1,3,1',3'-tetramethyl-3,7,3',7'-tetrahydro-7,7'-succinyl-bis-purine-2,6-dione | 58447-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 1,3,1',3'-tetramethyl-3,7,3',7'-tetrahydro-7,7'-succinyl-bis-purine-2,6-dione
• 英文别名: 7,7'-succinylditheophylline；7,7'-Succinyl-ditheophyllin；7,7'-Succinylditheophyllin；7-[4-(1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)-4-oxobutanoyl]-1,3-dimethylpurine-2,6-dione
• CAS: 58447-18-0
• 化学式: C₁₈H₁₈N₈O₆
• 分子量: 442.391
• InChiKey: OMCYDEROGWIKOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  553.03°C (rough estimate)
• 密度：
  1.5084 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 茶碱 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 氮 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 以51%的产率得到1,3,1',3'-tetramethyl-3,7,3',7'-tetrahydro-7,7'-succinyl-bis-purine-2,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Method for synthesizing certain selected pro-drug forms of theophylline

  摘要：

  提供了一种合成茶碱的某些选择性前药形式的方法，其化学式为：##STR1## 其中R代表从以下组中选择的一种成员，该组由直链或支链C.sub.4-C.sub.20烷基、直链或支链C.sub.4-C.sub.20烯基、取代苯基或取代或未取代萘基组成，其取代基选择自羟基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4酰氧基、卤素原子及取代或未取代的杂环芳基，其取代基选择自羟基、C.sub.1-C.sub.4烷基、C.sub.1-C.sub.4烷氧基、C.sub.1-C.sub.4酰氧基、卤素原子，其中A代表从以下组中选择的一种成员，该组由--CO--基、--CO--(CH.sub.2).sub.n--CO--基（其中n为1至16的整数）、--CO--CH=CH--CO--基（顺反异构体）、##STR2##基和##STR3##基组成，该方法包括：在二甲基甲酰胺、COCl.sub.2或SOCl.sub.2、有机三级或芳香胺碱基或惰性载气体的存在下，用适当的酸与茶碱反应，并使用适当的溶剂去除HCl。通过此过程制备的化合物可用于通过持续释放茶碱治疗哮喘。

  公开号：

  US04000132A1

文献信息

• US3935196A
  申请人：——

  公开号：US3935196A

  公开（公告）日：1976-01-27
• US4000132A
  申请人：——

  公开号：US4000132A

  公开（公告）日：1976-12-28
• US4002756A
  申请人：——

  公开号：US4002756A

  公开（公告）日：1977-01-11
• US4085214A
  申请人：——

  公开号：US4085214A

  公开（公告）日：1978-04-18