2-NR6R7，—SO2-烷基-O-烷基-OR5，—CONR6R7，-烷基-CONR6R7，或-烷基-NR6R7基团，或进一步的R1a，R1b和R1c与R2a，R2b和R2c分别结合，并与具有相同的碳原子结合，并且是-烷基-O-；R3是氢原子或烷基基团；R4是氢或卤素原子或氰基，—OR5，羟基烷基，—COOR5，—NR6R7，ONR6R7，—SO2-烷基，SO2-NR6R7，—NR6—COOR5，—NR6—COR5，或—CO—NR6-烷基-OR5基团；R5，R6和R7是氢，或烷基或烷基-苯基基团；R8是一个烷基，烷基-Si（烷基）3，—SO2-烷基-Si（烷基）3，苯基，烷氧基-亚胺基团，或烷基-环烷基基团，可以被一个或多个卤素原子或一个或多个羟基或羟基-烷基基团取代；或R8和R9，与它们结合的碳原子一起，形成一个可以被一个或多个卤素原子或一个或多个羧基取代的环烷基基团；R9是氢原子或烷基基团；但是，当R8是烷基基团时，它与Ar2硅原子结合。该发明还涉及制备该化合物的方法和其治疗用途。

  公开号：

  US20120135958A1

文献信息

• DÉRIVÉS D'URÉE DE TETRAHYDROQUINOXALINE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2459549B1

  公开（公告）日：2014-11-19
• US8530473B2
  申请人：——

  公开号：US8530473B2

  公开（公告）日：2013-09-10