2-(thiazol-5-yl)benzaldehyde | 1175534-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(thiazol-5-yl)benzaldehyde
• 英文别名: 2-(1,3-Thiazol-5-yl)benzaldehyde；2-(1,3-thiazol-5-yl)benzaldehyde
• CAS: 1175534-95-8
• 化学式: C₁₀H₇NOS
• 分子量: 189.238
• InChiKey: OIACXIPUBAZZSV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)噻唑 、 邻溴苯甲醛 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以67%的产率得到2-(thiazol-5-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  5-芳基噻唑的合成。铃木交叉偶联反应与直接芳基化反应的比较研究

  摘要：

  本文描述了新的噻唑-5-基硼酸频哪醇酯的简便合成路线。研究了其对铃木交叉偶联反应的反应性以提供各种5-芳基噻唑。进行了铃木交叉偶联反应和钯催化的噻唑环上C5–H直接芳基化反应的比较研究。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.05.013

文献信息

• Heterocyclic Compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US20180155333A1

  公开（公告）日：2018-06-07

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有促醒素受体拮抗活性的化合物，预计可用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药剂。 本发明涉及由以下式（I）表示的化合物： 其中每个符号如规范中定义，或其盐。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3287454A1

  公开（公告）日：2018-02-28

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有奥曲肽受体拮抗活性的化合物，该化合物有望用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐。
• Heterocyclic compound
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED

  公开号：US10131653B2

  公开（公告）日：2018-11-20

  The present invention provide a compound having an orexin receptor antagonistic activity, which is expected to be useful as medicaments such as agents for the prophylaxis or treatment of sleep disorder, depression, anxiety disorder, panic disorder, schizophrenia, drug dependence, Alzheimer's disease and the like. The present invention relates to a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有奥曲肽受体拮抗活性的化合物，该化合物有望用作药物，如预防或治疗睡眠障碍、抑郁症、焦虑症、恐慌症、精神分裂症、药物依赖、阿尔茨海默病等的药物。 本发明涉及一种由式（I）代表的化合物： 其中各符号如说明书中所定义，或其盐类。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINE ET PROCEDES DE PREPARATION DE CES DERNIERS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO1998014450A1

  公开（公告）日：1998-04-09

  (EN) 4-Amino-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine derivatives of formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, are described. These compounds inhibit the tyrosine kinase activity of the receptor for epidermal growth factor (EGF) and c-erbB2 kinase and can be used as anti-tumour agents.(FR) L'invention concerne les dérivés de 4-Amino-1H-pyrazolo(3,4-d)pyrimidine présentant la formule (I), dans lesquels les substituents sont tels que définis dans la revendication 1. Ces composés inhibent l'activité de la tyrosine kinase du récepteur du facteur de croissance épidermique et de la kinase c-erbB2 et peuvent être utilisés comme agents anti-tumoraux.

  4-氨基-1H-吡唑[3,4-位]-吡咯吡呤化合物(I)的衍生物，其取代基如标明在本发明中所定义，这些化合物抑制表皮生长因子受体(c-erbB-2蛋白激酶)的酪氨酸激酶活性，且可用于抗肿瘤药物的开发。
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP0929553A1

  公开（公告）日：1999-07-21