4-bromomethyl-4'-fluorobenzophenone | 91457-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bromomethyl-4'-fluorobenzophenone
• 英文别名: 4-(4-fluorobenzoyl)benzyl bromide；[4-(bromomethyl)phenyl]-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 91457-13-5
• 化学式: C₁₄H₁₀BrFO
• 分子量: 293.135
• InChiKey: WXLLULZQLLBAAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  382.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.456±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromomethyl-4'-fluorobenzophenone 以 乙二醇二甲醚 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 7-[4-(4-fluorobenzoyl)benzyl]-4-methoxy-5-methyl-2-methylthio-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, their production and use

  摘要：

  一种新的化合物，其化学式为：A--Z--Ar.sup.1 1'CO--Ar.sup.2，其中A是一个紧凑的嘧啶酮或紧凑的吡啶并酮环；Ar.sup.1和Ar.sup.2分别是一个环；Z是一个二价基团，或其盐，具有出色的抗肿瘤活性。

  公开号：

  US05753664A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 、 4-氟-4’-甲基二苯甲酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 4-bromomethyl-4'-fluorobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Benzophenone hydrazone derivatives as insecticides

  摘要：

  式(I)表示的新型苯甲酮腙衍生物：其中，R.sup.1是卤素；R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基；R.sup.3是氰基，光学取代的C.sub.1-4烷基，C.sub.2-4烯基，C.sub.3-4炔基，C.sub.1-4烷基-羰基或C.sub.1-4烷氧硫羰基；R.sup.4是氢，苯基，可选择取代的C.sub.1-6烷基，可选择取代的C.sub.2-8烯基，-CO--R.sup.8，-CO--O--R.sup.9或R.sup.5是氢，甲酰基，苯基，可选择取代的C.sub.1-8烷基，可选择取代的C.sub.2-8烯基，可选择取代的C.sub.3-8炔基，可选择取代的C.sub.1-8烷基-羰基，可选择取代的C.sub.1-6烷基-草酰基，可选择取代的C.sub.1-8烷氧羰基，可选择取代的C.sub.1-8烷氧-草酰基，可选择取代的C.sub.3-8环烷基-羰基，可选择取代的C.sub.2-8烯基-羰基或可选择取代的苯甲酰；R.sup.6是氢或卤素；R.sup.7是氢，卤素或C.sub.1-2烷基，C.sub.1-4烷基-羰基或C.sub.1-4烷氧硫羰基；n为0, 1或2，但当R.sup.3为氰基，C.sub.1-4烷基-羰基或C.sub.1-4烷氧硫羰基时，n为0，是抗式或合成式的单键。式(I)的苯甲酮腙衍生物具有优异的杀虫活性。

  公开号：

  US06077866A1

文献信息

• Tricylic delta 3-piperidines as pharmaceuticals
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US06352999B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention concerns the compounds of formula the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein Alk is C1-6alkanediyl; n is 1 or 2; X is —O—, —S—, —S(═O)— or —S(═O)2—; each R1 is independently hydrogen, halogen, C1-6alkyl, nitro, hydroxy or C1-4alkyloxy; D is an indole, a benzisoxazole, a benzisothiazole, a 2H-benzopyranone, a phenoxyphenyl, a benzamide, a benzophenone or a benzopyrimidinone having central &agr;2-adrenoceptor antagonist activity. It further relates to their preparation, pharmaceutical use and compositions.

  本发明涉及公式N-氧化物形式的化合物，其药学上可接受的加盐物和立体化学异构形式，其中Alk为C1-6烷二基；n为1或2；X为—O—、—S—、—S(═O)—或—S(═O)2—；每个R1独立地为氢、卤素、C1-6烷基、硝基、羟基或C1-4烷氧基；D为吲哚、苯并异噁唑、苯并噻唑、2H-苯并吡喃酮、苯氧苯基、苯甲酰胺、苯甲酮或具有中枢α2-肾上腺素受体拮抗活性的苯基吡啶酮。它还涉及它们的制备、药用和组合物。
• Pd-catalyzed chemoselective threefold cross-coupling of triarylbismuths with benzylic bromides
  作者：Maddali L. N. Rao、Ritesh J. Dhanorkar

  DOI：10.1039/c3ra40413g

  日期：——

  for the chemoselective cross-coupling of functionalized benzylic bromides with triarylbismuth reagents. Under the established conditions, catalyzed by palladium in the presence of K3PO4 base in DMA at 90 °C for 1 h, the threefold arylations using triarylbismuth reagents proceeded smoothly with electronically diverse benzylic bromides. All the coupling reactions furnished the corresponding functionalized

