Phenyl-p-nitro-phenylmethan-sulfonat | 53992-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl-p-nitro-phenylmethan-sulfonat
• 英文别名: Phenyl (4-nitrophenyl)methanesulfonate
• CAS: 53992-04-4
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅S
• 分子量: 293.3
• InChiKey: CNYMFZVYIQQYOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl-p-nitro-phenylmethan-sulfonat 、 盐酸 在 一氧化钯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙醇 为溶剂， 以to give the title compound as a solid (1.55 g)的产率得到Phenyl 4-aminobenzenemethanesulphonate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-Substituted-3-aminoalkyl indole derivatives

  摘要：

  本发明公开了通式（I）的化合物：##STR1## 其中，R.sub.1代表卤素，烷基，烷氧基或羟基，或者是NR.sub.aR.sub.b或CON.sub.aR.sub.b基团，其中R.sub.a和R.sub.b代表氢，烷基或烯基，或与氮原子形成饱和的单环5至7元环；R.sub.2代表氢或烷基；R.sub.3和R.sub.4代表氢，C.sub.1-3烷基或丙烯基，或R.sub.3和R.sub.4一起形成苯甲烷基亚烷基基团；Alk代表C.sub.2-3烷基链；n和m是1至4的整数，或n为零，以及其生理上可接受的盐和溶剂化物。所述化合物被描述为治疗源于颅内血管扩张的疼痛，特别是偏头痛和集群头痛的有用化合物，并且可以与载体或赋形剂一起以常规方式制成制剂，以通过任何便捷的途径进行给药。

  公开号：

  US04894387A1
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 四丁基溴化铵 sodium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Phenyl-p-nitro-phenylmethan-sulfonat
  参考文献：
  名称：

  Vicarious Nucleophilic Substitution of Hydrogen in Nitroarenes using 1-Chloroalkanesulfonic Esters; A Simple Synthesis of 1-(Nitrophenyl)-alkanesulfonic and (Nitrophenyl)-methanesulfonic Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30611

文献信息

• Process for the production of chemical compounds
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0145459A2

  公开（公告）日：1985-06-19

  A process is disclosed for the preparation of an indole of general formula (I) wherein R1 represents H or C1-6-alkyl or C3-6-alkenyl, R2 represents H or C1-3 alkyl, C3-6 alkenyl, aryl, ar(C1-4)alkyl or C5-7 cycloalkyl, R3 represents H or C1-3 alkyl group; R4 and R5, represent H or a C1-3 alkyl or propenyl group or together form an aralkylidene group; and Alk represents a C2-3 alkylene chain, or a physiologically acceptable salt or solvate thereof which comprises reacting an indole of general formula (II) : (wherein X represents a leaving group) with an amine R1R2NH. The indoles of formula (I) are indicated for use in the treatment of migraine.

  本发明公开了一种通式(I)吲哚的制备工艺 其中 R1 代表 H 或 C1-6- 烷基或 C3-6- 烯基、 R2 代表 H 或 C1-3 烷基、C3-6 烯基、芳基、ar(C1-4)烷基或 C5-7 环烷基、 R3 代表 H 或 C1-3 烷基； R4 和 R5 代表 H 或 C1-3 烷基或丙烯基，或共同组成亚芳烷基；以及 Alk 代表 C2-3 亚烷基链、 或其生理上可接受的盐或溶液，其中包括使通式 (II) ： (其中 X 代表离去基团）与胺 R1R2NH 反应。 式(I)的吲哚可用于治疗偏头痛。
• Indole derivates
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0147107A1

  公开（公告）日：1985-07-03

  Compounds are disclosed of the general formula (I) wherein R, represents halogen, alkyl, alkoxy or hydroxyl, or a group NRaRb or CONRaRb, where Ra and Rb are hydrogen, alkyl or alkenyl or with the nitrogen atom form a saturated monocylic 5 to 7-membered ring; R2 represents hydrogen or alkyl; R3 and R4 represent hydrogen, C1-3 alkyl or propenyl or R3 and R4 together form an aralkylidene group; Alk represents a C2-3 alkylene chain; n and m, are integers of 1 to 4 or n is zero, and their physiologically acceptable salts and solvates. The compounds are described as useful in treating pain originating from dilatation of the cranial vasculature in particular migraine and cluster headache and can be formulated in conventional manner as pharmaceutical compositions with carriers or excipients for administration by any convenient route.

  公开了通式（I）的化合物 其中 R，代表卤素、烷基、烷氧基或羟基，或代表基团 NRaRb 或 CONRaRb，其中 Ra 和 Rb 是氢、烷基或烯基，或与氮原子一起形成饱和的单胞 5 至 7 元环； R2 代表氢或烷基；R3 和 R4 代表氢、C1-3 烷基或丙烯基，或 R3 和 R4 共同形成亚芳基；Alk 代表 C2-3 亚烷基链；n 和 m 是 1 至 4 的整数或 n 为零，以及它们的生理上可接受的盐和溶剂。 这些化合物可用于治疗颅内血管扩张引起的疼痛，特别是偏头痛和丛集性头痛，并可与载体或赋形剂以常规方式配制成药物组合物，通过任何方便的途径给药。
• Skrypnik, Yu. G.; Lyashchuk, S. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 5.1, p. 695 - 700
  作者：Skrypnik, Yu. G.、Lyashchuk, S. N.

  DOI：——

  日期：——
• MAKOSZA, M.;GOLINSKI, J., SYNTHESIS, BRD, 1983, N 12, 1023-1025
  作者：MAKOSZA, M.、GOLINSKI, J.

  DOI：——

  日期：——
• A NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF INDOLE DERIVATIVES
  申请人：Potluri Babu Ramesh

  公开号：US20070054953A1

  公开（公告）日：2007-03-08

  A novel process of preparation of a compound of 3-(2-Dimethylamino)-N-methyl-1H-indole-5-methane sulfonamide, which comprises of a reaction 4-hydrazino-N-methyl benzene methane sulfonamide with 4-dimethyl amino butyraldehyde diethyl acetal in a chlorinated solvent in the presence of ethyl poly phosphate and conversion of the crude product to a product of 3-(2-Dimethylamino)-N-methyl-1H-indole-5-methane sulfonamide succinate of extra high purity and colour.