Pyridoxal-2-hydroxyethylimine | 6956-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Pyridoxal-2-hydroxyethylimine
• 英文别名: 4-(2-hydroxyethyliminomethyl)-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridin-3-ol
• CAS: 6956-94-1
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: WRSZMBRLKCFRGX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  85.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) nitrate trihydrate 、 Pyridoxal-2-hydroxyethylimine 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  维生素B6衍生物水溶性Cu（II）配合物的合成，晶体结构，光谱表征和生物学探索

  摘要：

  源自维生素B6成分（吡rid醛）和乙醇胺[CuL 2 ]（1）的席夫碱的铜（II）配合物及其混合配体配合物[Cu（L）（N，N'）]的合成和表征报道了NO 3，其中N，N'为联吡啶（2）和1,10-菲咯啉（3），包括[CuL 2 ]（1）的X射线晶体结构。1的晶体结构具有方形平面几何形状，配体与金属的比例为2：1。分子通过氢键相互作用组装成3D超分子结构。DNA被认为是金属基药物的主要药理学靶标，本工作的目的包括了解合成化合物的DNA结合模式。紫外-可见滴定和荧光光谱滴定的结果证明了复合物通过非插入相互作用与DNA结合。通过分子对接研究进一步证实了这一点。牛血清白蛋白（BSA）结合研究表明，该复合物可以通过静态猝灭机制强烈猝灭BSA的固有荧光。即使在不存在遵循2> 1> 3顺序的添加剂的情况下，复合物也会促进DNA裂解。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.07.041

文献信息

• Syamal, A.; Singhal, O. P, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1983, vol. 22, # 1, p. 69 - 72
  作者：Syamal, A.、Singhal, O. P

  DOI：——

  日期：——
• Syamal, Arun; Ahmed, Saeed; Maurya, Mannar R., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 7, p. 683 - 686
  作者：Syamal, Arun、Ahmed, Saeed、Maurya, Mannar R.

  DOI：——

  日期：——