  对于功能化的苄基溴化物与三芳基铋试剂的化学选择性交叉偶联，证​​明了一种有效的钯催化方案。在既定条件下，钯在DMA中在90°C下在DMA中存在K 3 PO 4碱的条件下催化1 h，使用三芳基铋试剂进行的三重芳基化反应可通过电子形式多样的苄基溴顺利进行。所有偶联反应均以高收率提供了相应的官能化二芳基甲烷。
• SITE-SPECIFIC INCORPORATION OF FLUORINATED AMINO ACIDS INTO PROTEINS
  申请人：Mehl A. Ryan

  公开号：US20070218483A1

  公开（公告）日：2007-09-20

  This invention relates, in part, to newly identified polynucleotides, polypeptides, variants and derivatives thereof; processes for making the polynucleotides and the polypeptides, and their variants and derivatives; and uses of the polynucleotides, polypeptides, variants and derivatives. The invention also relates to compositions of orthogonal aminoacyl-tRNA synthetases, and pairs of orthogonal aminoacyl-tRNA synthetases, and orthogonal tRNAs that incorporate fluorinated amino acids into proteins in response to selector codons. The present invention also includes translation biochemistry methods for site-specific incorporation of fluorinated amino acids, for example, 18 F- or 19 F-labelled amino acids, into proteins or peptides. Such amino acids may be used as an NMR probe for characterizing protein structure, dynamics, and reactivity or for radionuclide imaging (e.g., PET). Fluorinated amino acids may also be used to stabilize proteins or peptides.

  本发明涉及新鉴定的多核苷酸、多肽、其变异体和衍生物；制备该多核苷酸和多肽及其变异体和衍生物的方法；以及该多核苷酸、多肽、其变异体和衍生物的用途。本发明还涉及正交氨酰-tRNA合成酶的组合物，以及正交氨酰-tRNA合成酶对和正交tRNA，它们能够响应选择子密码子将氟化氨基酸合成到蛋白质中。本发明还包括用于位点特异性合成氟化氨基酸的翻译生物化学方法，例如18F-或19F标记的氨基酸，合成到蛋白质或肽中。这样的氨基酸可用作NMR探针，用于表征蛋白质结构、动力学和反应性，或用于放射性核素成像（例如PET）。氟化氨基酸还可以用于稳定蛋白质或肽。
• Site-specific incorporation of fluorinated amino acids into proteins
  申请人：Franklin and Marshall College

  公开号：US07776535B2

  公开（公告）日：2010-08-17

  This invention relates, in part, to newly identified polynucleotides, polypeptides, variants and derivatives thereof; processes for making the polynucleotides and the polypeptides, and their variants and derivatives; and uses of the polynucleotides, polypeptides, variants and derivatives. The invention also relates to compositions of orthogonal aminoacyl-tRNA synthetases, and pairs of orthogonal aminoacyl-tRNA synthetases, and orthogonal tRNAs that incorporate fluorinated amino acids into proteins in response to selector codons. The present invention also includes translation biochemistry methods for site-specific incorporation of fluorinated amino acids, for example, 18F- or 19F-labelled amino acids, into proteins or peptides. Such amino acids may be used as an NMR probe for characterizing protein structure, dynamics, and reactivity or for radionuclide imaging (e.g., PET). Fluorinated amino acids may also be used to stabilize proteins or peptides.

  本发明部分涉及新鉴定的多核苷酸、多肽、其变体和衍生物；制备多核苷酸和多肽及其变体和衍生物的方法；以及多核苷酸、多肽、其变体和衍生物的用途。本发明还涉及正交氨酰-tRNA合成酶的组成物，正交氨酰-tRNA合成酶对的组合，以及正交tRNA，其响应选择器密码子将氟化氨基酸并入蛋白质中。本发明还包括用于位点特异性合成氟化氨基酸的翻译生物化学方法，例如18F或19F标记的氨基酸，用于蛋白质或多肽中。这种氨基酸可以用作NMR探针，用于表征蛋白质结构、动力学和反应性或放射性核素成像（例如PET）。氟化氨基酸也可以用于稳定蛋白质或多肽。
• US5753664A
  申请人：——

  公开号：US5753664A

  公开（公告）日：1998-05-19