4-amino-5,6-dihydrobenzoquinazoline | 54246-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-amino-5,6-dihydrobenzoquinazoline
• 英文别名: 4-amino-5,6-dihydrobenzo[h]quinazoline；5,6-dihydro-benzo[h]quinazolin-4-ylamine；4-Amino-5,6-dihydrobenzochinazolin；5,6-Dihydrobenzo[h]quinazolin-4-amine
• CAS: 54246-93-4
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃
• 分子量: 197.239
• InChiKey: LDWGGPUPRZZUMO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  410.5±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-5,6-dihydrobenzoquinazoline 在 盐酸羟胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4,5-dihydrobenzo<1,2,4>triazolo<1,5-c>quinazoline
  参考文献：
  名称：

  多环N-杂化合物。XXXVI。11,13,15,17-四氮杂甾类化合物及其17-氧化物的合成和抗抑郁评估

  摘要：

  描述了11、13、15、17-四氮杂甾类化合物，它们的B同源物和17-氧化物衍生物的合成。通过利血平诱导的体温过低的抑制作用筛选了这些化合物及其前体的抗抑郁作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280209

文献信息

• Polycyclic N-hetero compounds. XVIII. Synthesis of the 11,13,15-triazasteroidal skeleton with an oxygen function at C-17.
  作者：TAKASHI HIROTA、KIMIKO KATSUTA、KEIKO KAWANISHI、TETSUTO NAMBA、KENJI SASAKI、SHOHEI HAYAKAWA

  DOI：10.1248/cpb.33.30

  日期：——

  N-(5, 6-Dihydro-4-benzo [h] quinazolinyl) amino acids (III and VII) were synthesized by condensation of 4-chloro-5, 6-dihydrobenzo [h] quinazoline (II) with several amino acids and were cyclized to 4, 5-dihydrobenz [h] imidazo [1, 2-c] quinazoline derivatives, i.e., 11, 13, 15-triazasteroidal compounds (IV, V, VI, VIII, and IX) using phosphoryl chloride or acetic anhydride. An oxygen function could be introduced at C-1 of 4, 5-dihydrobenz [h] imidazo [1, 2-c] quinazoline, i.e., C-17 of the 11, 13, 15-triazasteroidal compounds.

  N-(5, 6-二氢-4-苯并[h]喹唑啉基)氨基酸（III和VII）通过将4-氯-5, 6-二氢苯并[h]喹唑啉（II）与几种氨基酸缩合合成，并使用磷酸氯化物或醋酸酐环化成4, 5-二氢苯[h]咪唑[1, 2-c]喹唑啉衍生物，即11, 13, 15-三氮类类固醇化合物（IV, V, VI, VIII和IX）。可以在4, 5-二氢苯[h]咪唑[1, 2-c]喹唑啉的C-1位置引入氧功能，即在11, 13, 15-三氮类类固醇化合物的C-17位置引入。
• N-coating heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030176454A1

  公开（公告）日：2003-09-18

  A compound of the formula (I): wherein A is a hydrogen atom, an optionally substituted, unsaturated, N-containing heterocyclic group or a group of the formula (a): wherein R is an optionally substituted aryl group or an optionally substituted heterocyclic group; M is —(CH 2 )n-, —(CH 2 )n-O—(CH 2 )m-or —(CH 2 )n-NH—(CH 2 )m-, wherein n and m are independently 0, 1 or 2; Q is an optionally substituted cycloalkylene group, an optionally substituted arylene group or an optionally substituted divalent heterocyclic group; and the moiety of the formula (b): is an optionally substituted, unsaturated, mono-, di-, tri- or tetra-cyclic, N-containing heterocyclic group which may contain additional hetero atom(s) selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur atoms as the ring member(s), its prodrug or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  化合物的结构式为(I)：其中A是氢原子，可选取代的不饱和含氮杂环基团或式(a)的基团：其中R是可选取代的芳基基团或可选取代的杂环基团；M是-（CH2）n-，-（CH2）n-O-（CH2）m-或-（CH2）n-NH-（CH2）m-，其中n和m独立地为0、1或2；Q是可选取代的环烷基基团、可选取代的芳烃基团或可选取代的二价杂环基团；以及式（b）的基团：是可选取代的、不饱和的、单环、双环、三环或四环的、含氮的杂环基团，其中可能包含从氮、氧和硫原子中选择的额外杂原子作为环成员，它的前药或其药学上可接受的盐。
• Sasaki, Kenji; Zhang, Ying-Xue; Yamamoto, Hiroshi, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 2, p. 548 - 558
  作者：Sasaki, Kenji、Zhang, Ying-Xue、Yamamoto, Hiroshi、Kashino, Setsuo、Hirota, Takashi

  DOI：——

  日期：——
• Polycyclic N-Hetero Compounds. XXV. Synthesis of Novel D-homo-11,13,15-triazasteroidal Skeleton and Investigation of Its Antidepressive Activity
  作者：Takashi Hirota、Keiko Kawanishi、Kenji Sasaki

  DOI：10.3987/r-1986-04-1119

  日期：——
• HIROTA, TAKASHI;SASAKI, KENJI;YAMAMOTO, HIROSHI;NAKAYAMA, TAIJI, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 257-261
  作者：HIROTA, TAKASHI、SASAKI, KENJI、YAMAMOTO, HIROSHI、NAKAYAMA, TAIJI

  DOI：——

  日期：——