methyl 1-tert-butoxycarbonylamino-2,5-dimethyl-4-<2-(phenylmethyl)benzoyl>-1H-pyrrole-3-carboxylate | 154708-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1-tert-butoxycarbonylamino-2,5-dimethyl-4-<2-(phenylmethyl)benzoyl>-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-(2-benzylbenzoyl)-2,5-dimethyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 154708-57-3
• 化学式: C₂₇H₃₀N₂O₅
• 分子量: 462.546
• InChiKey: KSKBZLNKIJGERB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-tert-butoxycarbonylamino-2,5-dimethyl-4-<2-(phenylmethyl)benzoyl>-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,5-二甲基-4-[2-(苯基甲基)苯甲酰]-1H-吡咯-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Azoalkene Route to Methyl 2,5-Dimethyl-4-[2-(phenylmethyl)benzoyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate (FPL 64176) and Analogues: Synthesis of 1-(BOC-amino)pyrrole-3-carboxylates and Their Conversion to 1H-Pyrroles via 1-Aminopyrroles

  摘要：

  本文介绍了一种获得钙通道激活剂 2,5-二甲基-4-[2-(苯基甲基)苯甲酰基]-1H-吡咯-3-羧酸甲酯（FPL 64176）及其类似物的新方法。活化的二阴离子与 BOC-偶氮烯反应后，得到了具有所需官能度但多了一个 1-(BOC-氨基)取代基的吡咯。这个基团很容易通过两个步骤去除，从而得到所需的 1H 吡咯。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25440
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙酰乙酸甲酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 methyl 1-tert-butoxycarbonylamino-2,5-dimethyl-4-<2-(phenylmethyl)benzoyl>-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azoalkene Route to Methyl 2,5-Dimethyl-4-[2-(phenylmethyl)benzoyl]-1H-pyrrole-3-carboxylate (FPL 64176) and Analogues: Synthesis of 1-(BOC-amino)pyrrole-3-carboxylates and Their Conversion to 1H-Pyrroles via 1-Aminopyrroles

  摘要：

  本文介绍了一种获得钙通道激活剂 2,5-二甲基-4-[2-(苯基甲基)苯甲酰基]-1H-吡咯-3-羧酸甲酯（FPL 64176）及其类似物的新方法。活化的二阴离子与 BOC-偶氮烯反应后，得到了具有所需官能度但多了一个 1-(BOC-氨基)取代基的吡咯。这个基团很容易通过两个步骤去除，从而得到所需的 1H 吡咯。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25440