1-(3-methyl-1-phenylpent-1-yn-3-yl)pyrrolidine | 1456784-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-methyl-1-phenylpent-1-yn-3-yl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-(3-Methyl-1-phenylpent-1-yn-3-yl)pyrrolidine
• CAS: 1456784-52-3
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: XBBPBOLGGVRMDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 苯乙炔 、 丁酮 在 C₁₂H₁₆N₆OS₃Zn*2H₂O 、 magnesium sulfate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到1-(3-methyl-1-phenylpent-1-yn-3-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  Zn(II) 腙配合物的合成、表征、催化活性和 DFT 计算

  摘要：

  合成了两种具有三齿腙基配体（2-乙酰基噻唑的缩合产物）的新型 Zn(II) 配合物，并通过红外 (IR) 和核磁共振 (NMR) 光谱以及单晶 X 射线衍射方法对其进行了表征。配合物 1、2 和最近合成的 [ZnL3(NCS)2] (L3 = (E)-N,N,N-trimethyl-2-oxo-2-(2-(1-(pyridin-2-yl)ethylidene) )肼基)乙-1-胺)配合物3作为酮-胺-炔(KA2)偶联反应的潜在催化剂进行了测试。已在密度泛函理论 (DFT)/B3LYP/6-31G 理论水平计算了新合成和表征的 Zn(II) 配合物的气相几何优化，而最高占据分子轨道和最低未占据分子轨道（HOMO 和 LUMO）能量是在 B3LYP/6-31G 和 B3LYP/6-311G(d,p) 水平的瞬态密度泛函理论 (TD-DFT) 内计算的的理论。从前沿分子轨道（HOMO-LUMO）

  DOI：

  10.3390/molecules25184043

文献信息

• CuBr for KA2 reaction: en route to propargylic amines bearing a quaternary carbon center
  作者：Xinjun Tang、Jinqiang Kuang、Shengming Ma

  DOI：10.1039/c3cc45301d

  日期：——

  A highly efficient CuBr-catalyzed coupling of ketones, amines and alkynes (KA2) forming propargylic amines bearing a quaternary carbon center with the broadest scope so far has been developed.

  一种高效的CuBr催化酮、胺和炔烃（KA2）耦合反应已经开发出来，该反应能够形成带有四级碳中心的炔丙基胺，其适用范围是目前为止最广泛的。
• The KA2 coupling reaction under green, solventless, heterogeneous catalysis
  作者：Giovanna Bosica、Roderick Abdilla

  DOI：10.1016/j.molcata.2016.09.028

  日期：2017.1

  Amberlyst A-21 supported Cul was found to be highly efficient novel heterogeneous catalyst for the three-component reaction between ketones, amines and alkynes, commonly called KA(2)-coupling. This inexpensive, easy-to-prepare, simple and recyclable catalyst has been employed in solventless conditions in the KA(2) coupling reaction involving both primary and secondary amines, ketones and various alkynes. The secondary and tertiary propargylamine products were obtained in good to excellent results in moderate reaction times. (C) 2016 Elsevier B.V. All rights reserved.