2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiane | 1233532-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiane
• 英文别名: N-(1,3-dithian-2-ylideneamino)-2-hydroxybenzamide
• CAS: 1233532-72-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₂S₂
• 分子量: 268.36
• InChiKey: QRSORYZDDHWLPH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiane 、 三氯化铬 在 Zn 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以17%的产率得到Cr(III)2(μ-OMe)2(2-salycyloylhydrazono-1,3-dithiane(1-))4
  参考文献：
  名称：

  Novel CrIII dinuclear complexes supported by salicyloylhydrazono dithiolane and dithiane ligands: Synthesis, stability, crystal structures and magnetic properties

  摘要：

  我们在此报告三种新型 CrIII 配合物的合成、晶体结构和磁性特征：一种单核 CrIII(HL(1))3 物种以及两种双核 μ-methoxo CrIII2(μ-OMe)2(HL)4 （H2L(1)：2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiolane; H2L(2)：2-水杨酰肼-1,3-二噻烷）。EPR 研究表明，这两种双核配合物（2a 和 2b）在溶液（CHCl3）中都很稳定。两种 CrIII 双核络合物都表现出很强的反铁磁耦合。对络合物 2a 进行的 DFT 计算表明，这些新的 CrIII 双核络合物具有很强的反铁磁交换相互作用。

  DOI：

  10.1039/c001057j
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 水杨酰肼 、 1,3-二溴丙烷 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以65%的产率得到2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Cobalt complexes supported by salicylichydrazono derivative ligands and various coordination solvents

  摘要：

  我们报告了由 2-水杨酰肼-1,3-二硫烷 (L1) 和 2-水杨酰肼-1,3-二噻烷 (L2) 配体支持的五种新型 CoII 和 CoIII 单核配合物的合成和分子固态结构。此外，一种由配体 L1 支持的新型反磁性 μ-氧双核 CoIII 复合物 [CoIII2(HL)4(μ-O)2] 得到了稳定和表征。还确定了支持配体L2 的晶体结构。

  DOI：

  10.1016/j.crci.2010.02.005

文献信息

• Cobalt complexes supported by salicylichydrazono derivative ligands and various coordination solvents
  作者：Clément Toussaint、Chahrazed Beghidja、Richard Welter

  DOI：10.1016/j.crci.2010.02.005

  日期：2010.3

  Résumé We report the synthesis and molecular solid-state structures of five novel CoII and CoIII mononuclear complexes supported by the 2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiolane (L1) and 2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiane (L2) ligands. Moreover, one novel diamagnetic μ-oxo dinuclear CoIII complex [CoIII2(HL)4(μ-O)2] supported by the ligand L1 was stabilized and characterized. Crystal structure of the supporting ligand L2 was also determined.

  我们报告了由 2-水杨酰肼-1,3-二硫烷 (L1) 和 2-水杨酰肼-1,3-二噻烷 (L2) 配体支持的五种新型 CoII 和 CoIII 单核配合物的合成和分子固态结构。此外，一种由配体 L1 支持的新型反磁性 μ-氧双核 CoIII 复合物 [CoIII2(HL)4(μ-O)2] 得到了稳定和表征。还确定了支持配体L2 的晶体结构。
• Novel CrIII dinuclear complexes supported by salicyloylhydrazono dithiolane and dithiane ligands: Synthesis, stability, crystal structures and magnetic properties
  作者：Nicolas Clément、Clément Toussaint、Guillaume Rogez、Claudia Loose、Jens Kortus、Lydia Brelot、Sylvie Choua、Samuel Dagorne、Philippe Turek、Richard Welter

  DOI：10.1039/c001057j

  日期：——

  We hereby report the synthesis, crystal structures and magnetic characterizations of three novel CrIII complexes: a mononuclear CrIII(HL(1))3 species along with two dinuclear μ-methoxo CrIII2(μ-OMe)2(HL)4 (H2L(1): 2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiolane; H2L(2): 2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiane). EPR studies indicate that both dinuclear complexes (2a and 2b) are stable in solution (CHCl3). Both CrIII dinuclear complexes exhibit a strong antiferromagnetic coupling. DFT calculations performed for complex 2a are in agreement with a strong antiferromagnetic exchange interaction in these new dinuclear CrIII complexes.

  我们在此报告三种新型 CrIII 配合物的合成、晶体结构和磁性特征：一种单核 CrIII(HL(1))3 物种以及两种双核 μ-methoxo CrIII2(μ-OMe)2(HL)4 （H2L(1)：2-salicyloylhydrazono-1,3-dithiolane; H2L(2)：2-水杨酰肼-1,3-二噻烷）。EPR 研究表明，这两种双核配合物（2a 和 2b）在溶液（CHCl3）中都很稳定。两种 CrIII 双核络合物都表现出很强的反铁磁耦合。对络合物 2a 进行的 DFT 计算表明，这些新的 CrIII 双核络合物具有很强的反铁磁交换相互作用。